Что включает скрининг?
В пятницу мы рассказали о том, что Российское общество акушеров-гинекологов рекомендует направлять пациентов в медицинские офисы «Инвитро» для прохождения обследования на выявление причин образования тромбов в процессе беременности и является одной из самых острых причин невынашивания и патологий.
Комплексное исследование включает два основных блока: выявление антител к аутоиммунным заболеваниям и обнаружение генетических патологий, влияющих на свертываемость крови.
Что в него входит:
Антитела к кардиолипину IgG и IgM
Антитела к бета-2-гликопротеину I суммарные IgA, IgM, IgG
Антитела к фосфолипидам IgM/IgG
Антинуклеарный фактор
Волчаночный антикоагулянт
Протеин C
Протеин S свободный
Ген протромбина (F2)
Ген коагуляционного фактора V (F5)
Ген метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR)
Ген метионин синтазы (MTR)
Ген метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR)
Ген метионин синтазы редуктазы (MTRR)
Гомоцистеин
Комплексное обследование по этим признаком позволяет выявить наследственную или приобретенную склонность к тромбообразованию, которая может никак не проявляться в жизни женщины, но дать обострение на фоне беременности.
Еще один аспект, который врачи включили в федеральное скриннинговое обследование - обследование на гестационный сахарный диабет. Любая беременность является фактором риска для развития этого заболевания, которое, как известно, влияет на все формы обмена веществ и сопровождается нарушениями кровообращения.
В сочетании с наследственной или аутоиммунной предрасположенностью к тромбообразованию эти нарушания могут значительно ухудшить течение беременности, поэтому важно рассматривать эти факторы в комплексе.
Комплексное исследование включает два основных блока: выявление антител к аутоиммунным заболеваниям и обнаружение генетических патологий, влияющих на свертываемость крови.
Что в него входит:
Антитела к кардиолипину IgG и IgM
Антитела к бета-2-гликопротеину I суммарные IgA, IgM, IgG
Антитела к фосфолипидам IgM/IgG
Антинуклеарный фактор
Волчаночный антикоагулянт
Протеин C
Протеин S свободный
Ген протромбина (F2)
Ген коагуляционного фактора V (F5)
Ген метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR)
Ген метионин синтазы (MTR)
Ген метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR)
Ген метионин синтазы редуктазы (MTRR)
Гомоцистеин
Комплексное обследование по этим признаком позволяет выявить наследственную или приобретенную склонность к тромбообразованию, которая может никак не проявляться в жизни женщины, но дать обострение на фоне беременности.
Еще один аспект, который врачи включили в федеральное скриннинговое обследование - обследование на гестационный сахарный диабет. Любая беременность является фактором риска для развития этого заболевания, которое, как известно, влияет на все формы обмена веществ и сопровождается нарушениями кровообращения.
В сочетании с наследственной или аутоиммунной предрасположенностью к тромбообразованию эти нарушания могут значительно ухудшить течение беременности, поэтому важно рассматривать эти факторы в комплексе.