Нужна помощь! Рома Милюков, 6 лет
При сохранении файла с письмом мамы в компьютер, напечаталось вместо «Рома_6 лет» -«Рома_билет». Случайно ли или нет, но это его шанс, билетик для маленького мальчика в большую жизнь. Билет в противоположную сторону от той, в которую он поневоле едет.
Он уже сейчас совершил много путешествий, которые никому не пожелаешь. Вместо первого похода в школу он поехал на реанимобиле первый раз в реанимацию. Вместо своего класса и учительницы он видит «свою» палату и доктора. Вместо шариковой ручки у него из маленьких ручек торчат иголки, соединяющие его с искусственной почкой. Вместо гордого звания первоклассника он получил грустное и взрослое звание «инвалида».
Ромка очень подвижный и в 6 лет как и все маленькие дети хочет бегать по улицам, прыгать по лужам, играть в салочки - простые детские радости. Двигаться, не думая о иголках, которые дают ему жизнь, и о том, сколько воды ему можно пить. Это наш шанс подарить ему билет в счастливое детство! И помочь получить главный «диагноз» - счастье.
Здравствуйте. Пишет Вам мама Романа Милюкова (16.10.2002 г.р.). В этом году в нашей семье случилась беда. Серьезно заболел наш мальчик. В марте 2009г. наш сын сильно простудился, и это привело к резкому ухудшению здоровья и к осложнениям на почки. И в то время, когда все ребятки из его дет. садовской группы готовились к праздничному выпускному и к поступлению в школу мы оказались в больнице. 14 мая 2009 года нас на реанимобиле доставили из детской больницы г.Чайковский в Пермскую краевую детскую клиническую больницу в отделение нефрологии. Диагноз: хроническая почечная недостаточность 3-4 степени. Состояние нашего малыша резко ухудшилось и он попал в реанимацию, почки отказали, поднялось давление. Тогда наш Ромка провел в реанимации 9 суток. Один. За это время ему делали переливания крови, капали препараты, проводили экстренные сеансы гемодиализа (очищение крови через искусственную почку). После реанимации перевели обратно в отделение нефрологии. С этого момента вся жизнь малыша стала зависеть от сеансов гемодиализа. Ведь вместо почек кровь теперь очищает аппарат искусственной почки через воткнутые иголки и присоединенные трубочки 3 раза в неделю по 4-5 часов. Это больно, утомительно. Ромка очень подвижный, деятельный ребенок. Но сейчас ему самому приходится бороться со своей детской хлопотливостью и своими капризами и желаниями, он уже понимает, что любое резкое или неосторожное движение - это боль от вставленных иголок для подключения к аппарату искусственной почки или иголки вылетят и хлынет кровь, а лишние выпитые 20 граммов воды могут привести к отеку головного мозга. В июне Роману делали операцию. Сшивали фистулу на руке для формирования постоянного доступа к венам и артериям, чтобы через какое-то время можно было бы достать постоянно в нем находящиеся иглы. Тогда же в июне наш сын был освидетельствован МСЭК и в свои шесть годиков признан инвалидом. Сейчас мы по очереди живем с нашим малышом в больнице. Единственная возможность для Романа вернуться к более или менее нормальной жизни - это родственная пересадка донорской почки. Пока от бабушки, через какое-то количество лет (загадывать через сколько - нельзя, чем больше срок - тем лучше) от мамы или от папы. Для проведения операции и в послеоперационный период необходимы дорогостоящие препараты. Я работаю бухгалтером в бюджетной организации, папа Ромки работал водителем в частной организации, был вынужден уволиться из-за постоянных поездок из г.Чайковский в г. Пермь, больничные ему не оплачивались, отпуск не предоставлялся. Наши доходы не могут покрыть и части затрат на лечение. Еще нужно жить как-то и малыша кормить, и ездить на какие-то средства. Помощи ждать нам неоткуда. Просим Вас о помощи нашему малышу. Заранее благодарим всех, кто откликнется на нашу просьбу. Не возражаем против использования сведений о ребенке в средствах массовой информации.
С уважением и благодарностью Ю.Ф.Хамидуллина
На начало октября назначена родственная пересадка почки. Для благополучного исхода операции и увеличения срока жизни пересаженного органа, Роме необходимо начать вводить препараты «АТГ-Фрезениус» и «Кэмпас» стоимостью 473 049 рублей за 21 день до операции (т.е. уже через 2 недели!) К сожалению, этих препаратов нет в списке финансируемых из госбюджета, родители должны покупать их самостоятельно. Семья Ромы находятся в тяжелом материальном положении, у них нет возможности оплатить дорогостоящие лекарства. Я прошу вас помочь собрать средства на эти препараты, от которых зависит жизнь Ромы.
Как помочь:
- http://kakchudo.ru/receipt.php (Квитанция Сбербанка)
- Yandex. деньги 41001435517991
- отправить смс на номер 7715 с текстом Чудо (можно латиницей). Стоимость SMS сообщения - 44 рубля, подробные правила на www.sms7715.ru.
- передать деньги лично в Фонд
- распространить информацию
Со мной можно связаться по телефону: 8(915)314-87-08 или по почте n4 (соб) kakchudo.ru
Официальную информацию по Фонду можно проверить на http://egrul.nalog.ru/fns/index.php (если ссылка не открылась, нажмите "Обновить")
Наш ИНН 7714322119 ОГРН 1097799007602
Он уже сейчас совершил много путешествий, которые никому не пожелаешь. Вместо первого похода в школу он поехал на реанимобиле первый раз в реанимацию. Вместо своего класса и учительницы он видит «свою» палату и доктора. Вместо шариковой ручки у него из маленьких ручек торчат иголки, соединяющие его с искусственной почкой. Вместо гордого звания первоклассника он получил грустное и взрослое звание «инвалида».
Ромка очень подвижный и в 6 лет как и все маленькие дети хочет бегать по улицам, прыгать по лужам, играть в салочки - простые детские радости. Двигаться, не думая о иголках, которые дают ему жизнь, и о том, сколько воды ему можно пить. Это наш шанс подарить ему билет в счастливое детство! И помочь получить главный «диагноз» - счастье.
Здравствуйте. Пишет Вам мама Романа Милюкова (16.10.2002 г.р.). В этом году в нашей семье случилась беда. Серьезно заболел наш мальчик. В марте 2009г. наш сын сильно простудился, и это привело к резкому ухудшению здоровья и к осложнениям на почки. И в то время, когда все ребятки из его дет. садовской группы готовились к праздничному выпускному и к поступлению в школу мы оказались в больнице. 14 мая 2009 года нас на реанимобиле доставили из детской больницы г.Чайковский в Пермскую краевую детскую клиническую больницу в отделение нефрологии. Диагноз: хроническая почечная недостаточность 3-4 степени. Состояние нашего малыша резко ухудшилось и он попал в реанимацию, почки отказали, поднялось давление. Тогда наш Ромка провел в реанимации 9 суток. Один. За это время ему делали переливания крови, капали препараты, проводили экстренные сеансы гемодиализа (очищение крови через искусственную почку). После реанимации перевели обратно в отделение нефрологии. С этого момента вся жизнь малыша стала зависеть от сеансов гемодиализа. Ведь вместо почек кровь теперь очищает аппарат искусственной почки через воткнутые иголки и присоединенные трубочки 3 раза в неделю по 4-5 часов. Это больно, утомительно. Ромка очень подвижный, деятельный ребенок. Но сейчас ему самому приходится бороться со своей детской хлопотливостью и своими капризами и желаниями, он уже понимает, что любое резкое или неосторожное движение - это боль от вставленных иголок для подключения к аппарату искусственной почки или иголки вылетят и хлынет кровь, а лишние выпитые 20 граммов воды могут привести к отеку головного мозга. В июне Роману делали операцию. Сшивали фистулу на руке для формирования постоянного доступа к венам и артериям, чтобы через какое-то время можно было бы достать постоянно в нем находящиеся иглы. Тогда же в июне наш сын был освидетельствован МСЭК и в свои шесть годиков признан инвалидом. Сейчас мы по очереди живем с нашим малышом в больнице. Единственная возможность для Романа вернуться к более или менее нормальной жизни - это родственная пересадка донорской почки. Пока от бабушки, через какое-то количество лет (загадывать через сколько - нельзя, чем больше срок - тем лучше) от мамы или от папы. Для проведения операции и в послеоперационный период необходимы дорогостоящие препараты. Я работаю бухгалтером в бюджетной организации, папа Ромки работал водителем в частной организации, был вынужден уволиться из-за постоянных поездок из г.Чайковский в г. Пермь, больничные ему не оплачивались, отпуск не предоставлялся. Наши доходы не могут покрыть и части затрат на лечение. Еще нужно жить как-то и малыша кормить, и ездить на какие-то средства. Помощи ждать нам неоткуда. Просим Вас о помощи нашему малышу. Заранее благодарим всех, кто откликнется на нашу просьбу. Не возражаем против использования сведений о ребенке в средствах массовой информации.
С уважением и благодарностью Ю.Ф.Хамидуллина
На начало октября назначена родственная пересадка почки. Для благополучного исхода операции и увеличения срока жизни пересаженного органа, Роме необходимо начать вводить препараты «АТГ-Фрезениус» и «Кэмпас» стоимостью 473 049 рублей за 21 день до операции (т.е. уже через 2 недели!) К сожалению, этих препаратов нет в списке финансируемых из госбюджета, родители должны покупать их самостоятельно. Семья Ромы находятся в тяжелом материальном положении, у них нет возможности оплатить дорогостоящие лекарства. Я прошу вас помочь собрать средства на эти препараты, от которых зависит жизнь Ромы.
Как помочь:
- http://kakchudo.ru/receipt.php (Квитанция Сбербанка)
- Yandex. деньги 41001435517991
- отправить смс на номер 7715 с текстом Чудо (можно латиницей). Стоимость SMS сообщения - 44 рубля, подробные правила на www.sms7715.ru.
- передать деньги лично в Фонд
- распространить информацию
Со мной можно связаться по телефону: 8(915)314-87-08 или по почте n4 (соб) kakchudo.ru
Официальную информацию по Фонду можно проверить на http://egrul.nalog.ru/fns/index.php (если ссылка не открылась, нажмите "Обновить")
Наш ИНН 7714322119 ОГРН 1097799007602