Я очень редко прошу , но сейчас просто умоляю!!! Сделайте перепост!!!
Маленькому Темушке нужна наша помощь!!!
http://mama-temki.livejournal.com/
Их сайт: http://help-artemiy.ucoz.ru/
На нем есть фотографии,медицинские документы и реквизиты для перечисления денег.
"Всем здpавствуйте!
Вы зашли на сайт, посвящённый нашему маленькому сыну Тёмушке, который родился 12 августа 2007 года. Мы живём в в Минске, в Беларуси . У нашего сына страшный диагноз: симптоматическая парциальная эпилепсия, эпилептические спазмы (синдром Веста в анамнезе), задержка психомоторного развития.
Всё это возникло после неудачно проведённой 2 года назад операции по коррекции врождённого порока сердца. А до той злосчастной операции наш сын развивался абсолютно нормально...
В итоге, наш сын болен одной из самых тяжёлых форм детской эпилепсии....
Уже почти два года мы, родители Артемия, боремся с болезнью нашего сына, с трудом достаём из-за границы дорогостоящие лекарства, которые помогают малышу жить без приступов..., а прекращать приём этих лекарств нельзя ни на день...Чтобы своевременно корректировать лекарственную терапию, мы с Тёмкой постоянно ездим в Москву на обследования и диагностику. В Беларуси, к сожалению, нет необходимой для обследования аппаратуры и врачей нужной квалификации. А необходимых лекарств нет ни в Беларуси, ни в России - они не зарегистрированы в наших странах. Выпуск и применение этих лекарств разрешены в Европе, и российские врачи об этом тоже знают и назначают именно их, потому что без таких препаратов малыш просто погибнет. А как доставать такие лекарства - это уже проблема родителей…
Но у Тёмочки появился шанс пройти полное обследование в клинике при научном институте в Гамбурге в Германии. По результатам обследования будет назначено дальнейшее лечение либо операция. Немецкие клиники известны тем, что лечат эпилепсию у таких малышей и возвращают их к жизни, которую они продолжают уже без лекарств и с надеждой на дальнейшую полноценную жизнь.
Этот шанс предоставила Темочке наш волонтер Елена, которая живет в Германии в Гамбурге. Она связалась с клиникой, и врачи, изучив наши документы, пригласили нас на обследование, что в данный момент очень своевременно, потому что Тёмочке становится всё хуже, и от той ремиссии, которой удалось достичь за последние 10 месяцев благодаря лекарствам и схеме их приема, не остается и следа - Темочка по непонятным причинам перестал улыбаться, реагировать на любимые игрушки, все время плачет, его мучают страшные головные боли, от которых он сильно кричит, опять появились эпилептические спазмы…
И тут из Германии наконец-то позвонила наш волонтер Елена! Чем быстрее мы пройдем обследование, тем быстрее немецкие врачи помогут подобрать лечение для Тёмки. Нам нельзя терять времени, так как без лечения (или операции) последствия могут быть необратимыми…
К нашему большому сожалению ни в России, ни тем более в Беларуси Темочке уже помочь не могут...
Давайте все вместе предоставим Тёмочке такой волшебный, и, может быть, единственный шанс, который посылает ему Бог…
Давайте дадим малышу шанс жить и дарить своим родителям все новые и новые улыбки!!!
Как помочь нашему Тёмке и узнать о нем больше Вы можете из следующих сообщений. Мы очень надеемся, что если каждый со своей стороны добавит в кувшин милосердия хоть маленькую капельку, то он быстро наполнится, и мы с Вашей помощью сможем дать Тёмке все необходимое, в чем он так сильно нуждается! Давайте не дадим малышу в одиночку бороться со своим недугом! Без Вашей помощи нашей семье уже не обойтись, как бы это печально не звучало, но это действительно так!
Заранее от всего сердца благодарим всех, кто уже откликнулся или откликнется на нашу просьбу!
Вы также можете почитать наш Живой Журнал: http://mama-temki.livejournal.com/"
http://mama-temki.livejournal.com/
Их сайт: http://help-artemiy.ucoz.ru/
На нем есть фотографии,медицинские документы и реквизиты для перечисления денег.
"Всем здpавствуйте!
Вы зашли на сайт, посвящённый нашему маленькому сыну Тёмушке, который родился 12 августа 2007 года. Мы живём в в Минске, в Беларуси . У нашего сына страшный диагноз: симптоматическая парциальная эпилепсия, эпилептические спазмы (синдром Веста в анамнезе), задержка психомоторного развития.
Всё это возникло после неудачно проведённой 2 года назад операции по коррекции врождённого порока сердца. А до той злосчастной операции наш сын развивался абсолютно нормально...
В итоге, наш сын болен одной из самых тяжёлых форм детской эпилепсии....
Уже почти два года мы, родители Артемия, боремся с болезнью нашего сына, с трудом достаём из-за границы дорогостоящие лекарства, которые помогают малышу жить без приступов..., а прекращать приём этих лекарств нельзя ни на день...Чтобы своевременно корректировать лекарственную терапию, мы с Тёмкой постоянно ездим в Москву на обследования и диагностику. В Беларуси, к сожалению, нет необходимой для обследования аппаратуры и врачей нужной квалификации. А необходимых лекарств нет ни в Беларуси, ни в России - они не зарегистрированы в наших странах. Выпуск и применение этих лекарств разрешены в Европе, и российские врачи об этом тоже знают и назначают именно их, потому что без таких препаратов малыш просто погибнет. А как доставать такие лекарства - это уже проблема родителей…
Но у Тёмочки появился шанс пройти полное обследование в клинике при научном институте в Гамбурге в Германии. По результатам обследования будет назначено дальнейшее лечение либо операция. Немецкие клиники известны тем, что лечат эпилепсию у таких малышей и возвращают их к жизни, которую они продолжают уже без лекарств и с надеждой на дальнейшую полноценную жизнь.
Этот шанс предоставила Темочке наш волонтер Елена, которая живет в Германии в Гамбурге. Она связалась с клиникой, и врачи, изучив наши документы, пригласили нас на обследование, что в данный момент очень своевременно, потому что Тёмочке становится всё хуже, и от той ремиссии, которой удалось достичь за последние 10 месяцев благодаря лекарствам и схеме их приема, не остается и следа - Темочка по непонятным причинам перестал улыбаться, реагировать на любимые игрушки, все время плачет, его мучают страшные головные боли, от которых он сильно кричит, опять появились эпилептические спазмы…
И тут из Германии наконец-то позвонила наш волонтер Елена! Чем быстрее мы пройдем обследование, тем быстрее немецкие врачи помогут подобрать лечение для Тёмки. Нам нельзя терять времени, так как без лечения (или операции) последствия могут быть необратимыми…
К нашему большому сожалению ни в России, ни тем более в Беларуси Темочке уже помочь не могут...
Давайте все вместе предоставим Тёмочке такой волшебный, и, может быть, единственный шанс, который посылает ему Бог…
Давайте дадим малышу шанс жить и дарить своим родителям все новые и новые улыбки!!!
Как помочь нашему Тёмке и узнать о нем больше Вы можете из следующих сообщений. Мы очень надеемся, что если каждый со своей стороны добавит в кувшин милосердия хоть маленькую капельку, то он быстро наполнится, и мы с Вашей помощью сможем дать Тёмке все необходимое, в чем он так сильно нуждается! Давайте не дадим малышу в одиночку бороться со своим недугом! Без Вашей помощи нашей семье уже не обойтись, как бы это печально не звучало, но это действительно так!
Заранее от всего сердца благодарим всех, кто уже откликнулся или откликнется на нашу просьбу!
Вы также можете почитать наш Живой Журнал: http://mama-temki.livejournal.com/"