Артём. Мальчик, который выжил
Артём родился весом меньше 2 кг и первый месяц жизни провёл в реанимации
«На те деньги, за которые можно выкупить человека у болезни, чаще всего не купишь и новый айфон. Если мы скинемся все вместе сдачей с хлеба и молока, какой-нибудь мальчик сможет сам завязывать шнурки - ведь ему понадобятся ботинки, чтобы бегать». Благотворительная организация newhands о случаях, когда на поступки, спасающие жизни, толкает не сострадание, а злость. Нет, конечно, я ненастоящий сварщик, я только учусь.
Каждый, кто работал на телике, хотя бы раз в жизни снимал такой сюжет. Мы называли это «давайте пришьем деткам ручки». Не потому мы так шутили, что у нас всех еще в младшей школе высосали душу дементоры, а потому же, почему в прозекторской жуют бутерброды опытные специалисты. Ручки, тем не менее, пришивались исправно и пришиваются до сих пор с помощью, в том числе, тех прекрасных коллег, что еще не рыщут по свету в поисках американских шпионов.
Мы в нашей маленькой благотворительной организации (куда меня взяли исключительно для того, чтобы поддержать равновесие добра и зла), какие уже сутки к ряду избиваем друг друга арматуриной, споря о том, какие слова нужно обращать граду и миру, чтобы добиться главного-денег. Потому что в большинстве случаев, с которыми мы сейчас имеем дело, всего-то и нужно, чтобы пара сотен людей ссыпала из кармана мелочь. И кто-то встанет и пойдет. Или поднимет голову и поползет - и это тоже будет чудом и победой.
Нелепо напоминать о том, что, как это сейчас говорят, «особый» ребенок может родиться в любой семье. Конечно, не может, конечно никто в это не поверит, я и сама не верю. Это то, что бывает с другими. Потому что милость господня безгранична и смерти нет, и рука молодого хирурга не дрогнет над нами, потому что мы не крадем и не убиваем и не желаем вола ближнего своего.
Ежедневные подтверждения тому, что мир по прежнему полон боли, мы видим только в интернете - на улице это почти незаметно, такое у нас все еще не принято выносить на улицу.
Те истории, которые пытаемся рассказывать мы, вызывают скорее не сострадание, а злость. Потому что на те деньги, за которые можно выкупить человека у болезни, чаще всего не купишь и новый айфон. У родителей же (если дело касается детей), к тому времени, как они решаются заявить о проблеме публично, не остается ничего на продажу, кроме собственных органов.
Мне, как человеку не жалостливому и не сентиментальному, кажется, что такая злость лучше всего толкает на поступки. Потому что война не закончится от того, что мы поставим себе в профили желто-синий флаг и никто не встанет и не выйдет вон из гроба, если мы красиво представимся то тем, то этим по-французски. А вот если мы скинемся все вместе сдачей с хлеба и молока, какой-нибудь мальчик сможет сам завязывать шнурки - ведь ему понадобятся ботинки, чтобы бегать.
В общем, давайте спрячем наши носовые платки и пришьем им всем ручки.
Вот история Артёма.
Артём. Мальчик, который выжил.
Артёму не повезло с самого начала. Ещё в животе у мамы - Натальи, он вместе с братом-близнецом перенес первую серьёзную операцию. Врачи пытались спасти обоих - нормально развиваться им мешал синдром фето-фетальной трансфузии. В переводе на русский язык этот термин означает, что в системе организма Натальи произошел сбой, из-за которого кровь, поступающая по плаценте к эмбрионам начала распределяться между ними непропорционально. В результате один плод становится «донором» и отдает всю предназначенную ему кровь другому плоду - «реципиенту». Страдают при этом оба - один может умереть от чрезмерной нагрузки на сердечно-сосудистую систему, другой - от сердечной же недостаточности. Такое случается во время беременности у однояйцевых близнецов. Операцию сделали, но всех проблем этим не решили. Близнецы появились на свет на 10 недель раньше срока. Вес малышей при рождении не доходил даже до двух килограммов. Первый месяц своей жизни оба ребенка находились в реанимации и дышали через трубку. Илюшу врачам выходить не удалось, он не выжил.
Артём отправился в большую жизнь один, без братика, но с большим списком врожденных патологий. Первые же обследования все больше и больше утолщали историю болезни мальчика. УЗИ показало, что в головном мозге Артёма зияли настоящие дыры, которые образовались в результате нехватки кислорода во внутриутробном периоде. Сильнее всего пострадали центры, отвечающие за движение, речь и зрение.
Сейчас Артёму уже три года, но физическое развитие его осталось на уровне младенческого: он не только не ходит и не стоит, он даже не может самостоятельно сидеть, не может говорить, плохо держит голову, плохо ползает и очень плохо видит.
На данный момент, все его диагнозы звучат так:
Детский церебральный паралич (ДЦП), органическое поражение центральной нервной системы, спастический тетрапарез, частичная атрофия зрительного нерва, задержка психомоторного развития, задержка речевого развития, эпилептическая активность головного мозга.
Такой список безжалостен к любым иллюзиям - здоровым ребёнком Артёму не стать никогда. Но помочь ему можно. Пока его юный возраст ещё оставляет место для прогресса, а значит и какой-то надежды.
Наталья нашла подходящую восстановительную систему, специально разработанную для таких детей как Артём, чешским неврологом Вацлавом Войтой. Для того, чтобы этот метод приносил ощутимые результаты нужны интенсивные реабилитационные курсы. Родители Артема планируют провести в этом году два таких - первый в центре «Галилео», куда съезжаются на занятия к войта-терапевтам семьи со всей России, и второй, чуть позже, в Чехии (на родине автора метода).
Этот курс для Артёма - жизненная необходимость и единственная надежда научить свой мозг хоть как-то управлять телом. Ползать он почти научился - время двигаться дальше. Интенсивный курс реабилитации в центре «Галилео» требует денег. Стоит он 60 000 рублей. Половину стоимости мы уже собрали, об остальном будем просить вас.
С вашей помощью, Артёму, мальчику, который выжил, вопреки природе, может крупно повезти ещё раз.
Необходимая сумма - 30 000 рублей.
Реквизиты:
Карта Сбербанка 5469 3800 3493 4884 Юнусова Наталья
Яндекс Деньги 410011147367821
Киви кошелек +7 (916) 232 90 36