RE: Ответ от shvarza_rodionovaJanuary 26 2021, 19:11:59 UTC
Вот, например: В институте вирусологии (Марбург, Германия) препарат против Ближне-восточного респираторного синдрома был разработан на основе штамма Анкара вируса осповакцины, в который был встроен полный ген, кодирующий поверхностный S-белок MERS. Препарат вызывал у иммунизированных мышей образование вирус-нейтрализующих антител и активацию клеточного звена иммунитета (формирование CD8+ T-клеток). Препарат обладал протективностью при использовании специально подготовленной модели животных (мыши с трансдуцированным рецептором человеческой дипептидил-пептидазы 4) (Asisa Volz, Alexandra Kupke, Fei Song, et al. Protective efficacy of recombinant Modified Vaccinia virus Ankara (MVA) delivering Middle East Respiratory Syndrome coronavirus spike glycoprotein // J Virol. 2015 May 27. pii: JVI.00614-15. [Epub ahead of print).
Я не собираюсь становиться "животной моделью". Чтобы к тому же получить сомнительный иммунитет, который, говорят, может даже сработать наоборот при естественном инфицировании:
При разработке и испытании ряда вакцин, например, вакцин против лихорадок Зика и денге, исследователи сообщали об антитело-зависимом усилении инфекции (Khandia R, Munjal A, Dhama K, Karthik K, Tiwari R, Malik YS, et al. 2018. Modulation of Dengue/Zika Virus pathogenicity by antibody-dependent enhancement and strategies to protect against enhancement in Zika Virus infection. Front Immunol. 9: 597). Хотя возникновение антитело-зависимого усиления инфекции при COVID-19 еще не продемонстрировано, эффект был показан при моделировании инфекции MERS и SARS in vitro (Wan Y, Shang J, Sun S, Tai W, Chen J, Geng Q, et al. 2020. Molecular mechanism for antibody-dependent enhancement of coronavirus entry. J. Virol. 94(5). pii: e02015-19; Wang SF, Tseng SP, Yen CH, Yang JY, Tsao CH, Shen CW, et al. 2014. Antibody-dependent SARS coronavirus infection is mediated by antibodies against spike proteins. Biochem. Biophys. Res. Commun. 451: 208-214).
Для того, чтобы избежать побочных эффектов антитело-зависимого усиления инфекции при разработке вакцины использовались различные подходы. Например, в качестве антигена использовали нуклеокапсидный (N) белок. Так как белок N не является поверхностным белком вируса, антитела, индуцированные на N-белок, не смогут усиливать проникновение вируса в клетку.
Плюс ко всему этому аномальный способ введения. То о смерти обезьян не сообщают в отчётах, то ещё что. Массовое производство не отработано. Трудно сохранять стабильность вектора, в общем, рекламе доверять нельзя. Если очень хочется, то можно.
В институте вирусологии (Марбург, Германия) препарат против Ближне-восточного респираторного синдрома был разработан на основе штамма Анкара вируса осповакцины, в который был встроен полный ген, кодирующий поверхностный S-белок MERS. Препарат вызывал у иммунизированных мышей образование вирус-нейтрализующих антител и активацию клеточного звена иммунитета (формирование CD8+ T-клеток). Препарат обладал протективностью при использовании специально подготовленной модели животных (мыши с трансдуцированным рецептором человеческой дипептидил-пептидазы 4) (Asisa Volz, Alexandra Kupke, Fei Song, et al. Protective efficacy of recombinant Modified Vaccinia virus Ankara (MVA) delivering Middle East Respiratory Syndrome coronavirus spike glycoprotein // J Virol. 2015 May 27. pii: JVI.00614-15. [Epub ahead of print).
Я не собираюсь становиться "животной моделью". Чтобы к тому же получить сомнительный иммунитет, который, говорят, может даже сработать наоборот при естественном инфицировании:
При разработке и испытании ряда вакцин, например, вакцин против лихорадок Зика и денге, исследователи сообщали об антитело-зависимом усилении инфекции (Khandia R, Munjal A, Dhama K, Karthik K, Tiwari R, Malik YS, et al. 2018. Modulation of Dengue/Zika Virus pathogenicity by antibody-dependent enhancement and strategies to protect against enhancement in Zika Virus infection. Front Immunol. 9: 597).
Хотя возникновение антитело-зависимого усиления инфекции при COVID-19 еще не продемонстрировано, эффект был показан при моделировании инфекции MERS и SARS in vitro (Wan Y, Shang J, Sun S, Tai W, Chen J, Geng Q, et al. 2020. Molecular mechanism for antibody-dependent enhancement of coronavirus entry. J. Virol. 94(5). pii: e02015-19; Wang SF, Tseng SP, Yen CH, Yang JY, Tsao CH, Shen CW, et al. 2014. Antibody-dependent SARS coronavirus infection is mediated by antibodies against spike proteins. Biochem. Biophys. Res. Commun. 451: 208-214).
Для того, чтобы избежать побочных эффектов антитело-зависимого усиления инфекции при разработке вакцины использовались различные подходы. Например, в качестве антигена использовали нуклеокапсидный (N) белок. Так как белок N не является поверхностным белком вируса, антитела, индуцированные на N-белок, не смогут усиливать проникновение вируса в клетку.
Плюс ко всему этому аномальный способ введения. То о смерти обезьян не сообщают в отчётах, то ещё что. Массовое производство не отработано. Трудно сохранять стабильность вектора, в общем, рекламе доверять нельзя. Если очень хочется, то можно.
Reply
Leave a comment