Здравствуйте. Может попробовать : 1. Пересмотреть диски в мибс например ( только сегодня разговаривала с доктором и он сетовал на сплошь и рядом не грамотное чтение) 2. Проверить если не проверяли - check; brca методом nsg ( по Омс в Петрова сейчас делают , тем не 2 поломки а 38 по моему); pdl мутацию тоже; мне ещё рекомендовали nrtk тоже клинически значимо доя рмж; Посмотреть на результат и дальше думать. У меня есть ещё лайфхак - при прогрессе у меня растёт маркёр, при подходящей химии - падает. Наши врачи не смотрят на это, мне посоветовал немецкий доктор отслеживать между Кт, ну и для себя. В общем я пользуюсь. Удачи вам! Все наладится, надо только с лечением угадать.
Спасибо большое за ответ, мутации мы проверяли расширенную панель, pdl и brca там точно были, а вот эта третья- не знаю, не уверена, посмотрю. Про лайфхак с маркером- спасибо большое, попробуем.
Уточню, вдруг всеж у вас был обычный пцр.., поскольку важно brca надо проверить именно методом NGS. Просто ngs ещё недавно делали за 40000р, сейчас по омс. Находят редкие мутации, что является прямым попаданием в платину. Если мое уточнение не к месту и вы в курсе и все верно поняли, заранее прошу прощения:). Здесь тонкий момент, хочется ясности;)
Да-да, спасибо за уточнение, не извиняйтесь, пожалуйста, наоборот я вам очень благодарна! В заключении написано Экзомное секвенирование генов, это оно?
Может попробовать :
1. Пересмотреть диски в мибс например ( только сегодня разговаривала с доктором и он сетовал на сплошь и рядом не грамотное чтение)
2. Проверить если не проверяли - check; brca методом nsg ( по Омс в Петрова сейчас делают , тем не 2 поломки а 38 по моему); pdl мутацию тоже; мне ещё рекомендовали nrtk тоже клинически значимо доя рмж;
Посмотреть на результат и дальше думать.
У меня есть ещё лайфхак - при прогрессе у меня растёт маркёр, при подходящей химии - падает. Наши врачи не смотрят на это, мне посоветовал немецкий доктор отслеживать между Кт, ну и для себя. В общем я пользуюсь.
Удачи вам! Все наладится, надо только с лечением угадать.
Reply
Про лайфхак с маркером- спасибо большое, попробуем.
Reply
Просто ngs ещё недавно делали за 40000р, сейчас по омс. Находят редкие мутации, что является прямым попаданием в платину.
Если мое уточнение не к месту и вы в курсе и все верно поняли, заранее прошу прощения:). Здесь тонкий момент, хочется ясности;)
Reply
В заключении написано Экзомное секвенирование генов, это оно?
Reply
Reply
Leave a comment