Коля Проценко
Срочно требуется помощь
Коле Проценко, которому еще нет и годика и
он болен болезнью, которой никто и никогда в России не болел
Коля родился 9 ноября 2007 года. У Коли - редчайшее генетическое заболевание обмена веществ. Выговорить это название - невозможно. Легче написать. Записываю по буквам: недостаточность орнитин карбамоилтрансферазы. Это единственный случай такого заболевания, зарегистрированный в России.
До рождения Коли его родители - Оксана и Олег Проценко - потеряли двух детей. На первый взгляд внешне абсолютно здоровые мальчики уходили из жизни за считанные дни после рождения. Врачи лишь разводили руками. Это было в Красноярске. Забеременев в третий раз, Оксана приехала в Москву. И на поздней стадии беременности врачи здесь поставили правильный диагноз. Повторю: заболевание Коли Проценко - первый в России случай. Врачи в Москве приложили все усилия, чтобы помочь Коле. Но как помочь - они не знали. Опыта лечения таких больных в нашей стране нет. Специальные диетические смеси и лекарства, предназначенные для лечения этой болезни, не зарегистрированы и не ввозятся в Россию. Поэтому наши врачи называли Колю Проценко уникальным ребенком, а его родителей эта «уникальность» радовать никак не могла, они бы отдали все, чтобы их ребенок был обычным.
Коля Проценко тем временем с мамой в Бельгии. Благодаря усилиям бельгийских врачей - жив. Благодаря специально подобранной диете выглядит и развивается как обычный здоровый ребенок его возраста. Но болезнь у него - коварная и страшная. Без операции не обойтись. Врачи рекомендуют трансплантацию стволовых клеток. Не трансплантацию печени - а именно клеток. Методика, по которой будет проведена эта операция, опять же уникальна. Никогда в мире не использовалась. Но!!! Мало того, что у родителей Коли Проценко нет денег на эту операцию, но и задолженность клинике - 35 тысяч евро.
Остается одно: скинуться всем миром.
Вся статья, телефоны и координаты для помощи: www.novayagazeta.ru/data/2008/79/33.html
Коле Проценко, которому еще нет и годика и
он болен болезнью, которой никто и никогда в России не болел
Коля родился 9 ноября 2007 года. У Коли - редчайшее генетическое заболевание обмена веществ. Выговорить это название - невозможно. Легче написать. Записываю по буквам: недостаточность орнитин карбамоилтрансферазы. Это единственный случай такого заболевания, зарегистрированный в России.
До рождения Коли его родители - Оксана и Олег Проценко - потеряли двух детей. На первый взгляд внешне абсолютно здоровые мальчики уходили из жизни за считанные дни после рождения. Врачи лишь разводили руками. Это было в Красноярске. Забеременев в третий раз, Оксана приехала в Москву. И на поздней стадии беременности врачи здесь поставили правильный диагноз. Повторю: заболевание Коли Проценко - первый в России случай. Врачи в Москве приложили все усилия, чтобы помочь Коле. Но как помочь - они не знали. Опыта лечения таких больных в нашей стране нет. Специальные диетические смеси и лекарства, предназначенные для лечения этой болезни, не зарегистрированы и не ввозятся в Россию. Поэтому наши врачи называли Колю Проценко уникальным ребенком, а его родителей эта «уникальность» радовать никак не могла, они бы отдали все, чтобы их ребенок был обычным.
Коля Проценко тем временем с мамой в Бельгии. Благодаря усилиям бельгийских врачей - жив. Благодаря специально подобранной диете выглядит и развивается как обычный здоровый ребенок его возраста. Но болезнь у него - коварная и страшная. Без операции не обойтись. Врачи рекомендуют трансплантацию стволовых клеток. Не трансплантацию печени - а именно клеток. Методика, по которой будет проведена эта операция, опять же уникальна. Никогда в мире не использовалась. Но!!! Мало того, что у родителей Коли Проценко нет денег на эту операцию, но и задолженность клинике - 35 тысяч евро.
Остается одно: скинуться всем миром.
Вся статья, телефоны и координаты для помощи: www.novayagazeta.ru/data/2008/79/33.html