Как немцы свой народ факциной травили
Последние три года, казалось бы, должны были снять шоры с глаз буквально каждого гражданина Земли. Но я с удивлением обнаруживаю, что некоторые мои собеседники абсолютно ничего не поняли и слушают с недоверием «россказни» о всемирном заговоре против человечества - о преступных клинических исследованиях фейковых «вакцин», проводимых под видом иммунизации и повлекших миллионы тяжелых побочных эффектов (включая смерть) по всему миру.
За эти годы на людей, заглядывающих «за край тарелки», обрушилось столько информации про настоящее устройство этого мира, преступную медицину, коррумпированные власти, фейковость конституций и законодательных систем ит.д. и т.п., что для доказательства этого всего не знаешь, с чего и начать. Проще махнуть рукой и оставить заблуждающихся спать дальше. Но я все же попробую показать всего на одном примере, что же на самом деле представляла из себя эта так называемая «вакцина», а заодно и вся «пандемия» вместе с ней.
Итак, 25 мая 2020 года (то есть на самой заре пландемии) федеральное травительство Германии вырыгнуло «Постановление по обеспечению населения медицинскими изделиями в период эпидемии, вызванной коронавирусом SARS-CoV-2» (MedBVSV), которое регулирует многочисленные исключения из Закона о лекарственных средствах (AMG) и других законов и правил для продуктов медицинского назначения. Так, например, если в AMG § 8, абзац 3 прямо говорится: Запрещено вводить в обращение лекарства, срок годности которых истек (Es ist verboten, Arzneimittel, deren Verfalldatum abgelaufen ist, in den Verkehr zu bringen), то для факцины истечение срока годности значения не имеет. Вышеназванное Положение действует до 31.12. 2023, но так как его действие уже продлялось, то, возможно, продлится еще.
Вот различные послабления специально для факцины с указанием нарушенных параграфов закона о лекарственных средствах и других законов и правил, я не вру, источник на сайте Бундестага (в этом списке прекрасно всё, читаем внимательно):
- § 8 абз. 3 AMG (Запрет на размещение на рынке лекарственных средств с истекшим сроком годности)
Просроченные вакцины против COVID-19 все же можно вводить. - Раздел 10 AMG (обязательная маркировка лекарственных средств)
Вакцины от COVID-19 не нуждаются в маркировке. - § 11 AMG (вкладыш)
Вакцины против COVID-19 не требуют листка-вкладыша. - § 11a AMG (профессиональная информация)
Вакцинам против COVID-19 не требуется специальная информация. - § 21 AMG (обязательный гос. допуск)
Вакцины против COVID-19 могут вводиться в обращение без гос. допуска. - § 32 АМГ (государственный контроль партии)
Вакцины от COVID-19 могут вводиться в обращение без гос. контроля партии. - § 43 AMG (обязанность распространения только через аптеки)
Вакцины от COVID-19 могут вводиться в обращение в обход аптек. - § 47 AMG (каналы продаж)
Вакцины против COVID-19 могут вводиться в обращение в обход обычных каналов сбыта как оптовики, аптеки, врачи и пациенты. - § 72, абзацы 1 и 4 AMG (разрешение на ввоз)
Вакцины против COVID-19 могут быть ввезены в Германию без разрешения на ввоз. - § 72a пункт 1 AMG (сертификаты на импорт)
Вакцины от COVID-19 могут быть ввезены в Германию без импортных сертификатов. - § 73а АМГ (экспорт)
Экспорт вакцин против COVID-19 из Германии не требует лицензии. - § 78 АМГ (цены)
Цены на вакцины против COVID-19 могут определяться свободно. - Раздел 84 AMG (Ответственность за опасность)
Производители и медицинские работники не несут ответственности за введение и последствия от вакцин против COVID-19, если они введены в обращение Федеральным министерством здравоохранения. - § 94 AMG (положение о покрытии побочных эффектов)
Производителям не нужно беспокоиться о финансовой компенсации за ущерб от вакцины. - § 13 AMG (лицензия на производство)
С разрешения регулирующих органов вакцины против COVID-19 могут производиться без лицензии на производство. - § 15 AMG (специальные знания)
Вакцины против COVID-19 могут производиться без специальных знаний с разрешения соответствующего ведомства. Это означает, что препараты может производить любой человек. - § 19 AMG (зоны ответственности)
С разрешения регулирующих органов вакцины против COVID-19 могут производиться без участия компетентных лиц. - § 4a пункт 1 AM-HandelsV (выдача только уполномоченными предприятиями)
Вакцины против COVID-19 могут быть выданы и переданы кому угодно. - § 6 пункт 1 AM-HandelsV (выдача только предприятиям с разрешением)
Вакцины от COVID-19 разрешено выдавать кому угодно. Разрешение не требуется. - § 3 AMWHV (система управления качеством, надлежащая производственная практика и надлежащая профессиональная практика)
Вакцины против COVID-19 могут производиться без системы управления качеством (СМК) или надлежащей производственной практики (GMP) с одобрения соответствующего ведомства. - § 4 AMWHV (персонал)
Вакцины против COVID-19 могут производиться без достаточного количества знающего и квалифицированного персонала с разрешения соответствующего органа. - § 11 AMWHV (самопроверка и квалификация поставщика)
С разрешения соответствующего органа вакцины против COVID-19 могут производиться без регулярного самоконтроля и без квалификации поставщиков сырья, упаковочных материалов и т.д. - § 15 AMWHV (маркировка)
Вакцины против COVID-19 могут производиться без маркировки с разрешения регулирующих органов. - § 16 AMWHV (релиз)
Вакцины против COVID-19 могут быть введены в обращение без проверки качества и без разрешения, с одобрения соответствующего органа. - § 17 AMWHV (маркетинг и импорт)
С согласия соответствующего органа вакцины против COVID-19 могут быть введены в обращение и импортированы из-за границы без разрешения.
§ 5 MedBVSV регулирует Закон о переливании крови (TFG). Здесь были изменены следующие положения:
- §§ 4 и 7 TFG (требования к станции переливания крови/требования к забору крови)
Людям, привитым вакциной от COVID-19, разрешено сдавать кровь, несмотря на неопределенные данные о том, где именно в организме находится мРНК из препаратов. - § 5 пункт 1 предложение 2 TFG (выбор доноров)
Лица, привитые вакциной против COVID-19, к сдаче крови допускаются.
Напоминаю, все эти вопиющие послабления для факцины были введены 25 мая 2020 года, в то время как самой факцины еще не существовало.
Россия первой в мире 11 августа 2020 года зарегистрировала вакцину от COVID-19, получившую название «Спутник V».
Источник