Один из минусов либеральной экономики
Существуют такие болезени, которые встречаются очень-очень редко. Они мало изучены, и фарм. компаниям невыгодно разрабатывать лекарства в данных областях из-за очень маленького и зачастую сильно рассеянного (затрудняет проведение клинических исследований) кол-ва пациентов. Вот некоторая информации о том, что было и что изменилось после введения закона, стимулирующего фарм. компании создавать лекарства от редких болезней. Orphan drug - так называются лекарства, для редких болезней.
Special legislation has been introduced in both, the US (Orphan Drug Act in 1983) and the EU (Regulations EC 141/2000 and EC 847/2000 on Orphan Medicinal Products in 2000) to support and stimulate the development of treatments for rare diseases by providing incentives to the companies. Since the original enforcement of the Orphan Drug Act 25 years ago, more than 1 100 treatments for rare diseases have entered the research pipeline, and more than 300 products have been approved by the FDA. For comparison, in the decade before the Orphan Drug Act was passed, only 10 treatments for rare diseases had been developed by the pharmaceutical industry. In the EU, there are currently about 500 treatments developed for rare diseases. Orphan products addressing 37 different indications were granted marketing authorization since the Orphan Medicines Legislation was enacted in 2000.
Можно ли сказать, что раз рынку было невыгодно создавать лекарства для данных больных, то им просто не повезло, они жертвы, и все, что им остается - умереть? Просвятите, как это выглядит с точки зрения либер. эк-ки?