Поддержите нас голосованием!
Оригинал взят у antysk в Поддержите нас голосованием!
Ребят, ну что... Я наконец выбрала минутку и отправила фото Ириши на конкурс.
Переход по ссылке и вы уже проголосовали. Голосование простое, не надо ни регистрации ни каких-то сложных ходов. Одним кликом.
Минус в том, что хорошо бы голосовать не один раз, а каждый день. Ну, в рамках разумного конечно. Чтобы необходимость за нас голосовать не стала ненавистной обязанностью. Вот сколько вам не жалко дней - столько и сходите проголосуйте.
Второй минус, что там есть уже фото, где по несколько тысяч голосов наголосовано:). То есть нам их надо будет догонять. Но я так себе посчитала, что даже если одна тысяча из моих читателей сходит кликнет за нас хотя бы дней 10 - то мы оторвемся от всей галереи далеко. И Иришкин пример станет заразительным и для просвещенной Европы. Это же здорово. А заодно вы же посмотрите какие бывают люди с редкими заболеваниями, увидите, что их достаточно много чтобы они стали видимыми, что они тоже классные люди... А мы с Иришей получим за 1 место, закачаем туда обучалок, словарей, мультфильмов на немецком и итальянском, и на все это хватит места. В общем, минусы вполне могут стать плюсами:)
Простите, кто голосовал в моем опросном посте за другие номера фото. Это же не важно на самом деле какое фото, правда? Человек же всегда главней чем номер.
А в целом... Ребята, как здорово, что вы рядом с нами. Что кого-то на другом конце улицы, города, земного шара интересует эта Инга и эта ее клевая Ирочка. Спасибо за чувство плеча. И общности.
Навалимся?
(и кто знает как это и где распространять - распространяйте, пожалуйста, и мне подсказывайте)
"Мы с тобой одной крови: ты и я". Я - Ирина Мамчиц из Беларуси, 6 лет, с Кридючат синдромом. Из-за поломки сразу двух хромосом моя ходьба была под вопросом. А я хожу, бегаю, плаваю и даже могу поддержать моего брата, если он устал.
Ребят, ну что... Я наконец выбрала минутку и отправила фото Ириши на конкурс.
Переход по ссылке и вы уже проголосовали. Голосование простое, не надо ни регистрации ни каких-то сложных ходов. Одним кликом.
Минус в том, что хорошо бы голосовать не один раз, а каждый день. Ну, в рамках разумного конечно. Чтобы необходимость за нас голосовать не стала ненавистной обязанностью. Вот сколько вам не жалко дней - столько и сходите проголосуйте.
Второй минус, что там есть уже фото, где по несколько тысяч голосов наголосовано:). То есть нам их надо будет догонять. Но я так себе посчитала, что даже если одна тысяча из моих читателей сходит кликнет за нас хотя бы дней 10 - то мы оторвемся от всей галереи далеко. И Иришкин пример станет заразительным и для просвещенной Европы. Это же здорово. А заодно вы же посмотрите какие бывают люди с редкими заболеваниями, увидите, что их достаточно много чтобы они стали видимыми, что они тоже классные люди... А мы с Иришей получим за 1 место, закачаем туда обучалок, словарей, мультфильмов на немецком и итальянском, и на все это хватит места. В общем, минусы вполне могут стать плюсами:)
Простите, кто голосовал в моем опросном посте за другие номера фото. Это же не важно на самом деле какое фото, правда? Человек же всегда главней чем номер.
А в целом... Ребята, как здорово, что вы рядом с нами. Что кого-то на другом конце улицы, города, земного шара интересует эта Инга и эта ее клевая Ирочка. Спасибо за чувство плеча. И общности.
Навалимся?
(и кто знает как это и где распространять - распространяйте, пожалуйста, и мне подсказывайте)
"Мы с тобой одной крови: ты и я". Я - Ирина Мамчиц из Беларуси, 6 лет, с Кридючат синдромом. Из-за поломки сразу двух хромосом моя ходьба была под вопросом. А я хожу, бегаю, плаваю и даже могу поддержать моего брата, если он устал.