Открытие защитного варианта гена FN1 дает надежду на новые методы лечения болезни Альцгеймера
Международная группа исследователей под руководством ученых из Колумбийского университета сделала потенциально важное открытие в области изучения болезни Альцгеймера.
Они обнаружили, что определенный вариант гена FN1, отвечающего за выработку белка фибронектина, снижает риск развития этого нейродегенеративного заболевания до 70%.
Изучая геномы более 10 000 человек, ученые заметили, что у носителей гена APOEe4, который значительно повышает вероятность болезни Альцгеймера, наличие защитного варианта FN1 предотвращало развитие патологии.
Как показали дальнейшие исследования на модельных организмах, этот вариант, по-видимому, помогает регулировать уровень фибронектина в мозге.
Фибронектин естественным образом присутствует в гематоэнцефалическом барьере - ключевом защитном механизме мозга, контролирующем проникновение веществ.
Как выяснили ученые, избыток этого белка может препятствовать выведению опасных соединений, в том числе бета-амилоидов, накопление которых характерно для болезни Альцгеймера.
"Это классический случай слишком большого количества хорошего вещества, - комментирует невролог Каган Кизил из Колумбийского университета. - Снижение избытка фибронектина должно обеспечивать защиту от патологических отложений и может стать значительным шагом в борьбе с этим изнурительным заболеванием".
Испытания на рыбках Danio rerio подтвердили, что снижение уровня фибронектина увеличивает клиренс амилоидов и улучшает другие повреждения, связанные с болезнью Альцгеймера.
По оценкам исследователей, только в США сотни тысяч носителей гена APOEe4 имеют защитный вариант FN1, предотвращающий развитие патологии.
"Возможно, нам придется начинать очищение от амилоида гораздо раньше, и мы думаем, что это можно сделать через кровоток, - говорит невролог Ричард Майе. - Вот почему открытие варианта фибронектина так важно - он может стать хорошей мишенью для разработки лекарств".
Результаты исследования опубликованы в авторитетном научном журнале Acta Neuropathologica.
Ученые продолжат изучать механизмы действия защитного варианта FN1 с целью создания на его основе новых терапевтических подходов к лечению и профилактике болезни Альцгеймера.