Принимаю «эстафету помощи»
Здоровья деткам.
Originally posted by shchukin_vlad at Принимаю «эстафету помощи»
Благотворительности пост.
Пожалуйста, не проходи мимо! Ребёнку нужна твоя помощь!
Вы, наверное, помните, как в марте стартовала «Эстафета помощи», организованная «Русфондом» и Livejournal. Цель эстафеты в том, чтобы помочь детям, страдающим сложными заболеваниями, избавиться от недуга.
Первым участником со стороны блогеров стал Борис Акунин borisakunin. Потом в проекте было ещё несколько жж-стов, многими из которых знакомы мне лично.
И я тоже хочу внести свою лепту в это полезное и благородное дело. «Эстафету помощи» передает мне питерский блогер Саши Полищук a_poli, который в сентябре собрал средства для лечения Дениса Кукушкина.
Нужна твоя поддержка и участие! Буду благодарен за распространение данной информации!
У 9-ти летней Алины Павлик несовершенный остеогенез. Говоря по-простому - очень хрупкие кости.
Мама Алины Павлик 20.01.2004 г.р. просит оплатить лечение дочери в Европейском медицинском центре и операцию по установке эластичного штифта в правое бедро.
Диагноз «несовершенный остеогенез» поставили Алине в два года, когда девочка первый раз сломала ногу. С тех пор переломы периодически повторяются. После очередного перелома Алине установили штифт в правое бедро, который необходимо менять по мере роста.
Помимо этого из-за болезни искривлен позвоночник, костная плотность очень низкая, поэтому необходимо курсовое медикаментозное лечение, которое родители самостоятельно оплатить не могут.
Стоимость курса лечения 110 тысяч рублей.
История Алины
Алина родилась с мягким сводом черепа и большим родничком. В три месяца еще поставили дисплазию тазобедренных суставов. Алина развивалась хорошо, но в один год и семь месяцев она на прогулке споткнулась о небольшой камень, произошел перелом ноги. По рентгену увидели, что у Алины искривлены все кости, чего не должно было быть у таких маленьких детей.
Родители повезли Алину на консультацию в Научно-исследовательский институт педиатрии (НИИ Педиатрии, г. Москва). В НИИ Педиатрии поставили диагноз несовершенный остеогенез. Алине тогда было два года. Врачи порекомендовали принимать девочке витамин Д и препараты кальция. Больше лечения никакого не назначали.
Переломы у Алины случались с периодичностью один раз в год. Ломались в основном правое бедро и правая рука. Всего было около семи переломов. Из-за частых перелом на бедре, Алине вставили в бедро стержень, который заменяли по мере роста ноги. После последней замены прошло три года, кость выросла, но образовалось сильное искривление. Необходимо вновь делать операцию и вставлять уже телескопический стержень, который удлиняется вместе с ногой.
Ручки у Алины развиты хорошо, она все ими может делать. Когда нога была в гипсе, она ползала с помощью рук. Одна нога короче другой на полтора сантиметра и по виду гораздо худее. Из-за этого Алина хромает.
Также у Алины искривлен позвоночник. Рост тоже недостаточный, 118 сантиметров.
Учится Алина в обычной школе. До школы отводят и встречают Алину родители. В школе ходит практически за ручку с учителем. Хоть Алина ходит самостоятельно, но с ней обязательно рядом должен быть взрослый для поддержки. Мама и папа работают посменно, чтобы дочка была под постоянным присмотром.
Также Алина посещает художественную школу. Занимается рисованием, лепкой из глины и пластилина.
Из интернета мама узнала, что такую болезнь как у дочери лечат в клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, г. Москва). В GMS Clinic несколько раз ездили на консультацию. По денситометрии (метод определения плотности костей) обнаружена низкая плотность костей. Алину пригласили на лечение.
Семья и доходы: состоит из трех человек.
Мама, Наталья, 33 года, работает фармацевтом в аптеке. Зарплата 9 тыс. руб.
Папа, Дмитрий, работает грузчиком на производственном предприятии, Зарплата 10 тыс. руб.
Алина, 9 лет, на инвалидности, пенсия 10 тыс. руб.
С семьей проживает бабушка Натальи, пенсионерка.
Жилье: двухкомнатная квартира бабушки Натальи.
Заведующая отделением врожденных патологий клиники Global Medical System Наталья Белова (Москва): «Алина наша новая пациентка. Она не тяжелый пациент, но болезнь достаточно запущена. Плотность костей очень низкая. Курсовым лечением можно добиться, чтобы у девочки была полная двигательная активность без каких-либо ограничений».
(медицинское заключение)
(счет на полный курс лечения)
Телефон мамы Алины - Натальи Павлик, могу скинуть в почту, если у кого-то возникнет желание лично пообщаться.
Ссылка на сайт Руссфонад с платежными реквизитами: http://www.rusfond.ru/bloggers/013
Заранее спасибо тебе, мой друг, за помощь!
Originally posted by shchukin_vlad at Принимаю «эстафету помощи»
Благотворительности пост.
Пожалуйста, не проходи мимо! Ребёнку нужна твоя помощь!
Вы, наверное, помните, как в марте стартовала «Эстафета помощи», организованная «Русфондом» и Livejournal. Цель эстафеты в том, чтобы помочь детям, страдающим сложными заболеваниями, избавиться от недуга.
Первым участником со стороны блогеров стал Борис Акунин borisakunin. Потом в проекте было ещё несколько жж-стов, многими из которых знакомы мне лично.
И я тоже хочу внести свою лепту в это полезное и благородное дело. «Эстафету помощи» передает мне питерский блогер Саши Полищук a_poli, который в сентябре собрал средства для лечения Дениса Кукушкина.
Нужна твоя поддержка и участие! Буду благодарен за распространение данной информации!
У 9-ти летней Алины Павлик несовершенный остеогенез. Говоря по-простому - очень хрупкие кости.
Мама Алины Павлик 20.01.2004 г.р. просит оплатить лечение дочери в Европейском медицинском центре и операцию по установке эластичного штифта в правое бедро.
Диагноз «несовершенный остеогенез» поставили Алине в два года, когда девочка первый раз сломала ногу. С тех пор переломы периодически повторяются. После очередного перелома Алине установили штифт в правое бедро, который необходимо менять по мере роста.
Помимо этого из-за болезни искривлен позвоночник, костная плотность очень низкая, поэтому необходимо курсовое медикаментозное лечение, которое родители самостоятельно оплатить не могут.
Стоимость курса лечения 110 тысяч рублей.
История Алины
Алина родилась с мягким сводом черепа и большим родничком. В три месяца еще поставили дисплазию тазобедренных суставов. Алина развивалась хорошо, но в один год и семь месяцев она на прогулке споткнулась о небольшой камень, произошел перелом ноги. По рентгену увидели, что у Алины искривлены все кости, чего не должно было быть у таких маленьких детей.
Родители повезли Алину на консультацию в Научно-исследовательский институт педиатрии (НИИ Педиатрии, г. Москва). В НИИ Педиатрии поставили диагноз несовершенный остеогенез. Алине тогда было два года. Врачи порекомендовали принимать девочке витамин Д и препараты кальция. Больше лечения никакого не назначали.
Переломы у Алины случались с периодичностью один раз в год. Ломались в основном правое бедро и правая рука. Всего было около семи переломов. Из-за частых перелом на бедре, Алине вставили в бедро стержень, который заменяли по мере роста ноги. После последней замены прошло три года, кость выросла, но образовалось сильное искривление. Необходимо вновь делать операцию и вставлять уже телескопический стержень, который удлиняется вместе с ногой.
Ручки у Алины развиты хорошо, она все ими может делать. Когда нога была в гипсе, она ползала с помощью рук. Одна нога короче другой на полтора сантиметра и по виду гораздо худее. Из-за этого Алина хромает.
Также у Алины искривлен позвоночник. Рост тоже недостаточный, 118 сантиметров.
Учится Алина в обычной школе. До школы отводят и встречают Алину родители. В школе ходит практически за ручку с учителем. Хоть Алина ходит самостоятельно, но с ней обязательно рядом должен быть взрослый для поддержки. Мама и папа работают посменно, чтобы дочка была под постоянным присмотром.
Также Алина посещает художественную школу. Занимается рисованием, лепкой из глины и пластилина.
Из интернета мама узнала, что такую болезнь как у дочери лечат в клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, г. Москва). В GMS Clinic несколько раз ездили на консультацию. По денситометрии (метод определения плотности костей) обнаружена низкая плотность костей. Алину пригласили на лечение.
Семья и доходы: состоит из трех человек.
Мама, Наталья, 33 года, работает фармацевтом в аптеке. Зарплата 9 тыс. руб.
Папа, Дмитрий, работает грузчиком на производственном предприятии, Зарплата 10 тыс. руб.
Алина, 9 лет, на инвалидности, пенсия 10 тыс. руб.
С семьей проживает бабушка Натальи, пенсионерка.
Жилье: двухкомнатная квартира бабушки Натальи.
Заведующая отделением врожденных патологий клиники Global Medical System Наталья Белова (Москва): «Алина наша новая пациентка. Она не тяжелый пациент, но болезнь достаточно запущена. Плотность костей очень низкая. Курсовым лечением можно добиться, чтобы у девочки была полная двигательная активность без каких-либо ограничений».
(медицинское заключение)
(счет на полный курс лечения)
Телефон мамы Алины - Натальи Павлик, могу скинуть в почту, если у кого-то возникнет желание лично пообщаться.
Ссылка на сайт Руссфонад с платежными реквизитами: http://www.rusfond.ru/bloggers/013
Заранее спасибо тебе, мой друг, за помощь!