В России создано новое противоопухолевое соединение, способное бороться с раком
Оригинал взят у gmorder в В России создано новое противоопухолевое соединение, способное бороться с раком
Ученые из Института органической химии имени Зелинского Российской академии наук и Института биологии развития имени Кольцова Российской академии наук под руководством профессора Московского физико-технического института (МФТИ) Александра Киселева синтезировали новые соединения класса аминотиазолов. Синтезированные вещества замедляют или полностью останавливают деление раковых клеток, что впоследствии ведет к их гибели.
Сейчас установлено, что разработка не токсична для живого организма, хотя впереди еще серия испытаний на животных. Ученые рассчитывают начать первые клинические испытания на пациентах через 2 года. Однако стоит понимать, что до создания полноценного лекарства или группы препаратов для лечения онкологических заболеваний еще далеко. Об этом говорит заместитель директора Российского онкологического научного центра имени Блохина Давид Заридзе.
Как говорят исследователи, противоопухолевую активность синтезированных веществ проверили на клетках рака простаты, аденокарциномы молочной железы, меланомы и рака легких. В случае с раком яичника молекула оказалась эффективной при устойчивости к химиотерапии, остановив процесс деления клеток, в остальных случаях молекулы замедляли процесс деления. Лучший результат показала молекула, содержащая несколько функциональных групп: 3-тиофен и пара-метоксифенил заместители. Именно с содержанием этих фрагментов и уникальной топологией молекулы ученые связывают ее сильную антитубулиновую активность и способность разрушать химиорезистентные клетки карциномы яичника человека.
http://www.tehnoomsk.ru/node/2423
Ученые из Института органической химии имени Зелинского Российской академии наук и Института биологии развития имени Кольцова Российской академии наук под руководством профессора Московского физико-технического института (МФТИ) Александра Киселева синтезировали новые соединения класса аминотиазолов. Синтезированные вещества замедляют или полностью останавливают деление раковых клеток, что впоследствии ведет к их гибели.
Сейчас установлено, что разработка не токсична для живого организма, хотя впереди еще серия испытаний на животных. Ученые рассчитывают начать первые клинические испытания на пациентах через 2 года. Однако стоит понимать, что до создания полноценного лекарства или группы препаратов для лечения онкологических заболеваний еще далеко. Об этом говорит заместитель директора Российского онкологического научного центра имени Блохина Давид Заридзе.
Как говорят исследователи, противоопухолевую активность синтезированных веществ проверили на клетках рака простаты, аденокарциномы молочной железы, меланомы и рака легких. В случае с раком яичника молекула оказалась эффективной при устойчивости к химиотерапии, остановив процесс деления клеток, в остальных случаях молекулы замедляли процесс деления. Лучший результат показала молекула, содержащая несколько функциональных групп: 3-тиофен и пара-метоксифенил заместители. Именно с содержанием этих фрагментов и уникальной топологией молекулы ученые связывают ее сильную антитубулиновую активность и способность разрушать химиорезистентные клетки карциномы яичника человека.
http://www.tehnoomsk.ru/node/2423