Про то, когда ты особенный и твоя особенность выделяется из общей массы (синдром Тричера Коллинза)
Итог сегодняшнего дня - виртуальное, заочное, знакомство к таким английским парнем как Джоно Ланкастер и генетической аномалией, которой он страдает.
Джоно Ланкастер был рожден в 1985 году и спустя два дня своей жизни был брошен родителями в приюте, по той причине, что у него был выявлен синдром Тричера Коллинза.
Главным образом он проявляется недоразвитием лицевых костей черепа, диспропорцией носа, ушей и подбородка, слабости глазных мышц, незрелостью глазных яблок, глухотой разной степени выраженности, в некоторых случаях нарушением проходимости верхних дыхательных путей.
Но при всем при этом - интеллектуальны способности, восприятие окружающего мира у больных этим синдромом такое же как и у сверстников.
И не известно какая судьба ждала в дальнейшем этого мальчика, если бы в возрасте пяти лет он не был усыновлен Джин, которая стала его добрым ангелом, посланная Богом (как позже вспоминал Джоно) в тот момент, кода это было необходимо.
Именно благодаря своей маме, он научился воспринимать и любить себя таким, какой он есть и реализовать свои мечты.
Сейчас Джоно Ланкастер - образованный молодой человек, имеющий собственную семью, занимается различными благотворительными проектами, привлекающими финансовую помощь семьям, имеющим детей с генетическими аномалиями. Но основную свою роль он видит в том, чтобы дать почувствовать им что они - обычные нормальные люди, заставить их любить себя, объединять родителей, имеющих таких особенных детей.
В общем, на фоне всего этого, как-то свои некоторые мелкие проблемы вообще становятся невидимыми в своей микроскопичности.
Кстати, на этом снимке герой этого поста вместе со своей женой. Она всячески поддерживает его в своих проэктах.
Джоно Ланкастер был рожден в 1985 году и спустя два дня своей жизни был брошен родителями в приюте, по той причине, что у него был выявлен синдром Тричера Коллинза.
Главным образом он проявляется недоразвитием лицевых костей черепа, диспропорцией носа, ушей и подбородка, слабости глазных мышц, незрелостью глазных яблок, глухотой разной степени выраженности, в некоторых случаях нарушением проходимости верхних дыхательных путей.
Но при всем при этом - интеллектуальны способности, восприятие окружающего мира у больных этим синдромом такое же как и у сверстников.
И не известно какая судьба ждала в дальнейшем этого мальчика, если бы в возрасте пяти лет он не был усыновлен Джин, которая стала его добрым ангелом, посланная Богом (как позже вспоминал Джоно) в тот момент, кода это было необходимо.
Именно благодаря своей маме, он научился воспринимать и любить себя таким, какой он есть и реализовать свои мечты.
Сейчас Джоно Ланкастер - образованный молодой человек, имеющий собственную семью, занимается различными благотворительными проектами, привлекающими финансовую помощь семьям, имеющим детей с генетическими аномалиями. Но основную свою роль он видит в том, чтобы дать почувствовать им что они - обычные нормальные люди, заставить их любить себя, объединять родителей, имеющих таких особенных детей.
В общем, на фоне всего этого, как-то свои некоторые мелкие проблемы вообще становятся невидимыми в своей микроскопичности.
Кстати, на этом снимке герой этого поста вместе со своей женой. Она всячески поддерживает его в своих проэктах.