Про как Варя
Поступают вопросы, как у Вари успехи.
Самые крутые успехи были в тот месяц, когда тяжелый гипс сменили на легкий пластиковый. Тогда мы и купили кроссовочки, и научились стоять, и продвинулись от поддержки за грудь к поддержке за локти.
А потом ей сняли гипс и сделали тутора. И она принялась верещать, что больно шевелить левой (позже прооперированной) стопой. И наступать на нее тоже. Я тогда решила, что от операции на правой прошло на месяц больше, вот и тут пройдет месяц - и все наладится. Прошло уже полтора - не налаживается.
Вытереть ноги полотенцем тоже нельзя - верещит. Я возлагала большие надежды на поездку на море - что камешки и вода снизят чувствительность стоп, которые были полгода в гипсе - тоже безрезультатно.
На море мы надевали ей тутора только на ночь, потому что несколько раз в день удалить с кожи каждую песчинку, надеть носки и штаны под визг "ой, больно-больно", надеть тутора - это сдохнуть. За 5 дней стала видна деформация стопы в сторону "как было". Небольшая. Но за 5 дней. Благослови Господь отказникового реабилитолога, который успел вдолбить нам, как важно не снимать тутора. Иначе мы бы делали операции раз в год и вздыхали "ну такое заболевание".
Но и это не всё. Я хотела подобрать ей ходунки. Одна дорогая модель не подошла. Мне дали координаты некоего реабилитационного центра в Питере, где можно было бы примерить другую модель. Но там - сюрприз! - нам вообще сказали, что ходунки ей пока не показаны, потому что у нее не мог правильно сформироваться тазобедренный сустав (давайте сделаем рентген и убедимся), поэтому давайте поставим ее в вертикализатор. В смысле купим вертикализатор и будем ее туда ставить. А будете бегать с недоразвитым ТБС - добегаетесь до вывиха. Занимательно, что ни хирурги в больнице, ни именитый реабилитолог мне о такой опасности не говорили. Кто прав, а кто нет - я не знаю и узнать негде. Вернувшись домой, я приказала Варе смотреть мультики только стоя. Без всякого вертикализатора. Устала - села, выключила мультики. Час-другой в день набегает.
- Но нет, говорит доктор, - только вертикализатор способен обеспечить правильное положение. А так неправильно. Это я сама и вижу (см.фото). Но даже если мне завтра принесут вертикализатор бесплатно (стоит он то ли 200 то ли 600 тыс, я даже не приценивалась), ставить ее туда придется мне. Со стула-то она сама встает. Я по горло сыта ее обслуживанием, я столько раз за день даю, забираю, умываю, чищу зубы, меняю штаны (15 минут - засекала), приношу, уношу, снимаю, надеваю, кладу, наливаю. И поверх вот этого всего мне предлагается взгромоздить ее в вертикализатор вот этой самой маленькой спиной, застегнуть все ремешки, чтобы через пять минут снять, потому что больше она не может. И так сколько раз в день, чтобы набрать пару часов? Не. Хо. Чу. Пусть я буду плохая мама, но живая. Послезавтра мне нужно встретиться с доктором и объяснить ей это всё. Потому что она точно знает, как для ребенка хорошо и правильно.
Самые крутые успехи были в тот месяц, когда тяжелый гипс сменили на легкий пластиковый. Тогда мы и купили кроссовочки, и научились стоять, и продвинулись от поддержки за грудь к поддержке за локти.
А потом ей сняли гипс и сделали тутора. И она принялась верещать, что больно шевелить левой (позже прооперированной) стопой. И наступать на нее тоже. Я тогда решила, что от операции на правой прошло на месяц больше, вот и тут пройдет месяц - и все наладится. Прошло уже полтора - не налаживается.
Вытереть ноги полотенцем тоже нельзя - верещит. Я возлагала большие надежды на поездку на море - что камешки и вода снизят чувствительность стоп, которые были полгода в гипсе - тоже безрезультатно.
На море мы надевали ей тутора только на ночь, потому что несколько раз в день удалить с кожи каждую песчинку, надеть носки и штаны под визг "ой, больно-больно", надеть тутора - это сдохнуть. За 5 дней стала видна деформация стопы в сторону "как было". Небольшая. Но за 5 дней. Благослови Господь отказникового реабилитолога, который успел вдолбить нам, как важно не снимать тутора. Иначе мы бы делали операции раз в год и вздыхали "ну такое заболевание".
Но и это не всё. Я хотела подобрать ей ходунки. Одна дорогая модель не подошла. Мне дали координаты некоего реабилитационного центра в Питере, где можно было бы примерить другую модель. Но там - сюрприз! - нам вообще сказали, что ходунки ей пока не показаны, потому что у нее не мог правильно сформироваться тазобедренный сустав (давайте сделаем рентген и убедимся), поэтому давайте поставим ее в вертикализатор. В смысле купим вертикализатор и будем ее туда ставить. А будете бегать с недоразвитым ТБС - добегаетесь до вывиха. Занимательно, что ни хирурги в больнице, ни именитый реабилитолог мне о такой опасности не говорили. Кто прав, а кто нет - я не знаю и узнать негде. Вернувшись домой, я приказала Варе смотреть мультики только стоя. Без всякого вертикализатора. Устала - села, выключила мультики. Час-другой в день набегает.
- Но нет, говорит доктор, - только вертикализатор способен обеспечить правильное положение. А так неправильно. Это я сама и вижу (см.фото). Но даже если мне завтра принесут вертикализатор бесплатно (стоит он то ли 200 то ли 600 тыс, я даже не приценивалась), ставить ее туда придется мне. Со стула-то она сама встает. Я по горло сыта ее обслуживанием, я столько раз за день даю, забираю, умываю, чищу зубы, меняю штаны (15 минут - засекала), приношу, уношу, снимаю, надеваю, кладу, наливаю. И поверх вот этого всего мне предлагается взгромоздить ее в вертикализатор вот этой самой маленькой спиной, застегнуть все ремешки, чтобы через пять минут снять, потому что больше она не может. И так сколько раз в день, чтобы набрать пару часов? Не. Хо. Чу. Пусть я буду плохая мама, но живая. Послезавтра мне нужно встретиться с доктором и объяснить ей это всё. Потому что она точно знает, как для ребенка хорошо и правильно.