Отчет о клиническом случае острой лейкимии (рака крови) после второй дозы вакцины
https://www.preprints.org/manuscript/202403.1661/v2
В этом отчете мы описываем случай здоровой, молодой, спортивной женщины, у которой развился острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ)/лимфобластная лимфома (ЛЛЛ) после получения второй дозы модифицированной мРНК (модРНК) генетической вакцины COVID-19 Pfizer/BioNTech (продается как Comirnaty®). Первая доза генетической вакцины, по-видимому, не вызвала каких-либо заметных побочных эффектов, но в течение 24 часов после второй дозы у пациентки появились распространенные и усиливающиеся боли в костях, лихорадка, рвота и общее недомогание. В связи с сохранением симптомов пациентке был проведен ряд тестов и обследований, включая полное лабораторное обследование, консультацию клинического иммунолога и ревматолога, позитронно-эмиссионную томографию (ПЭТ), а также остеомедуллярную биопсию. Все это в совокупности привело к окончательному диагнозу ОЛЛ. Был отмечен временной интервал в 16 недель с момента второй вакцинации до постановки диагноза рака. Несколько похожих случаев с идентичной патологией, которые развились после вакцинации modRNA COVID-19, описаны в отчетах о случаях в научной литературе. Массовое и неизбирательное использование генетических вакцин для борьбы с COVID-19 вызывает серьезные опасения относительно их безопасности и технологической платформы в целом для этой цели. Накапливается все больше доказательств относительно биораспределения и стойкости modRNA, которая может достигать, благодаря липидным наночастицам, множества тканей и органов тела, включая костный мозг и другие кроветворные органы и ткани. Более того, есть доказательства того, что вакцины modRNA проявляют особую тропность к костному мозгу, влияя на иммунную систему на нескольких уровнях и будучи способными вызывать не только аутоиммунные патологии, но и неопластические механизмы. Целью данной статьи является оценка на основе имеющейся научной литературы риска развития кроветворных раковых заболеваний после вакцинации modRNA и исследование потенциальных генетических механизмов, участвующих в патогенезе заболевания.
Обсуждение
Экспериментальное исследование генетической вакцины COVID-19 на животных с участием 28 мышей BALB/c, направленное на изучение патогенеза миокардита после вакцинации modRNA COVID-19, неожиданно дало важные сведения о канцерогенности этих продуктов [33]. Четырнадцать животных получили физиологический раствор, а остальным внутривенно ввели вакцину modRNA (BNT162b2). Удивительно, но через два дня после ревакцинации (через 16 дней после первой) у одной из мышей наступила спонтанная смерть с выраженной органомегалией и распространенной злокачественной инфильтрацией сердца, легких, печени, почек и селезенки, что соответствует В-клеточной лимфобластной лимфоме. Это было отмечено всего в возрасте 14 недель. Примечательно, что в информационном листе для модели ENVIGO BALB/c сообщается об нулевой частоте фоновых показателей лимфатического лейкоза [34]. Авторы заявляют, что, хотя окончательная причинно-следственная связь между вакциной modRNA и наблюдаемой лимфомой у животного не может быть установлена, временная последовательность событий предполагает ее участие в этой редкой гематологической неоплазме.
Несколько статей, в основном «Отчеты о случаях», описывают злокачественные новообразования, которые развивались в тесной временной связи с вакцинацией modRNA COVID-19. Всего было выявлено 28 исследований, 26 из которых были сосредоточены на гемато-лимфопролиферативных расстройствах. Среди отчетов о случаях 9 случаев В-клеточных лимфопролиферативных расстройств, 11 с участием Т-клеточной линии, 6 с участием миелоидной линии и 2 случая, связанных с возникновением солидных опухолей. Краткое изложение представлено в Таблице 1, Таблице 2 и Таблице 3, где подробно описаны случаи с участием лимфоидной серии, классифицированной по фенотипам B и T, и миелоидной серии соответственно.
В этом отчете мы описываем случай здоровой, молодой, спортивной женщины, у которой развился острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ)/лимфобластная лимфома (ЛЛЛ) после получения второй дозы модифицированной мРНК (модРНК) генетической вакцины COVID-19 Pfizer/BioNTech (продается как Comirnaty®). Первая доза генетической вакцины, по-видимому, не вызвала каких-либо заметных побочных эффектов, но в течение 24 часов после второй дозы у пациентки появились распространенные и усиливающиеся боли в костях, лихорадка, рвота и общее недомогание. В связи с сохранением симптомов пациентке был проведен ряд тестов и обследований, включая полное лабораторное обследование, консультацию клинического иммунолога и ревматолога, позитронно-эмиссионную томографию (ПЭТ), а также остеомедуллярную биопсию. Все это в совокупности привело к окончательному диагнозу ОЛЛ. Был отмечен временной интервал в 16 недель с момента второй вакцинации до постановки диагноза рака. Несколько похожих случаев с идентичной патологией, которые развились после вакцинации modRNA COVID-19, описаны в отчетах о случаях в научной литературе. Массовое и неизбирательное использование генетических вакцин для борьбы с COVID-19 вызывает серьезные опасения относительно их безопасности и технологической платформы в целом для этой цели. Накапливается все больше доказательств относительно биораспределения и стойкости modRNA, которая может достигать, благодаря липидным наночастицам, множества тканей и органов тела, включая костный мозг и другие кроветворные органы и ткани. Более того, есть доказательства того, что вакцины modRNA проявляют особую тропность к костному мозгу, влияя на иммунную систему на нескольких уровнях и будучи способными вызывать не только аутоиммунные патологии, но и неопластические механизмы. Целью данной статьи является оценка на основе имеющейся научной литературы риска развития кроветворных раковых заболеваний после вакцинации modRNA и исследование потенциальных генетических механизмов, участвующих в патогенезе заболевания.
Обсуждение
Экспериментальное исследование генетической вакцины COVID-19 на животных с участием 28 мышей BALB/c, направленное на изучение патогенеза миокардита после вакцинации modRNA COVID-19, неожиданно дало важные сведения о канцерогенности этих продуктов [33]. Четырнадцать животных получили физиологический раствор, а остальным внутривенно ввели вакцину modRNA (BNT162b2). Удивительно, но через два дня после ревакцинации (через 16 дней после первой) у одной из мышей наступила спонтанная смерть с выраженной органомегалией и распространенной злокачественной инфильтрацией сердца, легких, печени, почек и селезенки, что соответствует В-клеточной лимфобластной лимфоме. Это было отмечено всего в возрасте 14 недель. Примечательно, что в информационном листе для модели ENVIGO BALB/c сообщается об нулевой частоте фоновых показателей лимфатического лейкоза [34]. Авторы заявляют, что, хотя окончательная причинно-следственная связь между вакциной modRNA и наблюдаемой лимфомой у животного не может быть установлена, временная последовательность событий предполагает ее участие в этой редкой гематологической неоплазме.
Несколько статей, в основном «Отчеты о случаях», описывают злокачественные новообразования, которые развивались в тесной временной связи с вакцинацией modRNA COVID-19. Всего было выявлено 28 исследований, 26 из которых были сосредоточены на гемато-лимфопролиферативных расстройствах. Среди отчетов о случаях 9 случаев В-клеточных лимфопролиферативных расстройств, 11 с участием Т-клеточной линии, 6 с участием миелоидной линии и 2 случая, связанных с возникновением солидных опухолей. Краткое изложение представлено в Таблице 1, Таблице 2 и Таблице 3, где подробно описаны случаи с участием лимфоидной серии, классифицированной по фенотипам B и T, и миелоидной серии соответственно.