коррупция в минздраве
anonymous
November 19 2017, 18:59:05 UTC
В соответствии с законодательством РБ ( Положением о госрегистрации медицинских изделий) производители и поставщики импортных медицинских изделий находятся по сравнению с отечественными производителями в очень льготных условиях. Отечественные производители регистрируют свои изделия с обязательным проведением технических,санитарно-гигиенических и клинических испытаний( на пациентах 3-х медучреждений РБ, чего нет, например в РФ, Украине, ЕС)., что требует значительных денежных затрат и времени для возможности выхода на рынок новых медицинских изделий. А, регистрация импортных изделий предусматривает проведение только тех испытаний, которые ей определяют эксперты по результатам инспекционного производственного контроля в стане-производителе. Почему-то и в РФ, Казахстане, Украине и в ЕС условия регистрации одинаковы как для производителей резидентов , так и для производителей нерезидентов. В этом случае субъективное мнение эксперта(ов), по сути заменяющих специалистов технических испытательных, санитарно-гигиенических исследовательских
( ... )
Comments 3
Неплохо, но так ведь работает вся страна, денег в стране нет, работы нет, а весь минск круглые сутки забит машинами, и не плохими
Reply
Reply
Reply
Leave a comment