У Ивана неизлечимое врожденное состояние,
обусловлен хромосомной поломкой, удвоением 21й хромосомы, вероятнее всего дело было в яйцеклетке. Случайные мутации яйцеклеток происходят в 3/4 случаев, не знаю уж как это определили, даже интересна суть эксперимента или исследования. Если учесть, что жизнь яйцеклетки началось еще в процессе моего собственного внутриутробного развития, то времени мутировать у неё больше, чем у постоянно образующихся и умирающих сперматозоидов.
У меня был выбор, я могла пойти на прерывание беременности, но к 22м неделям он уже стал для меня человеком, поэтому все так, а не иначе: как зачался, так и родился. Фильм "Выбор Софии" часто вспоминаю, хотя смотрела отрывочно, и не про это, но очень больно. Матери редко выбирают напрямую, жить ли их ребенку после тяжелой травмы в автомобильной аварии, менингита или длительной асфиксии при попадании в трахею крупного куска пищи. С моим ребенком несчастье случилось очень рано, вот и все.
В этой логической конструкции есть один закоулок, который сильно терзал. Видя Ванины успехи, когда он стал держать головку, научился сосать грудь, стал прибавлять в весе после полутора месяцев в больницах, операции и реанимации, я думала, а каким бы он был малышом если бы не синдром?
1,5 месяца, вес 2700, пока на смеси, лекарства 6 раз в день, колостома.
почти 3 месяца 4300, гв, все налаживается
Созерцание его моим внутренним взором сладко отравляло и привлекало. Какие движения, улыбки были бы у того здорового мальчика? Но его же не было никогда! Призрачного, "этого, но другого" ребенка. В отличие от случаев инвалидизирующих травм, я не была знакома с иным Ваней. Без лишней хромосомы, которая влияет на обмен веществ, образование внутриутробных пороков, количество и качество нейронов в мозге и необычность мышц, связок и суставов. Сейчас уже редко дохожу в приступах меланхолии до этого привычного способа себя "потыкать острой палкой", и тот "потерянный" мальчик теперь чужой и как на полароидном снимке цвета стареют.