ЦИТОЗАРА.НЕТ
(памяти примерно 55 тыс. пациентов, имевших несчастье заболеть лейкозом или иметь рецидив в 2013 г.))
Совещание в Государственной службе по обеспечению лекарственными средствами. Речь о жизненно необходимых препаратах, которые по каким-то причинам вообще отсутствуют на украинском рынке либо поставляются с перебоями. В нашей сфере таких десятка три - повторюсь: жизненно необходимых.
- Я забрала для сестрички последние 17 флаконов Цитозара 1000 мг, какие можно было купить в Украине, еще в середине августа.
- Последний - забрала я! - вдруг говорит одна из чиновниц. - Для мамы.
- Я перерыла все - оставался только 1 фл. в Киеве на Харьковском массиве, я его не стала забирать, один мне погоды не делал…
- Он самый.
По очень грубым статистическим подсчетам, в Украине не менее 55 тыс. больных миелобластным лейкозом старше 18 лет. Базовый препарат при лечении миелобластных лейкозов - Цитозар, особенно - дозировка 1000мг. И если в детских отделениях онкогематологии еще есть запасы госзакупки, то во взрослых - голо еще с июня. С середины августа в нашей стране невозможно не только получить Цитозар бесплатно, но и купить. Даже если у тебя есть деньги. Даже если есть связи. В онкогематологии, а особенно - для взрослых больных с миелобластным лейкозом - задержка протокола лечения даже на неделю может быть фатальной, отсрочка протокола на месяц - фатальна наверняка. Сестра волонтера и мама чиновницы из Гослекслужбы - 2 пациента из 55 тысяч, кто получил лекарство вовремя.
Цитозара нет уже полтора месяца, мы ищем с разных сторон, разговариваем с разными людьми. переписываемся, пытаясь понять - что происходит? Почему? Одни ответственные люди пересылают к другим ответственным людям, бесконечно обещают разобраться, а воз и ныне там. А пациенты молчат. Впрочем, большинству из них лечащие врачи не сказали, к чему приведет полуторамесячный перерыв в лечении - их просто отпустили "отдохнуть дома".