Хэлпы. Прошу максимальный репост!
Благотворительностью я занимаюсь систематически. Репост-просьбу о помощи публикую впервые, ибо за kompoti4ek ручаюсь.
Оригинал взят у kompoti4ek в Хэлпы. Прошу максимальный репост!
Оригинал взят у 00040529 в Хэлпы. Прошу максимальный репост!
С Аней я познакомилась на мэйле и она стала моей близкой подругой. А Женьку - Теремочника, начала читать еще раньше. Никогда не забуду, как рыдала от смеха, зависая в его постах и комментах. Поверьте мне на слово - эти замечательные ребята как никто заслуживают счастья.
Я всегда считала, что меня читают самые внимательные и отзывчивые люди на свете. И там, в старых уютных исчезнувших блогах и тут, на новом месте.
Давайте поможем ребятам, очень вас прошу! И - максимальный репост!
Оригинал взят у annaelle_erica в ПРОСЬБА
ПРОСЬБА
Вот и пришла моя очередь стоять с протянутой рукой на просторах интернета, как говорится - "от сумы и от тюрьмы не зарекайся".
Это мой любимый:
В феврале нас ударило космическим пыльным мешком из-за угла, Женьке поставили страшный диагноз - миелодиспластический синдром, рефрактерная анемия с избытком бластов. Говоря по-людски, пред-лейкозное состояние. Лечению обычными методами (химиотерапия, цитостатики) не поддается. В промежуток от 2-х до 18 месяцев РАИБ стремительно переходит в лейкоз, причем эта разновидность лейкозов также плохо реагирует на лечение. Остается единственный шанс - пересадка костного мозга.
К сожалению, поиск донора костного мозга для Жени в российском реестре не увенчался успехом. Да это и не удивительно - доноров на данный момент в России всего лишь около 30 тысяч человек. Остается единственная надежда - поиск в Германии, где реестр насчитывает около 6 миллионов доноров.
Запрос в реестр Германии стоит 6 тысяч евро. В случае, если донор найдется (80% вероятности), забор донорского материала и транспортировка в Россию будут стоить нам еще 14 тысяч евро. По курсу евро на сегодняшний день стоимость запроса 342 тыс.руб, стоимость образца 798 тыс.руб, всего - 1 млн 140 тыс.руб. Это непосильная для нашей семьи сумма. Остается надежда на помощь родственников и друзей. Мы будем безмерно благодарны за любой взнос, перечисленный нам на счет.
Номер карты Сбербанка: 4276 6600 1927 3085, держатель - Симакова Анна Александровна
Если поиск в Германии не даст результатов, все деньги, собранные сверх необходимой на поиск суммы, мы вернем. Либо перечислим в благотворительный Фонд борьбы с лейкемией. http://fund-leukemia.ru/
Поскольку речь идет о деньгах, в группе «Помощь Евгению Баранову» Вконтакте опубликованы фото выписки из истории болезни Жени http://vk.com/im#/club92558283 В Гематологическом центре Женю принимает и консультирует заведующая отделением Трансплантации костного мозга Кузьмина Лариса Анатольевна.
Есть еще один вариант помощи: поехать в Гематологический центр (м. Динамо) и сдать кровь на типирование, то есть стать потенциальным донором костного мозга. Вероятность, что вам реально придется стать донором, очень низка, около 1%. Но если найдется ваш «генетический близнец», и вы согласитесь на забор костного мозга, не бойтесь - это не страшнее, чем стать донором крови. Не побоюсь этого сказать - согласившись «поделиться» своим костным мозгом, вы спасете тем самым чью-то жизнь. Ведь в России ежегодно заболевает лейкозом около 8 тысяч человек, многим из них помогает химиотерапия, а для некоторых единственный шанс на жизнь - это пересадка костного мозга. Забор донорского образца в России стоит на порядок дешевле, чем в Германии, порядка 250 тысяч рублей. Один шанс из 700, что именно вы сможете стать донором для Жени.
Прошу максимальный репост!
Оригинал взят у kompoti4ek в Хэлпы. Прошу максимальный репост!
Оригинал взят у 00040529 в Хэлпы. Прошу максимальный репост!
С Аней я познакомилась на мэйле и она стала моей близкой подругой. А Женьку - Теремочника, начала читать еще раньше. Никогда не забуду, как рыдала от смеха, зависая в его постах и комментах. Поверьте мне на слово - эти замечательные ребята как никто заслуживают счастья.
Я всегда считала, что меня читают самые внимательные и отзывчивые люди на свете. И там, в старых уютных исчезнувших блогах и тут, на новом месте.
Давайте поможем ребятам, очень вас прошу! И - максимальный репост!
Оригинал взят у annaelle_erica в ПРОСЬБА
ПРОСЬБА
Вот и пришла моя очередь стоять с протянутой рукой на просторах интернета, как говорится - "от сумы и от тюрьмы не зарекайся".
Это мой любимый:
В феврале нас ударило космическим пыльным мешком из-за угла, Женьке поставили страшный диагноз - миелодиспластический синдром, рефрактерная анемия с избытком бластов. Говоря по-людски, пред-лейкозное состояние. Лечению обычными методами (химиотерапия, цитостатики) не поддается. В промежуток от 2-х до 18 месяцев РАИБ стремительно переходит в лейкоз, причем эта разновидность лейкозов также плохо реагирует на лечение. Остается единственный шанс - пересадка костного мозга.
К сожалению, поиск донора костного мозга для Жени в российском реестре не увенчался успехом. Да это и не удивительно - доноров на данный момент в России всего лишь около 30 тысяч человек. Остается единственная надежда - поиск в Германии, где реестр насчитывает около 6 миллионов доноров.
Запрос в реестр Германии стоит 6 тысяч евро. В случае, если донор найдется (80% вероятности), забор донорского материала и транспортировка в Россию будут стоить нам еще 14 тысяч евро. По курсу евро на сегодняшний день стоимость запроса 342 тыс.руб, стоимость образца 798 тыс.руб, всего - 1 млн 140 тыс.руб. Это непосильная для нашей семьи сумма. Остается надежда на помощь родственников и друзей. Мы будем безмерно благодарны за любой взнос, перечисленный нам на счет.
Номер карты Сбербанка: 4276 6600 1927 3085, держатель - Симакова Анна Александровна
Если поиск в Германии не даст результатов, все деньги, собранные сверх необходимой на поиск суммы, мы вернем. Либо перечислим в благотворительный Фонд борьбы с лейкемией. http://fund-leukemia.ru/
Поскольку речь идет о деньгах, в группе «Помощь Евгению Баранову» Вконтакте опубликованы фото выписки из истории болезни Жени http://vk.com/im#/club92558283 В Гематологическом центре Женю принимает и консультирует заведующая отделением Трансплантации костного мозга Кузьмина Лариса Анатольевна.
Есть еще один вариант помощи: поехать в Гематологический центр (м. Динамо) и сдать кровь на типирование, то есть стать потенциальным донором костного мозга. Вероятность, что вам реально придется стать донором, очень низка, около 1%. Но если найдется ваш «генетический близнец», и вы согласитесь на забор костного мозга, не бойтесь - это не страшнее, чем стать донором крови. Не побоюсь этого сказать - согласившись «поделиться» своим костным мозгом, вы спасете тем самым чью-то жизнь. Ведь в России ежегодно заболевает лейкозом около 8 тысяч человек, многим из них помогает химиотерапия, а для некоторых единственный шанс на жизнь - это пересадка костного мозга. Забор донорского образца в России стоит на порядок дешевле, чем в Германии, порядка 250 тысяч рублей. Один шанс из 700, что именно вы сможете стать донором для Жени.
Прошу максимальный репост!