Серийные убийцы в растворе
Пишет Москвичева Елена в http://www.1nep.ru/blog/moskvicheva-blog/832.php
Мы уже писали, что в Москве вынесен приговор по делу пластического хирурга , чья пациентка в конце 2011 года скончалась на операционном столе после инъекции лидокаина.
В ходе разбирательства было установлено, что причиной смерти пациентки стала передозировка лидокаина, а не аллергическая реакция на него, как предполагалось изначально. Из заключения судебно-медицинской экспертизы следует, что концентрация препарата в крови женщины в 4 раза превышала предельно допустимые значения.
Хирург своей вины не признал и сослался на неверную маркировку ампул - якобы вместо 2-процентного раствора был использован 10-процентный. В настоящее время он готовится обжаловать приговор суда, сообщив, что анестетик был получен им от клиники «Де Вита» - это оказался злополучный лидокаин производства «Армавирской биологической фабрики», который в марте 2012 года был запрещен к продаже в связи с большим количеством спровоцированных им осложнений.
Не будем плясать на чужой беде. Однако зададимся вопросом, если лидокаин «Армавирской биологической фабрики» запрещен к продаже, откуда об этом должны узнавать практикующие врачи и руководители клиник, которые закупают препараты?
Где в открытом доступе есть информация о снятых с производства или запрещенных к употреблению препаратах? На сайтах Росздравнадзора и Роспотребнадзора появляется подобная информация, но она размещена в новостях и через неделю уходит в архив, попробуй проверь все используемые средства на безопасность!
Есть она и в информационных письмах Росздравнадзора, но попробуй за ними уследи!
"Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предупредила в апреле, что в связи с развитием нежелательных реакций у пациентов на лекарственное средство «Лидокаин, раствор для инъекций 100 мг/мл (ампулы) 2 мл №10» серии 030711 производства ФГУП «Армавирская биологическая фабрика» Росздравнадзор изымает его из обращения на территории России. По этой же причине изымает из обращения «Лидокаин, раствор для инъекций 100 мг/мл (ампулы) 2 мл №10» (серии 220610, 751010 и 781010) и другой его производитель «Мосхимфармпрепараты им. Н.А. Семашко».
Эта информация была опубликована на сайте ДокторПитер, в новостном разделе.
Заметим, что смерти пациентов клиник косметологии и пластической хирургии, связанные с лидокаином, произошли в период с декабря по февраль 2001-2012 года. И только весной появляется это предупреждение. При этом, само письмо на сайте Росздравнадзора найти невозможно, Служба выкладывает их в формате PDF, что автоматические не позволяет поисковой системе их искать.
Итак, я методом упорного тыка открываю один за другим все файлы в формате PDF в разделе, посвященном контролю за качеством лекарственных препаратов. В названии большинства из них нет наименования препарата, который отзывается их обращения.
Нахожу, в конце концов, это письмо от 30.03.2012 «Об отзыве лекарственного препарата», направленное, в том числе, и «медицинским организациям». То есть, оно конечно, ни в одну клинику не поступало, предполагается, что его найдут на сайте и прочитают.
Заодно нашла информацию еще об одном лидокаине: «в связи с развитием нежелательной реакции при применении лекартсвенного препарата «Лидокаин, расвор для инъекций, 20 мг/мл ампулы (10), серии 1661211 производства РУП «Белмедпрепараты» принято решение об отзыве его из обращения.» От 24.05.2012 года, между прочим, информация.
Вот как крикнуть во весь голос, чтобы эту информацию тоже услышал врач: пластический хирург, косметолог, стоматолог, который сейчас набирает этого серийного убийцу в шприц???
Мы уже писали, что в Москве вынесен приговор по делу пластического хирурга , чья пациентка в конце 2011 года скончалась на операционном столе после инъекции лидокаина.
В ходе разбирательства было установлено, что причиной смерти пациентки стала передозировка лидокаина, а не аллергическая реакция на него, как предполагалось изначально. Из заключения судебно-медицинской экспертизы следует, что концентрация препарата в крови женщины в 4 раза превышала предельно допустимые значения.
Хирург своей вины не признал и сослался на неверную маркировку ампул - якобы вместо 2-процентного раствора был использован 10-процентный. В настоящее время он готовится обжаловать приговор суда, сообщив, что анестетик был получен им от клиники «Де Вита» - это оказался злополучный лидокаин производства «Армавирской биологической фабрики», который в марте 2012 года был запрещен к продаже в связи с большим количеством спровоцированных им осложнений.
Не будем плясать на чужой беде. Однако зададимся вопросом, если лидокаин «Армавирской биологической фабрики» запрещен к продаже, откуда об этом должны узнавать практикующие врачи и руководители клиник, которые закупают препараты?
Где в открытом доступе есть информация о снятых с производства или запрещенных к употреблению препаратах? На сайтах Росздравнадзора и Роспотребнадзора появляется подобная информация, но она размещена в новостях и через неделю уходит в архив, попробуй проверь все используемые средства на безопасность!
Есть она и в информационных письмах Росздравнадзора, но попробуй за ними уследи!
"Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предупредила в апреле, что в связи с развитием нежелательных реакций у пациентов на лекарственное средство «Лидокаин, раствор для инъекций 100 мг/мл (ампулы) 2 мл №10» серии 030711 производства ФГУП «Армавирская биологическая фабрика» Росздравнадзор изымает его из обращения на территории России. По этой же причине изымает из обращения «Лидокаин, раствор для инъекций 100 мг/мл (ампулы) 2 мл №10» (серии 220610, 751010 и 781010) и другой его производитель «Мосхимфармпрепараты им. Н.А. Семашко».
Эта информация была опубликована на сайте ДокторПитер, в новостном разделе.
Заметим, что смерти пациентов клиник косметологии и пластической хирургии, связанные с лидокаином, произошли в период с декабря по февраль 2001-2012 года. И только весной появляется это предупреждение. При этом, само письмо на сайте Росздравнадзора найти невозможно, Служба выкладывает их в формате PDF, что автоматические не позволяет поисковой системе их искать.
Итак, я методом упорного тыка открываю один за другим все файлы в формате PDF в разделе, посвященном контролю за качеством лекарственных препаратов. В названии большинства из них нет наименования препарата, который отзывается их обращения.
Нахожу, в конце концов, это письмо от 30.03.2012 «Об отзыве лекарственного препарата», направленное, в том числе, и «медицинским организациям». То есть, оно конечно, ни в одну клинику не поступало, предполагается, что его найдут на сайте и прочитают.
Заодно нашла информацию еще об одном лидокаине: «в связи с развитием нежелательной реакции при применении лекартсвенного препарата «Лидокаин, расвор для инъекций, 20 мг/мл ампулы (10), серии 1661211 производства РУП «Белмедпрепараты» принято решение об отзыве его из обращения.» От 24.05.2012 года, между прочим, информация.
Вот как крикнуть во весь голос, чтобы эту информацию тоже услышал врач: пластический хирург, косметолог, стоматолог, который сейчас набирает этого серийного убийцу в шприц???