Правительство Российской Федерации утвердило новые Правила ведения государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовления медицинских изделий, сообщает пресс-служба Минздрава РФ.
Ключевыми нововведениями этих прави
*******
Подробнее на
ФармПром.РФ