Назар Ковальчук - знакомьтесь, будем дружить:)
С Назаром мы встречались на занятиях по арт-терапии с весны 2008г. Но по-настоящему познакомились только летом, когда моя московская подруга-волонтёр попросила встретить и отвезти в отделение её подарки. «Чудный мальчишка, запал в душу! Очень хочется порадовать его». Мама с красивым именем Стефания не отпустила меня сразу, провела в палату. Десять минут незаметно перешли в час, затем - два… Мы болтали обо всём на свете, с Назаром было легко и интересно, его оптимизм заражал, а спокойная мудрость, с которой он оценивал происходящее, вызывала восхищение.
В последующие несколько месяцев общения я совершенно не осознавала, насколько тяжелое лечение переносил этот мальчишка. И только теперь, изучая его документы, начинаю понимать…
С декабря 2007 г. Назар прошел через протоколы химиотерапии, пережил две операции по поводу некроза слепой кишки с перфорацией и полтора месяца боролся за жизнь в то время как температура не опускалась ниже 38,6˚С. Грибковая инфекция - страшный и смертельно опасный враг онко больных деток - поразила печень и обе почки. Состояние было тяжелым, лечение - длительным и дорогим, и всё же Назар выстоял… Гепатит В, полученный вследствие многочисленных переливаний донорской крови, стал следующим серьёзным ударом, но - пережили и это. Кроме того, в процессе лечения Назар прошел 10 сеансов облучения (в суммарной дозе 18 Гр) и четыре блока высокодозного цитозара.
Спокойный, улыбчивый мальчишка, подмигивая, искренне говорит, что за всё в жизни нужно быть благодарным и во всём искать позитив. И что всё, по-настоящему необходимое нам, - будет дано. Унынию не место там, где есть Назар. Он успокаивает отчаявшихся было мамочек, его зовут пообщаться с детками, которые впадают в депрессию и замыкаются в себе… Сам многое перетерпевший и прошедший через все стадии отчаяния, приятия и борьбы, он находит нужные слова и помогает снова поверить в себя.
В ноябре Назар уже не лежал постоянно в отделении, а только приезжал сдать анализы и «откапаться». Уже тогда он думал над тем, как помогать остающимся на лечении деткам, мы делились идеями и строили планы… К тому времени я уже воспринимала Назара исключительно как друга и волонтёра, а не как подопечного ребёнка.
Новогодний утренник 2009 в отделении. Мне впервые выпало организовывать его самой, не хватало ни времени, ни сил, ни умения… Подарки предложила анонимно проспонсировать одна фирма, и дело оставалось за самим утренником. И вдруг Назар вызвался сыграть самого Деда Мороза! А его друзья оживили сказочных персонажей и составили чудесный праздник! Это было самое лучшее, что только можно было придумать!
А потом начался новый год, вихрем закрутились новые дела, и мне уже не удавалось вырваться в отделение. 14 февраля - Праздник Любви. Рано утром мне звонит Юлечка Ноговицына - она уже почти год неизменно каждую субботу проводит в онко гематологии ОХМАТДЕТа занятия по арт-терапии. Голос срывается: «Нашему Назару дали направление на обязательную и срочную трансплантацию костного мозга (ТКМ)». Ауто-ТКМ ему не поможет, потому что поражена центральная нервная система и костный мозг. Никто из родных в качестве донора не подошел. Мы с Юлей молчим. Остается только один вариант - пересадка стволовых клеток от неродственного донора. Такая операция невозможна на Украине из-за отсутствия соответствующего законодательства (неродственные трансплантации запрещены) и доступа к базе доноров. За рубежом (Россия, Германия, Италия, Израиль) стоимость неродственной ТКМ превышает 100 тыс. долларов. Других вариантов у Назара нет.
Мама Стефания получает только пенсию - 750 грн./мес., папе сейчас удаётся заработать всего около 1000 грн./мес. (он работает строителем, и в его фирме также проходят сокращения, так что даже этот небольшой доход под вопросом), старшая сестра - в декрете по уходу за маленьким ребенком. На ТКМ так не насобирать никогда…
А времени у нас практически нет. Продолжать поддерживающую химиотерапию для Назара крайне опасно - не справляется печень, идет интоксикация всего организма, постоянно держится температура. Из-за этого приходится принимать антибиотики, которые опять же плохо влияют на печень и ... круг замыкается.. И единственное, что может его разорвать - срочная неродственная ТКМ.
Уже начались переговоры с Петербургским центром ТКМ, вначале получим счёт на поиск донора (около 15 тыс.евро), который необходимо будет максимально быстро оплатить, и когда донор будет найден, потребуется остальная часть суммы.
23 февраля Назару исполнилось 18 лет. С этого дня он - взрослый. Практически все дети мечтают об этом. Для Назара это едва ли не приговор. Ещё вчера - как ребенок - он мог рассчитывать хоть на какую-то помощь от государства или частных фондов. Завтра - как взрослый - он уже не интересен ни тем, ни другим.
Но он очень, очень нужен и дорог нам. Называясь друзьями, мы становились рядом и в радостном, и в трудном. И не можем позволить себе бросить нашего взрослого мальчишку. Поэтому сегодня я пишу о нём и как волонтёр, и как друг - и прошу помочь нам.
Акция «Собери монетки…», в которой за две недели КОПЕЙКАМИ и мелкими купюрами было собрано почти 50 тыс. грн. (в ближайшее время будет опубликован полный отчёт) наглядно показала, что помощь не бывает маленькой - главное, чтобы мы все были вместе.
Реквизиты для перечисления помощи - на официальной страничке Назара: http://www.donor.org.ua/index.php?module=help&act=show&c=1&id=638
Мария Айлен,
+38 067 628 22 11
e-mail: mari-mya@mail.ru
icq 440076292
написано для http://happywoman.com.ua/topics/children/charity