Генетическое редактирование: новая надежда в борьбе с прогерией и другими редкими заболеваниями
Джон Тэкет, 15 лет, из Бэй-Сити, штат Мичиган, на пресс-конференции с доктором Фрэнсисом Коллинзом в 2003 году, где он объявил об открытии гена прогерии. Джон умер в следующем году. - Джеральд Герберт / AP
Прорывы в редактировании генов открывают новые пути для лечения чрезвычайно редких заболеваний, таких как прогерия.
Это состояние заставляет детей быстро стареть и значительно сокращает их продолжительность жизни, и до недавнего времени не существовало эффективных методов лечения.
Небольшая группа ученых, включая доктора Фрэнсиса Коллинза, бывшего директора Национальных институтов здравоохранения (NIH) в США, теперь использует передовые технологии редактирования генов для борьбы с этим разрушительным заболеванием.
Путь к потенциальному излечению
Прогерия поражает примерно одного из 18-20 миллионов человек, и только 18 известных пациентов в настоящее время живут в США, по данным Фонда исследований прогерии.
Болезнь обычно приводит к НАЖАТЬ, ЧТОБЫ ЗАКОНЧИТЬ ЧТЕНИЕ ВСЕГО ПОСТА ЛИШЬ ЗА 10 РОССИЙСКИХ РУБЛЕЙ ИЛИ ВСЕГО ЗА 75 РОССИЙСКИХ РУБЛЕЙ В МЕСЯЦ ПОДПИСАТЬСЯ НА ВСЕ НОВЫЕ МАТЕРИАЛЫ И ПРОЧИТАТЬ УЖЕ ИМЕЮЩИЕСЯ СТАРЫЕ ПУБЛИКАЦИИ В МОЁМ БЛОГЕ после 21-21 29 июля 2024 года по Минску!