Вопрос президенту РФ: Прошу вернуть препараты гормона Т3 в РФ

[julija347]

Click to view

Гипотиреоз - это нехватка в организме гормонов щитовидной железы. До принятия российской наукой западных стандартов лечения клиника гипотиреоза включала применение двух гормонов щитовидной железы: Т3 и Т4, а также лечение натуральными препаратами (высушенные щитовидки животных). Эти лекарства были в РФ, их можно было купить в аптеке, врачи имели возможность применять индивидуальный подход, подбирая наиболее подходящую конкретному больному терапию.

Сейчас в аптеках России остался только гормон Т4. Многим людям такое лечение не подходит по причине личных особенностей их организма. Оно вызывает тяжелые осложнения и преждевременную смерть. В остальном мире по прежнему производятся препараты с Т3 и натуральные препараты. А в России их не только не производят, но и сделано всё, чтобы купить их было невозможно ни за какие деньги. Срочно нужно пересмотреть стандарты лечения, обеспечить поставки Т3 в аптеки РФ (одновременно с этим наладить выпуск в России таких препаратов), тем самым спасти огромное количество больных гипотиреозом. Ведь это самая распространенная болезнь эндокринной системы, встречается у 10 % населения.

Этой проблеме посвящен сайт, созданный самими гражданами, страдающими от гипотиреоза (моими хорошими знакомыми):
http://лиотиронин.рф
Не подумайте, что всё это ради какого-то лоббирования фармкорпораций или т.п. Это не так! Я знаю как и кем делался этот сайт - все на голом энтузиазме, по самоучителям в Интернете (сделан-то он, честно говоря, топорно и неумело). Были бы за нами фармкомпании - сайт смотрелся бы иначе. Да и проблема бы решалась иначе, я думаю. Но тут просто нет даже места для какого-то личного интереса со стороны фармкомпаний - ведь одна и та же компания производит и Т3, и Т4. Просто в России была выбрана методика "лечим только на базе Т4, а нужный Т3 переработается из него сам внутри организма". Одновременно чиновниками были созданы высокие барьеры на регистрацию в РФ препаратов Т3. Поэтому каждая компания, производящая оба вида препаратов, решила не преодолевать барьеры при неявной возможности продать препараты Т3 и теперь везёт к нам лишь препараты Т4. Капитализм же - нет хорошего рынка, есть затраты на регистрацию - вот и не везут. Сами фармацевты ничего не теряют (ну, купят у них больше Т4, чем Т3), а вот пациенты РФ теряют всё.

Владимир Владимирович, огромная просьба, не доверяйте мне, но не доверяйте также и ответственным чиновникам (не передоверяйте отработку этой просьбы лично им - результат заранее известен, на сайте уже есть их ответы).
А просто проверьте всё сами!
Достаточно лишь вынести обсуждение этой проблемы на более широкий круг. Похоже, только в Ваших силах организовать объективную проверку озвученного мной положения вещей - с привлечением независимых экспертов (незанимающих в данный момент высокие мед.посты и точно незаинтересованных в различных грантах и т.п.). Хорошо, если к работе комиссии будет привлечен и Лазарев Анатолий Васильевич, врач и представитель группы больных гипотиреозом (он упомянут на сайте, он же многократно обращался в различные инстанции - всё это есть на сайте). Он сможет задать "неудобные" вопросы, указать на упущенные нюансы, имеющие решающее значение, что, конечно же, позволит сформировать по итогам работы более объективное и взвешенное решение.
Подобная проверка очень нужна. Ведь даже очень уважаемые и авторитетные медики, сидящие на своих постах, могут заблуждаться. А комиссия/проверка, имеющая статус личного контроля Президента не даст просто родить очередную отписку, заставит всех участников всесторонне изучить данную проблему, вдумчиво и ответственно подойти к выработке плана последующих докладов/действий.
Источник