Сибирские учёные разработали быстрый метод анализа генома
Учёные Института цитологии и генетики СО РАН разработали новый метод поиска генетических маркёров таких распространенных заболеваний, как, например, инфаркт миокарда и диабет. Он позволяет производить расчёты за минуты, в то время как всем другим существующим способам нужны месяцы, сообщает СО РАН.
Исследователи подчёркивают, что в практику медицины этот метод никогда внедрён не будет, у него иная научная задача: он очертит подмножество генов, которое имеет отношение к конкретной болезни, и создаст базу для дальнейших исследований.
«Кто-то, применяя этот метод, выявит определённые гены, затем ещё кто-то выяснит, как они взаимодействуют и можно ли повлиять на их экспрессию. Потом фармакологи придумают лекарство, которое, например, связывается с продуктами этих генов и ингибирует их. Это платформа для надёжного и быстрого выявления генов-мишеней для терапии, для профилактики и диагностики», - сказал руководитель лаборатории рекомбинационного и сегрегационного анализа, в которой была выполнена работа, доктор биологических наук Павел Бородин.
http://www.strf.ru/material.aspx?CatalogId=222&d_no=48961