(Untitled)

[ortivika]

Ура-ура!
Я супердовольна, просто мурлычу от радости. Проф. Бускила создаёт группу женщин, болеющих фибромиалгией на серьёзной стадии и будет её вести. Обкатывать те новые и нехимические методики, которые он считает верными. Мне он безумно понравился, открытый и умный дядька, который - ко всему - подтвердил то, о чём я твержу без устали: фибромиалгия

Comments

[granny1999]

Викуля! Ни пуха, ни пера!

[ortivika]

Спасибо, Милочка! Я так рада, слов нет - к нему не попасть, а так всё сложилось, что именно он и заинтересован в моём типе фибромиалгии.

[yulen_ka]

Пусть это тебе поможет!!!

[ortivika]

Амен!
Я так устала от этой болячки.

[jidovska_morda]

 Будьте здоровы!!!

Совершенно не в качестве пиара: попробуйте вот это
http://jidovska-morda.livejournal.com/11425.html
http://jidovska-morda.livejournal.com/13476.html

[ortivika]

Спасибо, я почитаю.

[dvojra]

Слава Б гу..Ну ты не одна, это уже здорово. Есть дигностика и способы помочь тебе..
Ну это явление что то удивительное.. Болезнью даже рука не поднимается это назвать.. Кроме того, я думаю что мы все ей болеем, только в гораздо более легкой форме и гораздо реже..
Наверное возможно выяснить и от чего эта степень зависит..
И то что люди художественного склада гораздо более подвежены это тоже наводит на мысли..Т.Е. Т.Е. я думаю что информацию получаем, мы все, только вот преработать не все могут,отфильтровать, а некоторые даже и воспринять..

[ortivika]

Да, это всё очень интересно. Но главное, что есть человек, совмещающий очень гибкий академический подход с очень гибким неакадемическим мышлением. И готов вкладывать в нас и силы, и время - чтобы помочь обойтись без химии. А я лично химию сразу отвергла, потому что понимала - начну принимать что-то, что действует на химию мозга, потеряю то, что мне важно во мне самой.

[ohaio_il]

поразительно!!
всю жизнь от этого страдаю, но как болезнь называется понятие не имела

вы открыли мне глаза
не знала что мы не одни такие....
теперь буду искать информацию

у нас в семье это наследственное, сына из за этого чуть в аутисты не определили...еле отбила

как моей матери обьяснили в свое время - это повышенное в несколько тысяч раз кол-во нервных окончаний на см кожи

зы.
и мы все по женской линии сильные экстрасенсы, да)))
я себя очень сильно закрываю и глушу, намеренно
лишнее это
что будет с сыном - не знаю, ему решать

[ortivika]

Про фибромиалгию сейчас много пишут. Любой ревматолог может её диагностировать, хотя ещё пару лет тому назад начинали обследовать в поисках онкологии (симптомы похожи).
Я могу вам посоветоветь почитать то, что пишут о продуктах питания, я очень долго отбирала годное-негодное. К примеру, белый сахар провоцирует приступы (усиливает), коричневый - можно. Пшеница, белые хлебопродукты - аут, ржаное - ин.И тд.
Никаких продуктов с хим. добавками, исключить говядину и копчёности. Ну и тп.

[ohaio_il]

спасибо, буду искать

когда сына диагностировали, то назвали это гипер чуствительностью кожи и сбоями в "висут эцви" что- то типа того

скажите,а у вас это тоже наследственное?

[ortivika]

Обычно эта болезнь считается не генетической, а семейной. есть какая-то разница в определении. Как правило, известно, что в одной и той же семье могут быть случаи фибромиалгии, как правило - у женщин она выражена ярче, у мужчин именно иное выражение.
Скажем, у моего сына врождённая патология - очень мощные нервыне окончания глазного дна, которые обычно являются признаком всякого ужаса в мозгу - поэтому его обследовали с головы до пят, когда обнаружили. Потом же установили, что это врождённая аномалия, которая не помеха ничему.
Он у меня тоже сверчувствителен, но не страдает сродни мне. Дочь - тоже, ей тяжелее.