Поможем Алине расти и ходить!
Оригинал взят у tiina в Поможем Алине расти и ходить!
Оригинал взят у shchukin_vlad в Поможем Алине расти и ходить!
Продолжаю "Эстафету помощи", которую начал здесь.
Нужна твоя поддержка и участие! Буду благодарен за распространение данной информации!
У 9-ти летней Алины Павлик несовершенный остеогенез. Говоря по-простому - очень хрупкие кости.
Мама Алины Павлик 20.01.2004 г.р. просит оплатить лечение дочери в Европейском медицинском центре и операцию по установке эластичного штифта в правое бедро.
Диагноз «несовершенный остеогенез» поставили Алине в два года, когда девочка первый раз сломала ногу. С тех пор переломы периодически повторяются. После очередного перелома Алине установили штифт в правое бедро, который необходимо менять по мере роста.
Помимо этого из-за болезни искривлен позвоночник, костная плотность очень низкая, поэтому необходимо курсовое медикаментозное лечение, которое родители самостоятельно оплатить не могут.
Стоимость курса лечения 110 тысяч рублей.
Для начала хочу сказать спасибо тем, кто уже откликнулся на мой предыдущий пост и не остался равнодушным.
Спасибо друзья!
Сегодня я хочу рассказать о своей встрече с Алиной и её семьёй.
С виду это вполне обычная семья, спокойные и рассудительные родители, любознательный и увлекающийся ребенок. Алина активный пользователь компьютера, увлекается рисованием и лепкой.
Весь стол девочки покрыт разноцветными рисунками и поделками.
Живут в небольшой двухкомнатной квартире, вместе с прабабушкой Алины. Скромно, но чисто и уютно.
Заметно, что родители Алины, Наталья и Дмитрий, делают всё, чтобы их дочь жила полноценной жизнью, безо всяких ограничений. И уделяют этому всё своё время.
Наверное, в этом и заключается настоящий родительский подвиг. Хочу пожелать им терпения, здоровья и удачи.
Для тех, кто хочет помочь Алине в проведении очередного курса лечения, вот ссылка на сайт Русфонда с платежными реквизитами: http://www.rusfond.ru/bloggers/013
Заранее спасибо тебе, мой друг, за помощь!
Оригинал взят у shchukin_vlad в Поможем Алине расти и ходить!
Продолжаю "Эстафету помощи", которую начал здесь.
Нужна твоя поддержка и участие! Буду благодарен за распространение данной информации!
У 9-ти летней Алины Павлик несовершенный остеогенез. Говоря по-простому - очень хрупкие кости.
Мама Алины Павлик 20.01.2004 г.р. просит оплатить лечение дочери в Европейском медицинском центре и операцию по установке эластичного штифта в правое бедро.
Диагноз «несовершенный остеогенез» поставили Алине в два года, когда девочка первый раз сломала ногу. С тех пор переломы периодически повторяются. После очередного перелома Алине установили штифт в правое бедро, который необходимо менять по мере роста.
Помимо этого из-за болезни искривлен позвоночник, костная плотность очень низкая, поэтому необходимо курсовое медикаментозное лечение, которое родители самостоятельно оплатить не могут.
Стоимость курса лечения 110 тысяч рублей.
Для начала хочу сказать спасибо тем, кто уже откликнулся на мой предыдущий пост и не остался равнодушным.
Спасибо друзья!
Сегодня я хочу рассказать о своей встрече с Алиной и её семьёй.
С виду это вполне обычная семья, спокойные и рассудительные родители, любознательный и увлекающийся ребенок. Алина активный пользователь компьютера, увлекается рисованием и лепкой.
Весь стол девочки покрыт разноцветными рисунками и поделками.
Живут в небольшой двухкомнатной квартире, вместе с прабабушкой Алины. Скромно, но чисто и уютно.
Заметно, что родители Алины, Наталья и Дмитрий, делают всё, чтобы их дочь жила полноценной жизнью, безо всяких ограничений. И уделяют этому всё своё время.
Наверное, в этом и заключается настоящий родительский подвиг. Хочу пожелать им терпения, здоровья и удачи.
Для тех, кто хочет помочь Алине в проведении очередного курса лечения, вот ссылка на сайт Русфонда с платежными реквизитами: http://www.rusfond.ru/bloggers/013
Заранее спасибо тебе, мой друг, за помощь!