Инсулиновый скандал.
Не так давно в Самарской области разгорелся скандальчег. Старый пердун и по совместительству знатный "опозиционер" Курт-Аджиев всковырнул жуткую по его мнению проблему - в области нехватка инсулинов, люди типа скоро пачками начнут гибнуть впадая в кому и так далее. За это все надо бы по его мнению пнуть с крыльцы министра и его подчиненных. Праведный гнев, не так ли? На первый взгляд да, но мы копнем чуть глубже и дойдем до сути проблемы.
Итак, со времен министра Гусаровой в нашей области выделяется очень много средств на Территориальную программу дополнительного льготного обеспечения. Например в 2010 году выделили около 800 миллионов, а в том же Татарстане - всего 200, в Ульяновске - 50. Откуда такая щедрость? Тем паче мы не слышим о проблемах ДЛО в Татарстане,например. Всё просто: объем финансирования по территориальной программе до недавнего времени традиционно осваивали две конторки, называть которые нет смысла, про них и их дружбу с тогдашним министерсвом много написано в прессе тех лет.
Если же мы глянем на структуру расходов по территориальной программе, то выясним, что более 40% финансирования - свыше 300 миллионов рублей, тратися на социально-значимое заболевание - сахарный диабет. Опустим тот факт, что смертность по данной нозологии в сотни раз меньшая, чем например по онкологии и прочее, важно другое. Количество диабетиков в среднем по стране на тысячу человек практически везде должно быть одинаковое, но у нас в программе свыше 90 тысяч человек.
Вместо того, чтобы соблюдать диету и заниматся физкультурой, выписывать препараты для перорального приема, большинство врачей-эндокринологов почему то предпочитают сразу же переводить больного на дорогостоящий препарат Лантус и Лемевир. После этого, очень сложно пользоватся каким либо другим средством. Таким образом и льготник и минздрав попадают в зависимость от иностранных производителей, а те в свою очередь открыто диктуют свои условия.
Эта порочная практика сложилась давно, и конечно же необходимо было разобратся в проблеме, взять ситуацию под контроль и объяснить производителям и врачам, что их личные интересы идут в разрез с интересами общества и пациентов и что дальше процесс подсаживания пациентов легких форм заболевания на дорогостоящие и неадекватные в данном случае препараты необходимо остановить. Что в общем то и было декларировано.
Но не тут то было: медицинские представители стали шептать врачам, что остатков Лантуса и Лемевира крайне мало, и врачи не остались в долгу - вместо положенных по закону максимуму выдачи не более 3-х месяцев (для инвалидов пенсионнного возраста) стали выписывать и на 11 и на 17 месяцев и превышать заявку в 3-5 раз. Тем самым они конечно же осложнили ситуацию и создали ненужный ажиотаж. Не говоря уж о том, что выдача на 17 месяцев это просто преступление - больной находится в тяжелой форме и его требуется наблюдать врачу, естественно это породило незначительный дефицит.
Справедливости ради, Минздрав оперативно отреагировал на ситуацию и скорректиовал запасы, однако тему подняли на уровень СМИ - и наш соловей Курт-Аджиев начал свои песни и рекомендации кому и чего по жопе дать.
Дорогой ты наш друг, ты сознательно или нет, за деньги или по глупости природной льешь воду на мельницу компании Санофи Авентис, что высасывает наши бюджетные деньги словно малярийный комар, ты вообще друг не в теме и пнуть надо исключительно тебя, собственно тебя уже много откуда пнули до этого.
Стоимость производства инсулинов на самом деле не такая высокая, как итоговая цена. Необходимо возраждать отечественное производство как это сделано на Украине и Белорусии, необходимо в первую очередь не просто пичкать больных дорогостоем, но реально проводить терапию, следить за их состоянием, призывать вести здоровый образ жизни и соблюдать диету. И вот тогда эффективность потраченных на программу средств будет много выше.
Хотя конечно я все понимаю, денег всем не хватает - но это не повод для гневных передач на Эхо Москвы.
Итак, со времен министра Гусаровой в нашей области выделяется очень много средств на Территориальную программу дополнительного льготного обеспечения. Например в 2010 году выделили около 800 миллионов, а в том же Татарстане - всего 200, в Ульяновске - 50. Откуда такая щедрость? Тем паче мы не слышим о проблемах ДЛО в Татарстане,например. Всё просто: объем финансирования по территориальной программе до недавнего времени традиционно осваивали две конторки, называть которые нет смысла, про них и их дружбу с тогдашним министерсвом много написано в прессе тех лет.
Если же мы глянем на структуру расходов по территориальной программе, то выясним, что более 40% финансирования - свыше 300 миллионов рублей, тратися на социально-значимое заболевание - сахарный диабет. Опустим тот факт, что смертность по данной нозологии в сотни раз меньшая, чем например по онкологии и прочее, важно другое. Количество диабетиков в среднем по стране на тысячу человек практически везде должно быть одинаковое, но у нас в программе свыше 90 тысяч человек.
Вместо того, чтобы соблюдать диету и заниматся физкультурой, выписывать препараты для перорального приема, большинство врачей-эндокринологов почему то предпочитают сразу же переводить больного на дорогостоящий препарат Лантус и Лемевир. После этого, очень сложно пользоватся каким либо другим средством. Таким образом и льготник и минздрав попадают в зависимость от иностранных производителей, а те в свою очередь открыто диктуют свои условия.
Эта порочная практика сложилась давно, и конечно же необходимо было разобратся в проблеме, взять ситуацию под контроль и объяснить производителям и врачам, что их личные интересы идут в разрез с интересами общества и пациентов и что дальше процесс подсаживания пациентов легких форм заболевания на дорогостоящие и неадекватные в данном случае препараты необходимо остановить. Что в общем то и было декларировано.
Но не тут то было: медицинские представители стали шептать врачам, что остатков Лантуса и Лемевира крайне мало, и врачи не остались в долгу - вместо положенных по закону максимуму выдачи не более 3-х месяцев (для инвалидов пенсионнного возраста) стали выписывать и на 11 и на 17 месяцев и превышать заявку в 3-5 раз. Тем самым они конечно же осложнили ситуацию и создали ненужный ажиотаж. Не говоря уж о том, что выдача на 17 месяцев это просто преступление - больной находится в тяжелой форме и его требуется наблюдать врачу, естественно это породило незначительный дефицит.
Справедливости ради, Минздрав оперативно отреагировал на ситуацию и скорректиовал запасы, однако тему подняли на уровень СМИ - и наш соловей Курт-Аджиев начал свои песни и рекомендации кому и чего по жопе дать.
Дорогой ты наш друг, ты сознательно или нет, за деньги или по глупости природной льешь воду на мельницу компании Санофи Авентис, что высасывает наши бюджетные деньги словно малярийный комар, ты вообще друг не в теме и пнуть надо исключительно тебя, собственно тебя уже много откуда пнули до этого.
Стоимость производства инсулинов на самом деле не такая высокая, как итоговая цена. Необходимо возраждать отечественное производство как это сделано на Украине и Белорусии, необходимо в первую очередь не просто пичкать больных дорогостоем, но реально проводить терапию, следить за их состоянием, призывать вести здоровый образ жизни и соблюдать диету. И вот тогда эффективность потраченных на программу средств будет много выше.
Хотя конечно я все понимаю, денег всем не хватает - но это не повод для гневных передач на Эхо Москвы.