Всем кто волнуется за Павлика!
Прошу прощения у тех, кто получает информацию об истории
Павлика Митина только из моего ЖЖ.
Так часто бывает,что когда ситуация налаживается, а сил уже мало -
информация обновляется реже. Хотя, в ситуации Митиных, я часто не уверена,
что информация обнародованная сегодня, не потеряет актуальость завтра.
Хорошие перспективы вечером мгновенно сменялись позой бегуна на старте утром -
готовностью снова собирать деньги на продолжение лечения.
Мама павлика Снежана размышляет в онлайн дневнике:
"...Как элапраза попадает - знаю, через катетор и инфузомат.
Хочу, чтобы так же можно было забыть, как в инфузомат препарат попадает,
а помнить только, что в среду надо его капать.
А про остальное забыть и не помнить никогда.
Чтобы не слышать в телефонную трубку плач мамочек, у которых нет препарата,
очередная отписка пришла, а сынок тяжелый и плохо ему и просвета не видно.
Но я точно знаю, что так будет. Скорее бы.
Торопить жизнь нельзя - плохо заканчивается, а я и не жизнь тороплю,
а только лекарство, вернее его приход к каждому ребенку."
Хочу передать привет от Пашки его родных и
показать фото иллюстрации динамики:
28 декабря 2007 года
27 апреля 2008 года
30 июля 2008 года
22 октября 2008 года
http://mps-russia.org
Спасибо всем,кто думает,молится,делает что-либо для Павлика и др детей!=)
Павлика Митина только из моего ЖЖ.
Так часто бывает,что когда ситуация налаживается, а сил уже мало -
информация обновляется реже. Хотя, в ситуации Митиных, я часто не уверена,
что информация обнародованная сегодня, не потеряет актуальость завтра.
Хорошие перспективы вечером мгновенно сменялись позой бегуна на старте утром -
готовностью снова собирать деньги на продолжение лечения.
Мама павлика Снежана размышляет в онлайн дневнике:
"...Как элапраза попадает - знаю, через катетор и инфузомат.
Хочу, чтобы так же можно было забыть, как в инфузомат препарат попадает,
а помнить только, что в среду надо его капать.
А про остальное забыть и не помнить никогда.
Чтобы не слышать в телефонную трубку плач мамочек, у которых нет препарата,
очередная отписка пришла, а сынок тяжелый и плохо ему и просвета не видно.
Но я точно знаю, что так будет. Скорее бы.
Торопить жизнь нельзя - плохо заканчивается, а я и не жизнь тороплю,
а только лекарство, вернее его приход к каждому ребенку."
Хочу передать привет от Пашки его родных и
показать фото иллюстрации динамики:
28 декабря 2007 года
27 апреля 2008 года
30 июля 2008 года
22 октября 2008 года
http://mps-russia.org
Спасибо всем,кто думает,молится,делает что-либо для Павлика и др детей!=)