«12 месяцев». Болезнь Вильсона-Коновалова. Часть вторая: пациентские истории. Проклятый джек-пот.

[med_history]

Мы продолжаем проект «12 месяцев» о редких наследственных заболеваниях, который делают студенты, ординаторы и сотрудники кафедры патологической анатомии СЗГМУ при поддержке научно- практического журнала «Гены и клетки», порталов «Нейроновости»  и Indicator.Ru,  а также блога истории медицины под редактурой Романа Деева и Алексея Паевского. Сегодня

Comments

[used_against]

Извините, я всю эту лирическую херню читать не стала, но может вы сможете ответить на вопрос: все ли наследственные болезни можно выявить с помощью секвенирования и других методов генетического анализа? Хотя бы болезни накопления?
А если мутация ещё не описана, это реально?
Спасибо!

[med_history]

за лирическую херню - отдельное спасибо.

[used_against]

Но это же действительно так. Вместо описания болезни или клинического случая - ху.дожественная литература. Это делают студенты-медики??? Атас. Вообще-то это унылая журналистика, при чем тут вообще медицина.

[neverola]

Художественная литература с таким количеством ошибок? И где Андрей добывает алкоголь, интересно?

[nata_anikina]

Пациент забивает на лечение, а виновато государство, замечательно.

[_alien_]

"Остальных лекарств, со слов матери пациента, бесплатно не добьешься: рецепт дадут, а отоварить его не получается."

[iggdrasil]

Ну немка, понятно, однозначно лекарства бесплатные получала, а не уколы за 5000 в месяц. И да, отчего-то тест хотят в России сделать, видимо, бесплатно в Германии им не нравится.

[_alien_]

еще один чукча-писатель? =)
---
"И да, отчего-то тест хотят в России сделать, видимо, бесплатно в Германии им не нравится."
---
" Взрослым же без симптомов (ее мужу) тест могут сделать лишь платно, за 5 тысяч евро."

[_alien_]

а у Хауса как-то все благополучно закончилось, хэппи эндом =)

[urologe]

Э... а глазик зачем? Это чтобы показать, как медь в радужной оболочке отлагается, да? 😊

[ellymidwest]