Скучающий патологоанатом о качестве спермы.
Прогресс не остановишь, как бы этого некоторым не хотелось. Не секрет, что зачастую виновник семейного бесплодия именно мужчина, не дающий качественную сперму по различным причинам. А такой вид как Гомо Сапиенс, должен продолжать своё существование на этой грешной планетке.
Так вот, мужики, к нам на помощь иногда приходят другие мужчины. Я не затрагиваю аспект случайно заходящего во время Вашего отсутствия соседа Петьки «за солью» или сантехника из ЖЭКа для «прочистки засорившихся труб». Я затрагиваю аспект использования донорской спермы в специальных репродуктивных центрах.
И тут уже без стёба, ибо тема на самом деле серьёзная. Услугами этих центров пользуются как семейные пары, так и женщины, уставшие от одиночества, потерявшие надежду встретить Его Единственного и не желающие встречать старость в личном пустом пространстве.
Контроль и требования к претенденту на донорство мужчине очень строгие. Однако, в медицинской и юридической литературе и здесь известны случаи брака. Начиная с того, что сочетания «дремлющих» дефектов в материнском и (или) отцовском генетическом материале, не дававших какой-либо симптоматики в предыдущих поколениях - давали рождение детей с различного типа аномалиями. Не говорю уже о банальных неожиданных рождениях темнокожих детей при ожидаемом западного типа фенотипе или наоборот.
В связи с этим назрела необходимость ещё более сурового подхода к претендентам на отцовство. Кроме того, возросли требования женщин к возможному потомству.
Надо отметить, что и весь проект стал явью благодаря тому, что один из соучредителей компании, ставшей спонсором и заказчиком, Энн Моррис на личном опыте убедилась в необходимости и востребованности его.
Ее сын родился благодаря донорской сперме, генетический материал которой нес в себе ген наследственного заболевания - миофосфорилазной недостаточности, характеризующейся слабостью мышц, мышечными спазмами и тахикардией. Это заболевание может оказаться смертельным в случае позднего выявления. Ей повезло, у её сына вполне обычная жизнь. Однако, около 30% детей с редкими генетическими заболеваниями не доживают до пяти лет".
Выходом стало компьютерное моделирование.
Уже в декабре этого, 2013 года, в США появится на рынке медицинских услуг возможность узнать возможные итоги вариантов сочетания женских и мужских половых клеток.
"Мы предоставляем будущим мамам каталог доноров, подобранный с учетом их собственных генетических данных, - рассказала соучредитель компании Энн Моррис. - Мы отфильтровываем генетический материал доноров с повышенным риском редких наследственных заболеваний".
Нью-йоркская компания Genepeeks позволит женщине, решившейся на искусственное оплодотворение при помощи донорской спермы, подобрать лучшего кандидата из тысяч потенциальных доноров. При этом весь процесс оплодотворения сперматозоидом яйцеклетки и образования генетически нового организма будет смоделирован компьютером.
Genepeeks официально оформила партнерство с банком спермы Manhattan Cryobank и получила патент на технологию проверки ДНК на предмет патологий. Доноры, у которых будут появляться "виртуальные дети" с высоким риском наследственных заболеваний, будут отфильтровываться.
Суть применяемого метода сводится к выделению последовательности ДНК обоих потенциальных родителей с помощью наиболее современной на настоящий момент методики так называемого целевого экзонного секвенирования. Благодаря этому методу, по словам Моррис, компании удалось удешевить и ускорить процедуру. Специалисты, специализирующиеся на применении генетических технологий, прокомментировали эту новость так: "Это как [старый метод], но улучшенный в 100 тысяч раз". Генетик и специалист по биоэтике Принстонского университета профессор Ли Силвер, рассказал Би-би-си: "Мы получаем последовательность ДНК двух будущих родителей. Мы моделируем репродуктивный процесс, образуя виртуальные сперматозоиды и яйцеклетки. Затем мы совмещаем их вместе, чтобы сформировать гипотетический геном ребенка".
"В таком случае мы можем изучить этот гипотетический геном, а также - с помощью всех инструментов современной генетики - определить риск появления на свет больного ребенка. Мы ищем непосредственно болезнь. Для каждой пары людей, данные которых мы анализируем, мы "делаем" 10 тысяч виртуальных детей", - добавляет генетик. Основатели компании планируют в дальнейшем расширить применение своей методики и отслеживать риск заболеваний, не только связанных с мутацией в одном гене, но и более сложных генетических нарушений, в которых задействованы сразу несколько генов. Анализироваться будут данные каждого клиента и каждого потенциального донора путем сканирования и поиска порядка 600 известных рецессивных мутаций, кодирующихся при помощи одного гена. Таким образом, пары с наибольшим риском будут отфильтрованы. В выпущенном компанией Genepeeks видеоролике профессор Силвер говорит: "Я мечтаю о том, чтобы все люди, которые хотят иметь детей, могли использовать эту технологию, чтобы значительно уменьшить риск заболевания у своего будущего ребенка".
В связи с этим, возникают и некоторые этические вопросы. Не у потенциальных мамаш, конечно, а у так называемых специалистов-консультантов. Они считают, что для некоторых такая перспектива может выглядеть как шаг на пути к созданию "генных детей" - чего-то из области научно-фантастической литературы и фильмов, таких как "Гаттака", в котором люди делятся на генетически "годных" и "негодных". Возникают и другие надуманные проблемы.
По этому поводу я могу сказать одно: всегда есть показания и противопоказания, есть светлая и темная сторона у каждой медали. Важно то, чтобы хор критиканов не перекрыл голоса истины, что бы «вместе с водой не выплеснули и ребёнка». Появилась возможность качественного выхода человечества на новый уровень. Уровень, когда о наследственных генетических аномалиях будут говорить только в прошедшем времени. И прогресс не остановить на месте. Поговорка «Бог дал - и Бог взял» в устах религиозных деятелей звучит почему-то по отношению к пастве. Сами же они с успехом пользуются благами цивилизации для продления существования в этом мире, совсем не спеша в иной.
Кстати, в сентябре стало известно, что калифорнийская компания генетических исследований 23and Me запатентовала приспособление для анализа ДНК будущего ребенка.
А в тёмной России и постсоветском пространстве спорят имеет ли право женщина (какого бы возраста не была) стать матерью. Это вам, господа критиканы, не напоминает тактику тех же фашистских медиков, решающих кого кастрировать, а кого нет?
За сим распрощаюсь на сегодня.
По материалам: Bbc.co.uk
У дагонку да свайго ўчорашняга поста з нагоды сурагатнага мацярынства.
Прагрэс не спыніш, як бы гэтага некаторым не жадалася. Не сакрэт, што часцяком вінаваты ў бясплоддзя, менавіта мужчына, не даючы "на выхадзе" якасную сперму па розных чынніках. А такі від як Гомо Сапіенс, павінен працягваць сваё існаванне на гэтай грэшнай планетке.
Дык вось, мужыкі, да нас на дапамогу часам прыходзяць іншыя мужчыны. Я не закранаю аспект выпадкова захаджалага за соллю падчас Вашай адсутнасці суседа Пецькі, ці сантэхніка з ЖЭСа для "прачысткі засмечаных труб". Я закранаю аспект выкарыстання донарскай спермы ў адмысловых рэпрадуктыўных цэнтрах.
І тут ужо без сцёбу, бо тэма насамрэч сур'ёзная. Паслугамі гэтых цэнтраў карыстаюцца як сямейныя пары, так і жанчыны, якія стаміліся ад адзіноты, што страцілі надзею сустрэць Яго Адзінага і не ахвотнікі сустракаць старасць у асабістай пустой прасторы.
Кантроль і патрабаванні да прэтэндэнта на донарства мужчыну вельмі строгія. Аднак, у медыцынскай і юрыдычнай літаратуры і тут вядомы выпадкі браку. Пачынальна з таго, што спалучэння "дрымотных" дэфектаў у матчыным і (ці) бацькаўскім генетычным матэрыяле, не давалых якой-небудзь сімптаматыкі ў папярэдніх пакаленнях - давалі нараджэнне дзяцей з рознага тыпу анамаліямі. Не кажу ўжо пра банальныя нечаканыя нараджэнні цемнаскурых дзяцей пры чаканым заходняга тыпу фенатыпа ці наадварот.
У сувязі з гэтым наспела неабходнасць яшчэ больш суровага падыходу да прэтэндэнтаў на бацькоўства. Акрамя таго, узраслі патрабаванні жанчын да магчымага нашчадства.
Трэба адзначыць, што і ўвесь праект стаў явай дзякуючы таму, што адзін з сузаснавальнікаў кампаніі, сталай фундатарам і замоўцам, Энн Моррыс на асабістым досведзе пераканалася ў неабходнасці і запатрабаванасці яго.
Яе сын нарадзіўся дзякуючы донарскай сперме, генетычны матэрыял якой нёс у сабе ген спадчыннага захворвання - міафасфарылазнай недастатковасці, якая характарызуецца слабасцю цягліц, цягліцавымі спазмамі і тахікардыяй. Гэта захворванне можа апынуцца смяротным у выпадку позняга выяўлення. Ёй пашансавала, у яе сына цалкам звычайнае жыццё. Аднак, каля 30% дзяцей з рэдкімі генетычнымі захворваннямі не дажываюць да пяці гадоў".
Выйсцем стала кампутарнае мадэляванне.
Ужо ў снежні гэтага, 2013 года, у ЗША з'явіцца на рынку медыцынскіх паслуг магчымасць пазнаць магчымыя вынікі варыянтаў спалучэння жаночых і мужчынскіх палавых клетак.
"Мы падаём будучым мамам каталог донараў, падабраны з улікам іх уласных генетычных дадзеных, - распавяла сузаснавальнік кампаніі Энн Моррыс. - Мы адфільтроўваем генетычны матэрыял донараў з падвышанай рызыкай рэдкіх спадчынных захворванняў".
Нью-ёркская кампанія Genepeeks дазволіць жанчыне, якая адважылася на штучнае апладненне пры дапамозе донарскай спермы, падабраць лепшага кандыдата з тысяч патэнцыйных донараў. Пры гэтым увесь працэс апладнення народкам яйкаклеткі і ўтварэння генетычна новага арганізма будзе змадэляваны кампутарам.
Genepeeks афіцыйна аформіла партнёрства з банкам спермы Manhattan Cryobank і атрымала патэнт на тэхналогію праверкі ДНК на прадмет паталогій. Донары, у якіх будуць з'яўляцца "віртуальныя дзеці" з высокай рызыкай спадчынных захворванняў, будуць адфільтроўвацца.
Сутнасць ужывальнага метаду зводзіцца да вылучэння паслядоўнасці ДНК абодвух патэнцыйных бацькоў з дапамогай найболей сучаснай на сапраўдны момант методыкі так званага мэтавага экзоннага секвеніравання. Дзякуючы гэтаму метаду, па словах Моррыс, кампаніі атрымалася патанніць і паскорыць працэдуру. Адмыслоўцы, якія спецыялізуюцца на ўжыванні генетычных тэхналогій, пракаментавалі гэту навіну так: "Гэта як стары метад, але палепшаны ў 100 тысяч разоў". Генетык і адмысловец па біаэтыке Прынстанскага ўніверсітэта прафесар Лі Сілвер, распавёў Бі-Бі-Сі: "Мы атрымліваем паслядоўнасць ДНК двух будучых бацькоў. Мы мадэлюем рэпрадуктыўны працэс, утворачы віртуальныя народкі і яйкаклеткі. Затым мы сумяшчаем іх разам, каб сфармаваць гіпатэтычны геном дзіцяці".
"У такім разе мы можам вывучыць гэты гіпатэтычны геном, а таксама - з дапамогай усіх прылад сучаснай генетыкі - вызначыць рызыку з'яўлення на святло хворага дзіцяці. Мы шукаем непасрэдна хваробу. Для кожнай пары людзей, дадзеныя якіх мы аналізуем, мы "робім" 10 тысяч віртуальных дзяцей", - дадае генетык. Заснавальнікі кампаніі плануюць у далейшым пашырыць ужыванне сваёй методыкі і адсочваць рызыку захворванняў, не толькі злучаных з мутацыяй у адным гене, але і больш складаных генетычных парушэнняў, у якіх задзейнічаны адразу некалькі генаў. Аналізавацца будуць дадзеныя кожнага кліента і кожнага патэнцыйнага донара шляхам сканавання і пошуку парадку 600 вядомых рэцесіўвных мутацый, якія кадуюцца пры дапамозе аднаго гена. Такім чынам, пары з найвялікай рызыкай будуць адфільтраваны. У выпушчаным кампаніяй Genepeeks відэароліку прафесар Сілвер кажа: "Я мару пра тое, каб усе людзі, якія жадаюць мець дзяцей, маглі выкарыстоўваць гэту тэхналогію, каб значна паменшыць рызыку захворвання ў свайго будучага дзіцяці".
У сувязі з гэтым, узнікаюць і некаторыя этычныя пытанні. Не ў патэнцыйных матуль, вядома, а ў так званых адмыслоўцаў-кансультантаў. Яны лічаць, што для некаторых такая перспектыва можа выглядаць як крок на шляху да стварэння "генных дзяцей" - чагосьці з вобласці навукова-фантастычнай літаратуры і фільмаў, такіх як "Гатака", у якім людзі падзяляюцца на генетычна "прыдатных" і "непрыдатных". Узнікаюць і іншыя надуманыя праблемы.
Па гэтай нагодзе я магу сказаць адно: заўсёды ёсць паказанні і супрацьпаказанні, ёсць светлы і цёмны бок у кожнага медалю. Важна то, каб хор крытыканаў не перакрыў галасы праўды, што б "разам з вадой не выплюхнулі і дзіцяці". З'явілася магчымасць якаснага выйсця чалавецтва на новы ўзровень. Узровень, калі пра спадчынныя генетычныя анамаліі будуць казаць толькі ў мінулым часе. І прагрэс не спыніць на месцы. Прымаўка "Бог даў - і Бог узяў" у вуснах рэлігійных дзеячаў гучыць чамусьці ў адносінах да паствы. Самі ж яны з поспехам карыстаюцца выгодамі цывілізацыі для падаўжэння існавання ў гэтым свеце, зусім не спяшаючыся ў іншы.
Дарэчы, у верасні стала вядома, што каліфарнійская кампанія генетычных даследаванняў 23and Me запатэнтавала прыстасаванне для аналізу ДНК будучага дзіцяці.
А ў цёмнай Расіі і постсавецкай прасторы спрачаюцца ці мае права жанчына (якога б узросту не была) стаць маці. Гэта вам, спадары крытыканы, не нагадвае тактыку тых жа фашысцкіх медыкаў, вырашаючых каго кастраваць, а каго не?
За гэтым развітаюся на сёння.
http://padolski.livejournal.com/
Так вот, мужики, к нам на помощь иногда приходят другие мужчины. Я не затрагиваю аспект случайно заходящего во время Вашего отсутствия соседа Петьки «за солью» или сантехника из ЖЭКа для «прочистки засорившихся труб». Я затрагиваю аспект использования донорской спермы в специальных репродуктивных центрах.
И тут уже без стёба, ибо тема на самом деле серьёзная. Услугами этих центров пользуются как семейные пары, так и женщины, уставшие от одиночества, потерявшие надежду встретить Его Единственного и не желающие встречать старость в личном пустом пространстве.
Контроль и требования к претенденту на донорство мужчине очень строгие. Однако, в медицинской и юридической литературе и здесь известны случаи брака. Начиная с того, что сочетания «дремлющих» дефектов в материнском и (или) отцовском генетическом материале, не дававших какой-либо симптоматики в предыдущих поколениях - давали рождение детей с различного типа аномалиями. Не говорю уже о банальных неожиданных рождениях темнокожих детей при ожидаемом западного типа фенотипе или наоборот.
В связи с этим назрела необходимость ещё более сурового подхода к претендентам на отцовство. Кроме того, возросли требования женщин к возможному потомству.
Надо отметить, что и весь проект стал явью благодаря тому, что один из соучредителей компании, ставшей спонсором и заказчиком, Энн Моррис на личном опыте убедилась в необходимости и востребованности его.
Ее сын родился благодаря донорской сперме, генетический материал которой нес в себе ген наследственного заболевания - миофосфорилазной недостаточности, характеризующейся слабостью мышц, мышечными спазмами и тахикардией. Это заболевание может оказаться смертельным в случае позднего выявления. Ей повезло, у её сына вполне обычная жизнь. Однако, около 30% детей с редкими генетическими заболеваниями не доживают до пяти лет".
Выходом стало компьютерное моделирование.
Уже в декабре этого, 2013 года, в США появится на рынке медицинских услуг возможность узнать возможные итоги вариантов сочетания женских и мужских половых клеток.
"Мы предоставляем будущим мамам каталог доноров, подобранный с учетом их собственных генетических данных, - рассказала соучредитель компании Энн Моррис. - Мы отфильтровываем генетический материал доноров с повышенным риском редких наследственных заболеваний".
Нью-йоркская компания Genepeeks позволит женщине, решившейся на искусственное оплодотворение при помощи донорской спермы, подобрать лучшего кандидата из тысяч потенциальных доноров. При этом весь процесс оплодотворения сперматозоидом яйцеклетки и образования генетически нового организма будет смоделирован компьютером.
Genepeeks официально оформила партнерство с банком спермы Manhattan Cryobank и получила патент на технологию проверки ДНК на предмет патологий. Доноры, у которых будут появляться "виртуальные дети" с высоким риском наследственных заболеваний, будут отфильтровываться.
Суть применяемого метода сводится к выделению последовательности ДНК обоих потенциальных родителей с помощью наиболее современной на настоящий момент методики так называемого целевого экзонного секвенирования. Благодаря этому методу, по словам Моррис, компании удалось удешевить и ускорить процедуру. Специалисты, специализирующиеся на применении генетических технологий, прокомментировали эту новость так: "Это как [старый метод], но улучшенный в 100 тысяч раз". Генетик и специалист по биоэтике Принстонского университета профессор Ли Силвер, рассказал Би-би-си: "Мы получаем последовательность ДНК двух будущих родителей. Мы моделируем репродуктивный процесс, образуя виртуальные сперматозоиды и яйцеклетки. Затем мы совмещаем их вместе, чтобы сформировать гипотетический геном ребенка".
"В таком случае мы можем изучить этот гипотетический геном, а также - с помощью всех инструментов современной генетики - определить риск появления на свет больного ребенка. Мы ищем непосредственно болезнь. Для каждой пары людей, данные которых мы анализируем, мы "делаем" 10 тысяч виртуальных детей", - добавляет генетик. Основатели компании планируют в дальнейшем расширить применение своей методики и отслеживать риск заболеваний, не только связанных с мутацией в одном гене, но и более сложных генетических нарушений, в которых задействованы сразу несколько генов. Анализироваться будут данные каждого клиента и каждого потенциального донора путем сканирования и поиска порядка 600 известных рецессивных мутаций, кодирующихся при помощи одного гена. Таким образом, пары с наибольшим риском будут отфильтрованы. В выпущенном компанией Genepeeks видеоролике профессор Силвер говорит: "Я мечтаю о том, чтобы все люди, которые хотят иметь детей, могли использовать эту технологию, чтобы значительно уменьшить риск заболевания у своего будущего ребенка".
В связи с этим, возникают и некоторые этические вопросы. Не у потенциальных мамаш, конечно, а у так называемых специалистов-консультантов. Они считают, что для некоторых такая перспектива может выглядеть как шаг на пути к созданию "генных детей" - чего-то из области научно-фантастической литературы и фильмов, таких как "Гаттака", в котором люди делятся на генетически "годных" и "негодных". Возникают и другие надуманные проблемы.
По этому поводу я могу сказать одно: всегда есть показания и противопоказания, есть светлая и темная сторона у каждой медали. Важно то, чтобы хор критиканов не перекрыл голоса истины, что бы «вместе с водой не выплеснули и ребёнка». Появилась возможность качественного выхода человечества на новый уровень. Уровень, когда о наследственных генетических аномалиях будут говорить только в прошедшем времени. И прогресс не остановить на месте. Поговорка «Бог дал - и Бог взял» в устах религиозных деятелей звучит почему-то по отношению к пастве. Сами же они с успехом пользуются благами цивилизации для продления существования в этом мире, совсем не спеша в иной.
Кстати, в сентябре стало известно, что калифорнийская компания генетических исследований 23and Me запатентовала приспособление для анализа ДНК будущего ребенка.
А в тёмной России и постсоветском пространстве спорят имеет ли право женщина (какого бы возраста не была) стать матерью. Это вам, господа критиканы, не напоминает тактику тех же фашистских медиков, решающих кого кастрировать, а кого нет?
За сим распрощаюсь на сегодня.
По материалам: Bbc.co.uk
У дагонку да свайго ўчорашняга поста з нагоды сурагатнага мацярынства.
Прагрэс не спыніш, як бы гэтага некаторым не жадалася. Не сакрэт, што часцяком вінаваты ў бясплоддзя, менавіта мужчына, не даючы "на выхадзе" якасную сперму па розных чынніках. А такі від як Гомо Сапіенс, павінен працягваць сваё існаванне на гэтай грэшнай планетке.
Дык вось, мужыкі, да нас на дапамогу часам прыходзяць іншыя мужчыны. Я не закранаю аспект выпадкова захаджалага за соллю падчас Вашай адсутнасці суседа Пецькі, ці сантэхніка з ЖЭСа для "прачысткі засмечаных труб". Я закранаю аспект выкарыстання донарскай спермы ў адмысловых рэпрадуктыўных цэнтрах.
І тут ужо без сцёбу, бо тэма насамрэч сур'ёзная. Паслугамі гэтых цэнтраў карыстаюцца як сямейныя пары, так і жанчыны, якія стаміліся ад адзіноты, што страцілі надзею сустрэць Яго Адзінага і не ахвотнікі сустракаць старасць у асабістай пустой прасторы.
Кантроль і патрабаванні да прэтэндэнта на донарства мужчыну вельмі строгія. Аднак, у медыцынскай і юрыдычнай літаратуры і тут вядомы выпадкі браку. Пачынальна з таго, што спалучэння "дрымотных" дэфектаў у матчыным і (ці) бацькаўскім генетычным матэрыяле, не давалых якой-небудзь сімптаматыкі ў папярэдніх пакаленнях - давалі нараджэнне дзяцей з рознага тыпу анамаліямі. Не кажу ўжо пра банальныя нечаканыя нараджэнні цемнаскурых дзяцей пры чаканым заходняга тыпу фенатыпа ці наадварот.
У сувязі з гэтым наспела неабходнасць яшчэ больш суровага падыходу да прэтэндэнтаў на бацькоўства. Акрамя таго, узраслі патрабаванні жанчын да магчымага нашчадства.
Трэба адзначыць, што і ўвесь праект стаў явай дзякуючы таму, што адзін з сузаснавальнікаў кампаніі, сталай фундатарам і замоўцам, Энн Моррыс на асабістым досведзе пераканалася ў неабходнасці і запатрабаванасці яго.
Яе сын нарадзіўся дзякуючы донарскай сперме, генетычны матэрыял якой нёс у сабе ген спадчыннага захворвання - міафасфарылазнай недастатковасці, якая характарызуецца слабасцю цягліц, цягліцавымі спазмамі і тахікардыяй. Гэта захворванне можа апынуцца смяротным у выпадку позняга выяўлення. Ёй пашансавала, у яе сына цалкам звычайнае жыццё. Аднак, каля 30% дзяцей з рэдкімі генетычнымі захворваннямі не дажываюць да пяці гадоў".
Выйсцем стала кампутарнае мадэляванне.
Ужо ў снежні гэтага, 2013 года, у ЗША з'явіцца на рынку медыцынскіх паслуг магчымасць пазнаць магчымыя вынікі варыянтаў спалучэння жаночых і мужчынскіх палавых клетак.
"Мы падаём будучым мамам каталог донараў, падабраны з улікам іх уласных генетычных дадзеных, - распавяла сузаснавальнік кампаніі Энн Моррыс. - Мы адфільтроўваем генетычны матэрыял донараў з падвышанай рызыкай рэдкіх спадчынных захворванняў".
Нью-ёркская кампанія Genepeeks дазволіць жанчыне, якая адважылася на штучнае апладненне пры дапамозе донарскай спермы, падабраць лепшага кандыдата з тысяч патэнцыйных донараў. Пры гэтым увесь працэс апладнення народкам яйкаклеткі і ўтварэння генетычна новага арганізма будзе змадэляваны кампутарам.
Genepeeks афіцыйна аформіла партнёрства з банкам спермы Manhattan Cryobank і атрымала патэнт на тэхналогію праверкі ДНК на прадмет паталогій. Донары, у якіх будуць з'яўляцца "віртуальныя дзеці" з высокай рызыкай спадчынных захворванняў, будуць адфільтроўвацца.
Сутнасць ужывальнага метаду зводзіцца да вылучэння паслядоўнасці ДНК абодвух патэнцыйных бацькоў з дапамогай найболей сучаснай на сапраўдны момант методыкі так званага мэтавага экзоннага секвеніравання. Дзякуючы гэтаму метаду, па словах Моррыс, кампаніі атрымалася патанніць і паскорыць працэдуру. Адмыслоўцы, якія спецыялізуюцца на ўжыванні генетычных тэхналогій, пракаментавалі гэту навіну так: "Гэта як стары метад, але палепшаны ў 100 тысяч разоў". Генетык і адмысловец па біаэтыке Прынстанскага ўніверсітэта прафесар Лі Сілвер, распавёў Бі-Бі-Сі: "Мы атрымліваем паслядоўнасць ДНК двух будучых бацькоў. Мы мадэлюем рэпрадуктыўны працэс, утворачы віртуальныя народкі і яйкаклеткі. Затым мы сумяшчаем іх разам, каб сфармаваць гіпатэтычны геном дзіцяці".
"У такім разе мы можам вывучыць гэты гіпатэтычны геном, а таксама - з дапамогай усіх прылад сучаснай генетыкі - вызначыць рызыку з'яўлення на святло хворага дзіцяці. Мы шукаем непасрэдна хваробу. Для кожнай пары людзей, дадзеныя якіх мы аналізуем, мы "робім" 10 тысяч віртуальных дзяцей", - дадае генетык. Заснавальнікі кампаніі плануюць у далейшым пашырыць ужыванне сваёй методыкі і адсочваць рызыку захворванняў, не толькі злучаных з мутацыяй у адным гене, але і больш складаных генетычных парушэнняў, у якіх задзейнічаны адразу некалькі генаў. Аналізавацца будуць дадзеныя кожнага кліента і кожнага патэнцыйнага донара шляхам сканавання і пошуку парадку 600 вядомых рэцесіўвных мутацый, якія кадуюцца пры дапамозе аднаго гена. Такім чынам, пары з найвялікай рызыкай будуць адфільтраваны. У выпушчаным кампаніяй Genepeeks відэароліку прафесар Сілвер кажа: "Я мару пра тое, каб усе людзі, якія жадаюць мець дзяцей, маглі выкарыстоўваць гэту тэхналогію, каб значна паменшыць рызыку захворвання ў свайго будучага дзіцяці".
У сувязі з гэтым, узнікаюць і некаторыя этычныя пытанні. Не ў патэнцыйных матуль, вядома, а ў так званых адмыслоўцаў-кансультантаў. Яны лічаць, што для некаторых такая перспектыва можа выглядаць як крок на шляху да стварэння "генных дзяцей" - чагосьці з вобласці навукова-фантастычнай літаратуры і фільмаў, такіх як "Гатака", у якім людзі падзяляюцца на генетычна "прыдатных" і "непрыдатных". Узнікаюць і іншыя надуманыя праблемы.
Па гэтай нагодзе я магу сказаць адно: заўсёды ёсць паказанні і супрацьпаказанні, ёсць светлы і цёмны бок у кожнага медалю. Важна то, каб хор крытыканаў не перакрыў галасы праўды, што б "разам з вадой не выплюхнулі і дзіцяці". З'явілася магчымасць якаснага выйсця чалавецтва на новы ўзровень. Узровень, калі пра спадчынныя генетычныя анамаліі будуць казаць толькі ў мінулым часе. І прагрэс не спыніць на месцы. Прымаўка "Бог даў - і Бог узяў" у вуснах рэлігійных дзеячаў гучыць чамусьці ў адносінах да паствы. Самі ж яны з поспехам карыстаюцца выгодамі цывілізацыі для падаўжэння існавання ў гэтым свеце, зусім не спяшаючыся ў іншы.
Дарэчы, у верасні стала вядома, што каліфарнійская кампанія генетычных даследаванняў 23and Me запатэнтавала прыстасаванне для аналізу ДНК будучага дзіцяці.
А ў цёмнай Расіі і постсавецкай прасторы спрачаюцца ці мае права жанчына (якога б узросту не была) стаць маці. Гэта вам, спадары крытыканы, не нагадвае тактыку тых жа фашысцкіх медыкаў, вырашаючых каго кастраваць, а каго не?
За гэтым развітаюся на сёння.
http://padolski.livejournal.com/