Полисера, шитая лимоненом. Зеленохимическая :)
Забавная статья - Max J. H. Worthington et al. Green chemistry and polymers made from sulfur. Green Chem., 2017, 19, 2748-2761
Если кратко:
1. Серы дофига - и вообще она отход нефтепереработки.
2. Если ее погреть, то сей молекулярный кристалл из циклов S8 сначало плавится, а затем S8 размыкаются и полимеризуются в эластомер .S-(Sn)-S.. Что с античных еще времен известно как пластическая аллотропная модификация.
3. Но сей полимер нестабилен из-за радикалов на концах цепей: при охлаждении цепь рассыпается в исходные S8.
4. А зря /отсебятина - используем же мы всякие тиоколы, которые гетерополимеры с Sn - фрагментами /
5. А давайте эти радикальные концы свяжем чем-нибудь - например, алкенами. А еще лучше - полиенами - чтобы получить сетчатый полимер с прочностью повыше, чем у пластической серы.
Где-то вот так:
6. Ну а поскольку green chemistry - штука модная, мы взяли renewable terpenes /отсебятина - а еще эфирные масла приятно пахнут. И не повторять же seminal publication, в которой использовали не совсем renewable m-диизопропилюензол?/ - и получилось такая вот красненькая смолюка
7. Нафига оно нужно? - а эко-френдли связывание тяжелых металлов, например, хайли токсик ртути! ведь посыпали же когда-то ее микроразливы серой и ваще мы еще с курса аналитики смутно помним за зачет по сульфидной классификации катионов
Мы попробовали - и таки связывает Hg2+ и прочие тяж-металл-катионы с аналитлабы по сульфидному анализу
8. Ну и еще есть несколько притянутых за уши потенциальных эко-френдли зеленоэнергетических применений.
Объяснительная записка.
Я совсем не критикую эту статью - чисто эстетически чисто химическая часть мне нравится :)
Но вот Green chemistry - часть мне так живо напомнила советские времена с поисками / описаниями практических применений и народнохозяйственных благ к работам, которые делали ради чистого любопытства-удовольствия :)
Если кратко:
1. Серы дофига - и вообще она отход нефтепереработки.
2. Если ее погреть, то сей молекулярный кристалл из циклов S8 сначало плавится, а затем S8 размыкаются и полимеризуются в эластомер .S-(Sn)-S.. Что с античных еще времен известно как пластическая аллотропная модификация.
3. Но сей полимер нестабилен из-за радикалов на концах цепей: при охлаждении цепь рассыпается в исходные S8.
4. А зря /отсебятина - используем же мы всякие тиоколы, которые гетерополимеры с Sn - фрагментами /
5. А давайте эти радикальные концы свяжем чем-нибудь - например, алкенами. А еще лучше - полиенами - чтобы получить сетчатый полимер с прочностью повыше, чем у пластической серы.
Где-то вот так:
6. Ну а поскольку green chemistry - штука модная, мы взяли renewable terpenes /отсебятина - а еще эфирные масла приятно пахнут. И не повторять же seminal publication, в которой использовали не совсем renewable m-диизопропилюензол?/ - и получилось такая вот красненькая смолюка
7. Нафига оно нужно? - а эко-френдли связывание тяжелых металлов, например, хайли токсик ртути! ведь посыпали же когда-то ее микроразливы серой и ваще мы еще с курса аналитики смутно помним за зачет по сульфидной классификации катионов
Мы попробовали - и таки связывает Hg2+ и прочие тяж-металл-катионы с аналитлабы по сульфидному анализу
8. Ну и еще есть несколько притянутых за уши потенциальных эко-френдли зеленоэнергетических применений.
Объяснительная записка.
Я совсем не критикую эту статью - чисто эстетически чисто химическая часть мне нравится :)
Но вот Green chemistry - часть мне так живо напомнила советские времена с поисками / описаниями практических применений и народнохозяйственных благ к работам, которые делали ради чистого любопытства-удовольствия :)