День Химика
Сегодня между прочим День Химика. Интересно, почему все нынче так ненавидят химию, химические формулы и всех кто этой самой химии посвятил всю свою жизнь... Во всяком случае в интернете все точно просто ненавидят...
Химия - это поганые зловредные училки. Училка, реторта, элемент Таблицы Меделеева... Достала ты всех со своей химией... Ты только в химии что-то понимаешь....Какая я Вам на хрен училка???
Я вот это хочу!! Хроматограф Agilent последней модели.
Где Вы тут видите реторты???
Форумулы химические им не нравятся... Да что может быть прекраснее химических формул!!! Они прекрасны!! Они настолько красивы, что я не понимаю, как от этого может людей тошнить... Что может быть прекраснее органической химии?
вот просто синтез оптически активных гелиценов - разве это не красиво?? Между прочим, есть даже такое понятие - красивый синтез. Не в плане формул, а в плане изящного решения.
Paper | Regular issue | Vol 57, No. 6, 2002, pp.1091-1099
Published online:
DOI: 10.3987/COM-02-9475■ One-Step Synthesis of Optically Active Cyclic Polyamines Containing Helicene
Shinobu Honzawa, Shinya Chiba, Hitoshi Okubo, and Masahiko Yamaguchi*
*Department of Organic Chemistry, Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Tohoku University, Aoba, Sendai 980-8578, Japan
Abstract
Chiral macrocyclic tetraamines containing four helicenes were effectively synthesized in one-step. Reductive coupling of a (P)-helicenedi(methylamine) and a (P)-helicenedicarbaldehyde gives a cyclic (P,P,P,P)-tetramer in 88% yield. The (P,M,P,M)-diastereomer was effectively synthesized from the (M)-diamine and the (P)-dialdehyde in 66% yield. The intermediate (P,P,P,P)-imine and (P,M,P,M)-imine can be isolated also in high yields. The reductive coupling of achiral arenes, m-phenylenedi(methylamine) and m-phenylenedicarbaldehyde gives the cyclic tetramer in 47% yield, which is accompanied by the higher cyclic oligomers containing hexamer (18%) and octamer (3%). The condensed benzene ring system of the helicene appears to play an important role in the high yielding cyclic tetramerization.
А вот это разве не красиво???
А вот это?
Химия - это поганые зловредные училки. Училка, реторта, элемент Таблицы Меделеева... Достала ты всех со своей химией... Ты только в химии что-то понимаешь....Какая я Вам на хрен училка???
Я вот это хочу!! Хроматограф Agilent последней модели.
Где Вы тут видите реторты???
You can watch this video on www.livejournal.com
Форумулы химические им не нравятся... Да что может быть прекраснее химических формул!!! Они прекрасны!! Они настолько красивы, что я не понимаю, как от этого может людей тошнить... Что может быть прекраснее органической химии?
вот просто синтез оптически активных гелиценов - разве это не красиво?? Между прочим, есть даже такое понятие - красивый синтез. Не в плане формул, а в плане изящного решения.
Paper | Regular issue | Vol 57, No. 6, 2002, pp.1091-1099
Published online:
DOI: 10.3987/COM-02-9475■ One-Step Synthesis of Optically Active Cyclic Polyamines Containing Helicene
Shinobu Honzawa, Shinya Chiba, Hitoshi Okubo, and Masahiko Yamaguchi*
*Department of Organic Chemistry, Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Tohoku University, Aoba, Sendai 980-8578, Japan
Abstract
Chiral macrocyclic tetraamines containing four helicenes were effectively synthesized in one-step. Reductive coupling of a (P)-helicenedi(methylamine) and a (P)-helicenedicarbaldehyde gives a cyclic (P,P,P,P)-tetramer in 88% yield. The (P,M,P,M)-diastereomer was effectively synthesized from the (M)-diamine and the (P)-dialdehyde in 66% yield. The intermediate (P,P,P,P)-imine and (P,M,P,M)-imine can be isolated also in high yields. The reductive coupling of achiral arenes, m-phenylenedi(methylamine) and m-phenylenedicarbaldehyde gives the cyclic tetramer in 47% yield, which is accompanied by the higher cyclic oligomers containing hexamer (18%) and octamer (3%). The condensed benzene ring system of the helicene appears to play an important role in the high yielding cyclic tetramerization.
А вот это разве не красиво???
А вот это?