Помощь всякая нужна, помощь всякая важна
Originally posted by geksly at Помощь всякая нужна, помощь всякая важна
Originally posted by geksly at Лиза
текст с PR-странички Лизы
Сделать перепост - самое малое что можно в этой ситуации, но это уже сделать хоть что-то..
Лизоньке в феврале будет 9 лет. Последние 4 года своей жизни она живет в кошмарном сне. Ибо ничем другим двухразовые перевязки в день назвать невозможно. У Лизы - редкая болезнь - буллёзный эпидермолиз. Она родилась с чистой, нежной и очень тонкой кожей. Через несколько часов после рождения медсестры дали ей первый прикорм из соски - рот малышки превратился в кровавую рану. После первого же подмывания появились ссадины на попе. Врачи и медсестры долго не могли понять, что не так с девочкой. Грешили на стафилококковую инфекцию, давали антибиотики. Мама с дочкой кочевали от врача к врачу. Папа ушел из семьи: больной ребенок мало кому нужен. Только когда Лизе исполнилось два года, профессор из Самарского кожно-венерологического диспансера поставил диагноз и сказал, что эта болезнь навсегда, что лечения от нее нет, но можно уменьшить зуд и боль от язв на коже. А в больницу таких детей кладут только тогда, когда язвы с кожи перебираются внутрь, и ребенок уже не может сам есть и пить. Лиза пока не в больнице, а дома с мамой.
У Лизы нет друзей из-за ее кожи. «Отойди, отойди от девочки, она заразная!» - кричали матери Лизиным соседям по песочнице. После двух лет у Лизы почти не было ногтей. Под ногтевой пластинкой образовывался пузырек, и ноготь слезал. Шею, ноги, руки покрывают синие, багровые, красные пятна. Почти любое прикосновение к коже приводит к образованию пузыря, потом пузырь рвется и появляется язва. Чтобы пузырей было как можно меньше, и чтобы язвы заживали быстрее, тело девочки надо постоянно бинтовать. Утром и вечером, километры бинтов и литры мазей( фото по катом )
Сейчас у Лизы появился шанс на нормальную жизнь, какой живут все здоровые дети. Этот шанс ей даст курс лечения в больнице в Германии, куда ее уже готовы взять. И также новейшие материалы по перевязкам, которые не травмируют кожу девочки-бабочки, снижают кол-во перевязок до 2 в неделю, а дальше дадут возможность собирать бусы, как любит Лиза и поехать на море, к дельфинам...
Если не мы - то никто...
По всем вопросам можно обратиться к куратору Лизы:
8 929 662 01 92 Алена (Москва)
e-mail Epidermolisi@gmail.com
skype gekslya1
ICQ 311 420 313
сообщество про Лизочку
Originally posted by geksly at Лиза
текст с PR-странички Лизы
Сделать перепост - самое малое что можно в этой ситуации, но это уже сделать хоть что-то..
Лизоньке в феврале будет 9 лет. Последние 4 года своей жизни она живет в кошмарном сне. Ибо ничем другим двухразовые перевязки в день назвать невозможно. У Лизы - редкая болезнь - буллёзный эпидермолиз. Она родилась с чистой, нежной и очень тонкой кожей. Через несколько часов после рождения медсестры дали ей первый прикорм из соски - рот малышки превратился в кровавую рану. После первого же подмывания появились ссадины на попе. Врачи и медсестры долго не могли понять, что не так с девочкой. Грешили на стафилококковую инфекцию, давали антибиотики. Мама с дочкой кочевали от врача к врачу. Папа ушел из семьи: больной ребенок мало кому нужен. Только когда Лизе исполнилось два года, профессор из Самарского кожно-венерологического диспансера поставил диагноз и сказал, что эта болезнь навсегда, что лечения от нее нет, но можно уменьшить зуд и боль от язв на коже. А в больницу таких детей кладут только тогда, когда язвы с кожи перебираются внутрь, и ребенок уже не может сам есть и пить. Лиза пока не в больнице, а дома с мамой.
У Лизы нет друзей из-за ее кожи. «Отойди, отойди от девочки, она заразная!» - кричали матери Лизиным соседям по песочнице. После двух лет у Лизы почти не было ногтей. Под ногтевой пластинкой образовывался пузырек, и ноготь слезал. Шею, ноги, руки покрывают синие, багровые, красные пятна. Почти любое прикосновение к коже приводит к образованию пузыря, потом пузырь рвется и появляется язва. Чтобы пузырей было как можно меньше, и чтобы язвы заживали быстрее, тело девочки надо постоянно бинтовать. Утром и вечером, километры бинтов и литры мазей( фото по катом )
Сейчас у Лизы появился шанс на нормальную жизнь, какой живут все здоровые дети. Этот шанс ей даст курс лечения в больнице в Германии, куда ее уже готовы взять. И также новейшие материалы по перевязкам, которые не травмируют кожу девочки-бабочки, снижают кол-во перевязок до 2 в неделю, а дальше дадут возможность собирать бусы, как любит Лиза и поехать на море, к дельфинам...
Если не мы - то никто...
По всем вопросам можно обратиться к куратору Лизы:
8 929 662 01 92 Алена (Москва)
e-mail Epidermolisi@gmail.com
skype gekslya1
ICQ 311 420 313
сообщество про Лизочку