В Санкт-Петербурге есть ревмоцентр на Большой Подъяческой дом 30. Наверное, ваша родственница там на учете. Нормального врача не подскажу, они все примерно одинаковые. Но и метотрексат - неплохое средство, уж лучше преднизолона, который назначали еще лет пять назад, и от которого у некоторых пациентов начинался некроз сустава.
Метотрексат - неплохое средство было в те времена когда не было ДМАРДов, а если они есть, принимать не самый легко переносимый препарат, довольно странно.
И ладно бы если бы он помогал - но она уже почти два года не может выйти в ремиссию, и я сомневаюсь что это нормально.
Я в первый раз слышу о препаратах, о которых вы пишите, пришлось гуглить. Вроде как в России купить можно, но стоимость меня буквально сшибла с ног. Возможно, поэтому врач и не назначает. Я думаю, что если ваша родственница назовёт врачу данный препарат, то та ей его назначает. В Москве он во всяком случае есть, в Питере вроде нет. На счет ремиссии… Если заболевание началось шквально, поражены многие суставы одновременно, то уйти в ремиссию тяжело.
Я слышала от других, что по квотам можно получить бесплатно. Но это видимо, надо чтобы кто то толковый этим занялся. Поэтому интересуюсь у тех кто в теме.
Она молодая женщина, самая перспективная категория в смысле лечения. Если задавить в зародыше, то можно отсрочить на много лет, и может быть, избежать инвалидизации.
Вот еще что нашла. Хумиру пока найти можно, но дорого. А по квоте выписывают препарат российского производства - Далибра. И да, больные данный препарат ругают.
Пишут, что хуже хумиры. Не помогает. Но это больные. Я просто почитала обсуждения в телеграмм и контакте. Ну, и в Питере чтобы получить по квоте нужна инвалидность. Иначе за деньги.
В КРБ #25 вас уже отправили. Если ведет прием - идеально было бы к Гайдуковой Инне Зурабиевне (не лечилась лично, я из Москвы, но регулярно слушала ее выступления на конференциях и форумах ревматологических; современный доказательный врач с обширными знаниями и практикой). Про лекарства, в РФ из обычно называют ГИБП, именно про Питер не знаю, в Москве еще есть, но уже года 3-4 как постепенно переводят с оригинальных препаратов на биосимиляры, дженерики, в основном производства Biocad. В Питере тоже должны быть, но ревматолог в поликлинике скорее всего может и не назначить, обычно врачебная комиссия для этого нужна, с проведением обследований, исключения туберкулеза и т.п. Посмотрите группу в фейсбуке или телеграмме Ревмофактор, там можно больше информации поискать именно по Питеру или спросить, какой маршрут сейчас для получения био (например, в некоторых регионах для получения ГИБП нужна инвалидность или специальные квоты).
Спастбо большое, за подробный ответ. Я ей всё передам. Я так и думала чтр в России конечно же есть хорошие препараты, и хорошие врачи должны быть тоже.
Хумира дорогущая и вроде если пациент пожилой,то назначается очень осторожно,но патент на производство Humira в США истекает в 2023 году,поэтому может ценник упадет ,ибо летом ожидается что на рынке появятся еще как минимум семь биоаналогов этого лекарства по более низким ценам. Если в России нет,то можно привезти из за границы типа Турции,Ташкента и других стран ,если из знакомых кто едет.
вместо Хумиры выписывают далибру, это российский аналог. В Москве она есть, по крайней мере, была зимой, и обещали, что дальше тоже будет. Насколько я знаю, Хумиру выписывают тем, кому не подошла далибра, но про наличие не знаю.
Comments 30
Но и метотрексат - неплохое средство, уж лучше преднизолона, который назначали еще лет пять назад, и от которого у некоторых пациентов начинался некроз сустава.
Reply
Метотрексат - неплохое средство было в те времена когда не было ДМАРДов, а если они есть, принимать не самый легко переносимый препарат, довольно странно.
И ладно бы если бы он помогал - но она уже почти два года не может выйти в ремиссию, и я сомневаюсь что это нормально.
Reply
На счет ремиссии… Если заболевание началось шквально, поражены многие суставы одновременно, то уйти в ремиссию тяжело.
Reply
Я слышала от других, что по квотам можно получить бесплатно. Но это видимо, надо чтобы кто то толковый этим занялся. Поэтому интересуюсь у тех кто в теме.
Она молодая женщина, самая перспективная категория в смысле лечения. Если задавить в зародыше, то можно отсрочить на много лет, и может быть, избежать инвалидизации.
Reply
Reply
Reply
Ну, и в Питере чтобы получить по квоте нужна инвалидность. Иначе за деньги.
Reply
Про лекарства, в РФ из обычно называют ГИБП, именно про Питер не знаю, в Москве еще есть, но уже года 3-4 как постепенно переводят с оригинальных препаратов на биосимиляры, дженерики, в основном производства Biocad. В Питере тоже должны быть, но ревматолог в поликлинике скорее всего может и не назначить, обычно врачебная комиссия для этого нужна, с проведением обследований, исключения туберкулеза и т.п. Посмотрите группу в фейсбуке или телеграмме Ревмофактор, там можно больше информации поискать именно по Питеру или спросить, какой маршрут сейчас для получения био (например, в некоторых регионах для получения ГИБП нужна инвалидность или специальные квоты).
Reply
Я ей всё передам.
Я так и думала чтр в России конечно же есть хорошие препараты, и хорошие врачи должны быть тоже.
Reply
Хумира дорогущая и вроде если пациент пожилой,то назначается очень осторожно,но патент на производство Humira в США истекает в 2023 году,поэтому может ценник упадет ,ибо летом ожидается что на рынке появятся еще как минимум семь биоаналогов этого лекарства по более низким ценам.
Если в России нет,то можно привезти из за границы типа Турции,Ташкента и других стран ,если из знакомых кто едет.
Reply
Reply
вместо Хумиры выписывают далибру, это российский аналог. В Москве она есть, по крайней мере, была зимой, и обещали, что дальше тоже будет. Насколько я знаю, Хумиру выписывают тем, кому не подошла далибра, но про наличие не знаю.
Reply
Leave a comment