Димино зрение
Друзья, помните мальчика Диму из Луганска?
Мальчишка родился с пороками зрения. Я писала про него чуть меньше двух лет назад (посты про Диму по ссылке здесь).
У Димы внутриутробная травма и он родился с гидроцефалией и проблемами со зрением.
Была надежда на то, что можно сделать операцию и вернуть возможность полноценно видеть.
Он с отцом приезжал в разгар пандемии осенью 2020 года и его положили в Институт Гельмгольца (ссылка здесь). В клинике тогда ему отказали и сказали ничего сделать нельзя. Но нашлась другая клиника, которая сказала, что может попробовать взяться за его проблему.
И вот, родители с мальчиком приехали в Москву на прием. Приехать в текущей ситуации было очень сложно.
В пятницу они были у врача и, к сожалению, они подтвердили диагноз Гельмольца.
В трех словах - у Димы генетическая поломка, которая на данный момент никак не лечится.
Врач сказал, они в клинике пытались оперировать сетчатку (с ней проблемы) в подобных случаях, и это приводило в полной потери зрения, поэтому на сегодняшний момент, исправить ничего нельзя.
Но есть и не самые плохие новости. Если проводить регулярно специальные процедуры, то можно поддерживать и улучшить хоть и не на много зрение. Да, полноценно Дима видеть не будет, но это и не слепота. А это тоже важно.
Так что такие дела. К сожалению, не очень хорошие.
Мы очень надеялись и верили, что всё получится.
Родители, конечно, очень расстроены, хоть и пытались улыбаться при нашей встречи.
Московский врач сказал, что в Луганске как раз можно проводить реабилитацию и процедуры. Там их, согласно проанализированным выпискам, проводят неплохо. В Москву тоже надо будет приезжать. Надеюсь, найдем какие-то подобные центры поближе, например, в Ростове.
В общем, вчера встретилась с семьей и передала 40 тысяч рублей для помощи, которые еще собрали, тогда два года назад.
Друзья, спасибо всем, кто откликнулся на помощь Диме!
И спасибо большое всем, кто участвует в помощи людям!
Мальчишка родился с пороками зрения. Я писала про него чуть меньше двух лет назад (посты про Диму по ссылке здесь).
У Димы внутриутробная травма и он родился с гидроцефалией и проблемами со зрением.
Была надежда на то, что можно сделать операцию и вернуть возможность полноценно видеть.
Он с отцом приезжал в разгар пандемии осенью 2020 года и его положили в Институт Гельмгольца (ссылка здесь). В клинике тогда ему отказали и сказали ничего сделать нельзя. Но нашлась другая клиника, которая сказала, что может попробовать взяться за его проблему.
И вот, родители с мальчиком приехали в Москву на прием. Приехать в текущей ситуации было очень сложно.
В пятницу они были у врача и, к сожалению, они подтвердили диагноз Гельмольца.
В трех словах - у Димы генетическая поломка, которая на данный момент никак не лечится.
Врач сказал, они в клинике пытались оперировать сетчатку (с ней проблемы) в подобных случаях, и это приводило в полной потери зрения, поэтому на сегодняшний момент, исправить ничего нельзя.
Но есть и не самые плохие новости. Если проводить регулярно специальные процедуры, то можно поддерживать и улучшить хоть и не на много зрение. Да, полноценно Дима видеть не будет, но это и не слепота. А это тоже важно.
Так что такие дела. К сожалению, не очень хорошие.
Мы очень надеялись и верили, что всё получится.
Родители, конечно, очень расстроены, хоть и пытались улыбаться при нашей встречи.
Московский врач сказал, что в Луганске как раз можно проводить реабилитацию и процедуры. Там их, согласно проанализированным выпискам, проводят неплохо. В Москву тоже надо будет приезжать. Надеюсь, найдем какие-то подобные центры поближе, например, в Ростове.
В общем, вчера встретилась с семьей и передала 40 тысяч рублей для помощи, которые еще собрали, тогда два года назад.
Друзья, спасибо всем, кто откликнулся на помощь Диме!
И спасибо большое всем, кто участвует в помощи людям!
