-()-
Я ничего не пишу, отчасти потому что общественная жизнь РФ проходит мимо меня, отчасти от того, что мне нечего сказать людям. Можно просто трепаться или делать вид, что новости меня волнуют/тревожат...я с трудом воспринимаю эмоции. То есть теперь мне надо делать усилие, чтобы на что-то эмоционально среагировать, такие вот делаю. Политика мной пока еще не занимается, но, быть может начнет...и не только мной. Завтра у меня последний день отпуска, он пролетел как-то незаметно. Я в основном провел его на даче. Поставили в моей комнате там самопальный стеллаж для книг до потолка. Из струганных досок-пятидесяток и мебельных щитов. Покрыл лаком. Оч. неплохо вышло в итоге. Подумываю приделать к нему двери-купе. Я действительно получил там небольшую инъекцию умиротворения. Но московская перманентная озлобленность еще конечно вернется.
Стал чуть более углубленно читать про работу иммунной системы в связи с иммунными алгоритмами (интересно, что реализация их в рамках ООП является вполне естественной в связи с тем, что объекты классов отождествляются как с иммунными B- и T-клетками, так и с носителями антигенов (испорченных данных/сигнатур итп)). Например, даже в таком весьма не хайтек-прожекте, в котором я щас тружусь, испорченные данные иногда попадаются и был даже соблазн написать мотор очистки данных, управляемый XML-структурой. Но...на хорошее дело времени никогда не находится.
Оказывается диабет I типа вызывается дефектом всего в двух кодирующих последовательностях генома (аллели HLA-DQ и HLA-DR), в которых при этом кодон остатка аспарагиновой кислоты (у здорового человека) заменен кодоном серина, валина или аланина. Это вызывает аутоиммунную реакцию на белки (не инсулин), выделяемые бета-клетками Лангерганса. Это, замечу, часть врожденного, т.е. неспецифического иммуннитета, так что о "переучивании" тут речи нет и понятно, что все опыты с вакцинацией (были и такие) закончились в общем ничем.
Прошлым летом группа товарищей китайцев вылечила группу мышей от диабета-I при помощи генной терапии. Интересно, что консервировать молекулы инсулина с полной парой цепочек AB , соединенную С-пептидным мостом так и не научились, хотя разговоры об этом я слышал еще 12 лет назад). Вероятно, генная терапия технически проще.
Стал чуть более углубленно читать про работу иммунной системы в связи с иммунными алгоритмами (интересно, что реализация их в рамках ООП является вполне естественной в связи с тем, что объекты классов отождествляются как с иммунными B- и T-клетками, так и с носителями антигенов (испорченных данных/сигнатур итп)). Например, даже в таком весьма не хайтек-прожекте, в котором я щас тружусь, испорченные данные иногда попадаются и был даже соблазн написать мотор очистки данных, управляемый XML-структурой. Но...на хорошее дело времени никогда не находится.
Оказывается диабет I типа вызывается дефектом всего в двух кодирующих последовательностях генома (аллели HLA-DQ и HLA-DR), в которых при этом кодон остатка аспарагиновой кислоты (у здорового человека) заменен кодоном серина, валина или аланина. Это вызывает аутоиммунную реакцию на белки (не инсулин), выделяемые бета-клетками Лангерганса. Это, замечу, часть врожденного, т.е. неспецифического иммуннитета, так что о "переучивании" тут речи нет и понятно, что все опыты с вакцинацией (были и такие) закончились в общем ничем.
Прошлым летом группа товарищей китайцев вылечила группу мышей от диабета-I при помощи генной терапии. Интересно, что консервировать молекулы инсулина с полной парой цепочек AB , соединенную С-пептидным мостом так и не научились, хотя разговоры об этом я слышал еще 12 лет назад). Вероятно, генная терапия технически проще.