Правила составления спецификаций контроля качества

[pharmprom]

Спецификации требуются для всех объектов, которые относятся к сфере регулируемой деятельности (GMP/GDP, ISO 17025, ISO 13485 и т.п.). Ниже представлена краткая информация о спецификациях в контексте требований, предъявляемых к фармацевтическому производству.
Спецификации контроля качества занимают
*******
Подробнее на ФармПром.РФ