вопрос по генетике

[lobastova]

Я сейчас встретила на facebook бывшею одноклассницу, и узнала от нее что в США можно за 1000$ сделать генетический скрининг на тысячи различных генов. Еа сайте на который ссылка указаны 28 болезней. Можно узнать ожидает ли тебя Альцгеймер, рак груди или инфаркт и выбирать спорт, пищу, проходить медпроверки так чтобы предотвратить именно насущную

Comments

[loogaroo]

ха-ха.. предприимчивые компании.
но такой тест - дуриловка.

[lobastova]

почему?

[loogaroo]

1. на все? это вообще смешно.
2. большинство видов рака они не результат одной мутации одного гена.
3. точно так же как и большинство болячек.
4. да и даже наличие мутации не дает гарантию а лишь какую-то статистическую вероятность
5. а уж как скринить на инфаркт - это вообще из области фантастики..

[lobastova]

Сколько видов рака есть? Больше тысячи? Тогда меньшинство это тоже много. Как ты понимаешь, я знаю биологию на уровне профана, по этому у меня вопрос. ты говоришь, что большинство видов рака результат мутации нескольких генов. Но может быть один из этих генов повторяется из рака в рак? Этот ген - "включает" рак, а другие уже делают свое черное дело. Наличие этого гена и дало бы сигнал - "берегись рака".

[liberl]

Кажется, если бы это действительно работало, страховые компании ставили бы прохождение такого теста условием страховки. И тогда цена страховки на потенциально более вероятные недуги была бы выше.

[lobastova]

Я опять же не знаю как в Израиле, но в США еще при Буше издали закон о том что страховые компании не имеют права дискриминировать на основе генетической информации.

[liberl]

Интересно, не знала об этом. Просто вот поднимают же цену страховки для курящих. Или там, если у человека было 25 инфарктов, страховка ему обойдется дороже.

Интересно, если у человека что-то генетическое и, скажем, известно, что он не проживет больше 10-ти лет. Он хочет застраховаться на случай смерти - его не имеют права дискриминировать?

[lobastova]

Я думаю компании как то это дело обойдут. Например, нельзя дискриминировать по генетической информации, но можно дискриминировать по анализу крови, по стилю жизни и т.д. Если страховая компания будет знать что конкретный человек не проживет больше 10 лет, она найдет какие-то зацепки в законных вещах.

[progulki]

не одна я считаю, что это разводилово
учитывая, что большинство болезней полигенны и не все гены выявлены (в шизофрении так, например)-однозначно, гон

[lobastova]

Возможно я не так выразилась. Обещают скриннинг на тысячи генов. Наличие тех или иных генов увеличивает шансы заболеть той или иной болезнью (в том числе и той же шизофренией).

не указывают на какие гены тестируют

[zoyaco]

Где они тебе это обещают? Тут всего 28 проверок, и нигде не указано, что они делаются вместе. Скорее всего - каждая в отдельности и за каждую ты будешь платить Х денег. Вопрос - насколько оно того стоит? Если нет семейного рака, нет смысла искать мутации, связанные с предрасположенностью. Если нет семейного диабета - то же самое. И тыды. Мутации, на которые проверяют подобными скринингами - это распространенные мутации, т.е. где-то когда-то у какого-то праотца возникла мутация и потихоньку распространилась. Если в твоей семье ее нет ,то у тебя ей взяться неоткуда. Нафиг скринить-то на все?

Re: не указывают на какие гены тестируют

[lobastova]

Здесь про тысячи генов:
http://www.medicinethink.com/personal-genomics-why-23me-doesnt-work/

Если один чип скринит на тысячи генов, то зачем за туже сумму скринить на дну болезнь?

[javax_slr]

Я же писал об этом там много!
сайт 23andme.com 200 долларов (уже давно не 1000), можно сделать заказ из Израиля

Можно заергестрироваться без оплаты и посмотреть ка оно работает

[lobastova]

:-)

[leonidnyc]

В Нью Йорке нам после того как жена забеременела делали обширный генетический тест который делают многим ашкеназийским евреям, так как у ашкеназов есть определённая предрасположенность к некоторым заболеваиям. Почти всю стоимость покрыла страховка (может просто страховка у нас хорошая, не думаю что все такой тест покрывают).