Прощание с ремиссией затянулось у меня надолго. Судите сами - в августе 2013 найдены на ПЭТ подозрительные лимофоузлы, в октябре сделана биопсия и подтверждены метастазы в лимфоузлах, в ноябре - КТ, которое отвергает существование метастаз, в декабре ПЭТ в РОНЦе, которая все ж расставила все на свои места и подтвердила необходимость начинать химиотерапию.
И тут встала новая проблема - вен у меня больше нет. Взять кровь, ввести контраст - все эти процедуры от частого проведения постепенно стали напоминать еженедельные игры в гестапо)))), а ведь предстоит вводить высокодозную химию по 8-9 часов. Хорошо, что в поисках, где сделать ПЭТ, я набрела на инетный ресурс Русский онкологический блог. Сначала я читала по чуть-чуть и потом полдня рыдала, потом стала читать чуть дольше, а рыдать чуть меньше, сейчас практически не рыдаю. Человек такая скотинка ко всему привыкает. Атмосфера на блоге в тот момент была необыкновенная, люди там собравшиеся - это что-то невероятное, молодые, умные, образованные, интеллегентные. Такое впечатление, что рак провел конкурс талантов и отобрал призеров. Вот на блоге -то я , наконец, просветилась по поводу своей болезни от и до. И узнала о такой полезной штуке как внутривенный порт.
Порт - это такая коробочка типа толстой пятикопеечной монеты и длинным хвостом, которую под контролем КТ и местным наркозом вшивают в подключичную вену.
Ни один врач в Самаре мне даже слова такого не произнес. Я уж думала ехать в Москву, но оказалось в нашем ОД порты прекрасно ставят. И мало того- мне опять страшно повезло, был конец года- койко--места надо оборачивать и порты нереализованные валяются и поставят бесплатно. Вот почему пациентов не оповещают о такой возможности я не знаю. Порт - тайна, покрытая мраком.
Как ставили - это отдельная песня. Я наслушалась московских рассказов, что коробочка титановая, звенит в аэропортах и потому к ней прилагается паспорт, подтверждающий, что ты бионик.))) Обратилась к врачу мол какой марки у меня будет порт, заведующий меня послал подальше, сразу встав в позу оскобленной невинности ходют тут всякие - не доверяют высокому профессионализму. Лечащий хирург простодушно ответил: - А я не знаю, какой закупили , такой и порт, про паспорт он не слышал да и на фига ибо порт не звенит - он пластиковый. Лезу в инет и на сайте крутой московской клиники читаю, что порты бывают разные, но ежели вы хотите дешевый низкопробный , то ставьте пластик, а клиника приличная себе такого не позволяет. У меня шок и рыдания, вот он - бесплатный сыр в мышеловке.))))
Замучив всех инетных френдов и врачей с вопросами, чем грозит мне пластиковый порт с полной обреченностью я легла 13 декабря в пятницу, решив, что уж все равно, на операционный стол. Там было еще веселее, хирург первый раз делал такую манипуляцию, его курировал завотделения. А я то все слышу. Сначала препирались с наркозом, 5 раз сказала, что у меня аллергия, давайте лидокоин, нет медсестра тащит свое. Ладно, зав настоял. Потом молодой режет и все время интересуется: - Так? Сюда? Куда? Зав грозно так отвечает: - Ты хирург , ты и решай. Блиии, я-то все слышу, чую как кровь течет за шиворот и т.д. Потом молодой начал нервничать мол быстрей-быстрей - наркоз отходит. Ну все обошлось, врачи ушли, я благо в сознании слезно выпросила у медсестер коробку от своего порта, чтоб хоть знать, чего и как мне вшили - этой инфы ни в одной из выписок не оказалось, я даже карту стационарную всю перерыла. В коробочке оказался и паспорт.
Тяжело было первые 2 дня типа плохого самочувствия и легкой депрессии , потом все нормализовалось. Далее предстояло достать специальные иглы Губера. Ага, порты вшивают, а игл в онкоучреждении нет. И в Самаре их нет в продаже, вот в принципе. Надо заказывать у посредника. 350 рублей штука. )))) Кстати, и в Израиле я не смогла купить иглы, ибо их там не продают по другой причине - они есть в любом медучреждении.))) После этого пусть мне еще кто заикнется про высокую медицину в России. Порву как Тузик грелку.)))))
