кругом пиздец
письмо матери привожу полностью.
"Добрый день, Майя. Знаю, что Вам сейчас не до нас, но вынуждена обратиться к Вам за помощью, советом. У Антона дела совсем неважно.
я по весне доказывала чиновникам минздрава, администрации города, админ области, мин соц отношений, писала президенту о необходимости качественного лечения МВ. в письмах пришли ответы скользящие.
горздрав меня заверил, что только при поступлении в стационар Антон получит все необходимые препараты, к тому же и в отдельной палате. но, по горькому опыту это тоже огромный риск для здоровья, заканчивающийся реанимацией.
перед госпитализацией встретилась с замгл врача - все это оказалось Антона не ждут, и необходимых лекарств обещанных нет. палата только 6-ти местная, лечение по высееву мокроты - через 9 дней. хотя необходимые анализы были на руках. в общем, разругалась я с ним. Антона ложить не стала.
пришлось взять кредит на 50 тыс, так еще дозанимала. через интернет в Москве заказала зивокс и бисептол, сестра на самолете привезла. времени не было на раздумье, да и Стас еще был за границей.
Станислав Александрович просмотрев последние клинические данные и учитывая тяжелое состояние Антона, сказал - сейчас главное выполнять все по максимуму, беречь себя. а на конец сентября, октябрь планировать выезд в Москву для обследования в институте имени Склифосовского для трансплантации. в начале сентября все конкретнее узнает, сразу сообщит. пока сказал настраиваться на переезд месяца на 2-3. Если все будет нормально для обследования - придется остаться до операции в Москве. сейчас главное для Антона ДОЖИТЬ до сентября, октября. Антону тоже уже нужен аппарат для вентеляции, как у Павла Митичкин, т.к. показатель углекислоты повышен...
я созванивалась с Пашиной мамой - попросила ее помочь снять нам квартиру. но на что жить, как жить, чем расплачиваться пока не могу себе представить. да и работу придется там подыскивать.13-го августа записалась на прием в администрацию города. буду просить матпомощь... на что рассчитывать не знаю. весной мне выделили 7 тысяч. у меня расходы с января этого года уже составляют 140 тысяч. я к ним ходила с документами за 2009 год - там было на 200 тыс. мои расходы превышают доходы.
моя мама пенсионерка подрабатывает для Антона за 3 тыс. сами понимаете этого мало. Антон собирается в Москву однозначно. только вот как ему еще туда добраться? на кислороде 1,5 года постоянно, ходьба это тоже огромная нагрузка, плюс без кислорода, да жара. дома ходит немного. а так в стационарах только на коляске. второй год из дома не выходит. вот и коляску где брать?!
в голове только вопросы. на работе придется брать в лучшем случае без содержания. отпуск уже весь израсходовала, 2 недели отгулов есть.
вот я думаю. может мне работе плакат оформить. фото, краткий рассказ. но я же не должна писать, что нам нужны деньги на съем квартиры в Москве, на еду. знаю, что и обследование еще дорогое.
как бы мне это все сформулировать, достучаться до своих работников, сотрудников. с другой стороны не хотелось бы все это выносить на обсуждение. боюсь, сглазят.
я в тупике. но в Склиф Антон все равно должен попасть. делать то что-то надо. Антон сказал - Павел такой же как и я.только он там с лекарствами, заботой. и это мне дало новый толчок. он прав. я не могу бездействовать. да и никогда свою ношу на других не перекладывала.
Я, когда вернулась осенью из Москвы, уже задумалась о переезде. но с лекарствами здесь пообещали, и мы успокоились. сейчас спасет только трансплантация.
Майя, как быть? что посоветуете? заранее спасибо."
* примечание: Стас - врач в 57-й московской гкб.
ТОТ САМЫЙ АНТОН
** примечание: если Антон повторно за этот год обратится за помощью в наш фонд, ему придется платить государству 13% от пожертвований. поэтому придется искать другой способ перевода средств.
"Добрый день, Майя. Знаю, что Вам сейчас не до нас, но вынуждена обратиться к Вам за помощью, советом. У Антона дела совсем неважно.
я по весне доказывала чиновникам минздрава, администрации города, админ области, мин соц отношений, писала президенту о необходимости качественного лечения МВ. в письмах пришли ответы скользящие.
горздрав меня заверил, что только при поступлении в стационар Антон получит все необходимые препараты, к тому же и в отдельной палате. но, по горькому опыту это тоже огромный риск для здоровья, заканчивающийся реанимацией.
перед госпитализацией встретилась с замгл врача - все это оказалось Антона не ждут, и необходимых лекарств обещанных нет. палата только 6-ти местная, лечение по высееву мокроты - через 9 дней. хотя необходимые анализы были на руках. в общем, разругалась я с ним. Антона ложить не стала.
пришлось взять кредит на 50 тыс, так еще дозанимала. через интернет в Москве заказала зивокс и бисептол, сестра на самолете привезла. времени не было на раздумье, да и Стас еще был за границей.
Станислав Александрович просмотрев последние клинические данные и учитывая тяжелое состояние Антона, сказал - сейчас главное выполнять все по максимуму, беречь себя. а на конец сентября, октябрь планировать выезд в Москву для обследования в институте имени Склифосовского для трансплантации. в начале сентября все конкретнее узнает, сразу сообщит. пока сказал настраиваться на переезд месяца на 2-3. Если все будет нормально для обследования - придется остаться до операции в Москве. сейчас главное для Антона ДОЖИТЬ до сентября, октября. Антону тоже уже нужен аппарат для вентеляции, как у Павла Митичкин, т.к. показатель углекислоты повышен...
я созванивалась с Пашиной мамой - попросила ее помочь снять нам квартиру. но на что жить, как жить, чем расплачиваться пока не могу себе представить. да и работу придется там подыскивать.13-го августа записалась на прием в администрацию города. буду просить матпомощь... на что рассчитывать не знаю. весной мне выделили 7 тысяч. у меня расходы с января этого года уже составляют 140 тысяч. я к ним ходила с документами за 2009 год - там было на 200 тыс. мои расходы превышают доходы.
моя мама пенсионерка подрабатывает для Антона за 3 тыс. сами понимаете этого мало. Антон собирается в Москву однозначно. только вот как ему еще туда добраться? на кислороде 1,5 года постоянно, ходьба это тоже огромная нагрузка, плюс без кислорода, да жара. дома ходит немного. а так в стационарах только на коляске. второй год из дома не выходит. вот и коляску где брать?!
в голове только вопросы. на работе придется брать в лучшем случае без содержания. отпуск уже весь израсходовала, 2 недели отгулов есть.
вот я думаю. может мне работе плакат оформить. фото, краткий рассказ. но я же не должна писать, что нам нужны деньги на съем квартиры в Москве, на еду. знаю, что и обследование еще дорогое.
как бы мне это все сформулировать, достучаться до своих работников, сотрудников. с другой стороны не хотелось бы все это выносить на обсуждение. боюсь, сглазят.
я в тупике. но в Склиф Антон все равно должен попасть. делать то что-то надо. Антон сказал - Павел такой же как и я.только он там с лекарствами, заботой. и это мне дало новый толчок. он прав. я не могу бездействовать. да и никогда свою ношу на других не перекладывала.
Я, когда вернулась осенью из Москвы, уже задумалась о переезде. но с лекарствами здесь пообещали, и мы успокоились. сейчас спасет только трансплантация.
Майя, как быть? что посоветуете? заранее спасибо."
* примечание: Стас - врач в 57-й московской гкб.
ТОТ САМЫЙ АНТОН
** примечание: если Антон повторно за этот год обратится за помощью в наш фонд, ему придется платить государству 13% от пожертвований. поэтому придется искать другой способ перевода средств.