В Индии могут приговорить к смерти ученого ВОЗ за введение в заблуждение относительно иве рмектина
Выясняется, что вакцинаторы не только действенно и агрессивно пропагандируют вакцинацию от Ковида, достаточно сомнительными вакцинами, но и могут препятствовать поиску и применению средств лечения Ковида, показывающих практическую действенность.
(Как и игнорировать профилактику заражения приборами УФ обеззараживания воздуха, например. Да и вообще, пропаганда расширения масштаба и качества мед.помощи в кризисном положении, как-то более впечатляет, чем многие современные отзывы о фактической мед.помощи, тем более, с учётом дискриминации невакцинированных.)
И, кстати, если в Индии в тестах для уровня заболевания до сих пор нет длительной температуры 39 и выше, а есть только сатурация и частота дыхания, то, на мой взгляд, это многое говорит о качестве мед.помощи.
====
Пишет https://alev-biz.livejournal.com/4647808.html Против коронавируса испытывают лекарство от ленточных червей
Антипаразитарный препарат стимулирует в клетке уборку мусора и тем самым мешает размножаться вирусу.
Против коронавируса испытывают лекарство от ленточных червей
Когда SARS-CoV-2 (желтый) заражает клетки почек обезьяны, он снижает механизм рециркуляции клеток, а это означает, что сигналов аутофагии (зеленый) меньше, чем в неинфицированных клетках. Окрашивание синим цветом отмечены ядра.
=====
Пишет https://budetlyanin108.livejournal.com/2888271.html (ФОТО)
В Индии могут приговорить к смерти главного ученого ВОЗ за введение в заблуждение относительно иве (Ивермектин)
Индийская ассоциация адвокатов (IBA) подала в суд на главного научного сотрудника ВОЗ доктора Сумью Сваминатан 25 мая, обвинив ее в кратком изложении из 71 пункта в том, что она стала причиной смерти индийских граждан, введя их в заблуждение относительно иве.
В пункте 56 говорится: «Ваш вводящий в заблуждение твит 10 мая 2021 года против использования иве привел к тому, что штат Тамил Наду исключил иве из протокола 11 мая 2021 года, всего через день после того, как правительство Тамил Наду указало то же самое для лечения пациентов с C19 ».
Если в ходе судебного разбирательства в Индии главный научный сотрудник ВОЗ доктор Сумья Сваминатан будет признана виновной, ученый ВОЗ может быть приговорен к смертной казни или пожизненному заключению. Доктору Сумья Сваминатану было бы предъявлено обвинение в угрозе уголовного преследования и она была бы тогда признана виновной по одному из этих обвинений.
Правительство Тамил Наду опубликовало новые протоколы лечения пациентов с C19, в которых не учитывается использование иве, который был включен в предыдущую версию. В новых протоколах описаны три категории пациентов с C19 в зависимости от уровня необходимой им помощи: на дому, первичная помощь и добольничная помощь. Это исключает больничную помощь. Тесты для определения категории, к которой принадлежит пациент, - это сатурация кислорода (SpO2) и частота дыхания.
Адвокат Дипали Оджа, ведущий поверенный Индийской коллегии адвокатов, пригрозила уголовным преследованием доктора Сваминатан «за каждую смерть», вызванную ее действиями или бездействием. В кратком изложении Сваминатан обвиняется в неправомерном поведении, поскольку она использовала свое положение в качестве представителя международного органа здравоохранения для продвижения программы особых интересов по поддержанию EUA для прибыльной индустрии ваkцин.
Иве - дешевый препарат, который назначают как противопаразитарное. Он набирает популярность для предотвращения C19. ВОЗ и FDA не одобряют иве, но многие врачи и ученые считают, что иве эффективен. Утверждается, что в штатах Индии, которые использовали иве, были гораздо лучшие результаты и гораздо меньше смертей от C19, чем в штатах Индии, которые не использовали иве.
Среди наиболее ярких примеров - иве районы Дели, Уттар-Прадеш, Уттаракханд и Гоа, где заболеваемость снизилась на 98%, 97%, 94% и 86% соответственно. Напротив, Тамил Наду отказался от иве. В результате количество их случаев резко возросло и стало самым высоким в Индии. Смертность в Тамил Наду увеличилась в десять раз.
В тесте с участием более 4000 человек в Индии (более 3000 человек принимали иве), а более 1000 - нет. Результаты показали, что у 2% участников, принимавших иве, был подтвержден C19 с помощью ПЦР-теста, и у 11,7%, кто не принимал иве. Людям дали две дозы ивермектина по 12 мг. Это стоит менее 1 пенни на человека.
Адвокат Дипали Оджа, ведущий поверенный Индийской коллегии адвокатов , пригрозила уголовным преследованием доктора Сваминатан «за каждую смерть», вызванную ее действиями или бездействием. В кратком изложении Сваминатан обвиняется в неправомерном поведении, поскольку она использовала свое положение в качестве органа здравоохранения для продвижения программы особых интересов по поддержанию EUA для прибыльной индустрии ваkцин.
Конкретные обвинения включали проведение кампании дезинформации против иве и публикацию заявлений в социальных и основных СМИ с целью неправомерного воздействия на общественность против использования иве, несмотря на наличие большого количества клинических данных, показывающих его глубокую эффективность как в профилактике, так и в лечении C19.
В частности, в сводке адвокатов Индии упоминались рецензируемые публикации и данные, собранные группой Front Line COVID-19 Critical Care Alliance (FLCCC) из десяти членов и группой по разработке рекомендаций по иве Великобритании (BIRD) из 65 членов, возглавляемой консультантом ВОЗ и экспертом по метаанализу доктором Тесс Лори.
В записке упоминались больничные дела прокурора США Ральфа К. Лориго в Нью-Йорке, где требовалось постановление суда для получения иве у умирающих от C19 пациентов. Во многих случаях, когда такие пациенты были в коме на ИВЛ, после назначения иве судом пациенты выздоравливали. Кроме того, Индийская ассоциация адвокатов процитировала предыдущие статьи, опубликованные на этом форуме, The Desert Review.
Адвокат Оджа обвинил ВОЗ и доктора Сваминатан в пунктах 60 и 61 в том, что они вводили в заблуждение индийский народ на протяжении всей пандемии от ношения масок до оправдания Китая в отношении происхождения вируса.
«Индийская ассоциация адвокатов предупредила о принятии мер в соответствии с разделом 302 и др. Уголовного кодекса Индии против доктора Сумья Сваминатана и других за убийство каждого человека, умирающего из-за препятствования эффективному лечению пациента с C19 с помощью иве. Наказанием в соответствии с разделом 302 Уголовного кодекса Индии является смертная казнь или пожизненное заключение ».
Иве, применяемый в Дели с 20 апреля, устранил кризис C19. Заболеваемость снизилась на 97% за 6 недель. Роковой ошибкой было бы НЕ использовать иве. Они использовали это, и это спасло Дели. Но, к сожалению, Тамил Наду этого не сделал, и их штат был опустошен. Их новые случаи выросли с 10 986 до 36 184, т. Е. В три раза. Их отказ использовать иве нанес им вред. Мало того, что заболеваемость в Тамил Наду достигла самого высокого уровня в Индии, но и количество их смертей резко возросло с 48 20 апреля до 474 27 мая - десятикратный рост.
ИСТОЧНИКИ - Индийская коллегия адвокатов, The Desert Review, доктор Пьер Кори, доктор Джон Кэмпбелл, Бретт Вайнштейн, Джо Роган
Автор Брайан Ван, Nextbigfuture.com
(Все сокращения выполнены В.З. и не имеют отношения к автору)
https://www.nextbigfuture.com/2021/06/india-could-sentence-who-chief-scientist-to-death-for-misleading-over-ivermectin-and-killing-indians.html
Подписывайтесь на мою страницу, всегда последние РКИ, КИ, обзор мировой прессы, статьи и рекомендации о передовых методах лечения К19 : https://www.facebook.com/veniamin.zaycev/
Здесь собрано все, что будет вам интересно, все объяснено в закрепленном посте, там же есть и схема-таблица с алгоритмом и применении иве:
https://www.facebook.com/ashominfo
Группа в фб «Так победим!» все вопросы по иве и ранней терапии:
https://www.facebook.com/groups/293522279068895
Телеграм-канал «Так победим!» на случай потери связи, там публикуется то, что идет в ЖЖ и не всегда идет в ФБ:
https://t.me/takpobedimsvz
Чат по иве в телеграме:
https://t.me/takpobedi
======
Пишет https://alev-biz.livejournal.com/4587903.html Первый препарат для лечения Covid-19 показал эффективность 99,9% в испытаниях на животных
Команда ученых из США и Австралии разработала первый работающий препарат для специфического лечения коронавирусной инфекции.
Первый препарат для лечения Covid-19 показал эффективность 99,9% в испытаниях на животных
В испытаниях на лабораторных животных он уничтожил 99,9% вирусных частиц в тканях организма. Применение для терапии людей, возможно, начнется в 2023 году.
Специалисты Университета Гриффит (Квинсленд, Австралия) и Научно-исследовательского института Бекман (Калифорния, США) работали над созданием препарата с весны 2020 года. Статья с описанием разработки и результатами первых лабораторных испытаний опубликована в рецензируемом журнале Molecular Therapy. С биотехнологической точки зрения - это совершенно новый тип лекарств. Он основан на недавно открытых принципах противовирусной защиты живых организмов и может быть адаптирован к самым разным инфекционным агентам.
Первый препарат для лечения Covid-19 показал эффективность 99,9% в испытаниях на животных
Команда специалистов по исследованию Covid-19 Университета Гриффит во главе с профессором Нигелем Макмилланом (в центре)
Если в общих чертах, то пока неназванный препарат буквально представляет собой самонаводящийся боеприпас для уничтожения вирусной РНК. В организм зараженного животного вводятся липидные наночастицы. Они разносятся кровотоком по телу и в здоровых клетках не проявляют никакой активности. Однако, если им на пути встречается генетический материал целевого вируса, его структура фатально повреждается. В результате возбудитель не размножается и болезнь отступает.
Первый препарат для лечения Covid-19 показал эффективность 99,9% в испытаниях на животных
Схема работы LNP-siRNA в зараженной клетке
В основе технологии - открытые в 1999 году малые интерферирующие РНК (миРНК, siRNA). Это целый класс небольших двухцепочечных макромолекул рибонуклеиновой кислоты. Как правило, они состоят всего из 20-25 нуклеотидов и долгое время их функция была не до конца ясна. В последующих исследованиях выяснилось, что роль миРНК заключается во взаимодействии с матричной РНК (мРНК) какого-либо целевого гена. В результате этого процесса происходит интерференция и мРНК деградирует, то есть экспрессия гена прекращается. Матричная РНК не попадает на рибосомы, трансляция не происходит - кодируемый ею белок не вырабатывается.
Фактически, это универсальный механизм «выключения» любого фрагмента генома без повреждения ДНК, как основного носителя наследственной информации. Растения и животные используют его, в числе прочего, для защиты от вирусов. Подавление экспрессии конкретных генов - давно интересующий ученых вопрос, поэтому обнаружение такого природного инструмента стало настоящим подарком. Теперь, как можно видеть, австралийские и американские специалисты научились его применять на практике. И это поистине многообещающее открытие.
В экспериментах с лабораторными животными - мышами, - LNP-siRNA («упакованная в липидные наночастицы миРНК») успешно проникла в их легкие и уничтожила 99,9% в них. Организму этот препарат даже теоретически навредить серьезно не может: малые интерферирующие РНК связываются только с целевыми РНК вируса, а в здоровых клетках их нет. Разработчики препарата ждут не дождутся начала клинических испытаний. Если получится провести все максимально быстро, лекарство начнет поступать в больницы уже в 2023 году.
Одно из преимуществ липидных наночастиц заключается в их высокой стойкости к условиям хранения. При комнатной температуре они сохраняют целостность более месяца, а в обычном холодильнике (4 градуса Цельсия) их можно продержать год без ухудшения свойств. Ну а сама по себе платформа LNP-siRNA потенциально адаптируется к самым разным РНК-вирусам. Нет, ВИЧ и гепатит B победить так не удастся (это ДНК-вирусы). А вот тяжелые формы всяких гриппов, простуд и коронавирусов всех цветов и расцветок в скором будущем будут совершенно не страшны человечеству.
Создание подобного лекарства в столь быстрые сроки - поистине большой прогресс. Может показаться, что 2023 год далеко, но специфические препараты, порой, разрабатывают и тестируют 5-10 лет. Если в ходе клинических испытаний LNP-siRNA покажет себя безопасной, для прекращения пандемии можно будет не ждать повальной вакцинации. А тяжелые больные Covid-19 получат шанс не только облегчать симптомы (что делает большинство рекомендованных противовирусных препаратов), но и получать полноценную целевую терапию.
Автор: Василий Парфенов
Ссылка на источник https://alev.biz/news/science-news/pharmacology/preparat-dlja-lechenija-covid-19/
(Как и игнорировать профилактику заражения приборами УФ обеззараживания воздуха, например. Да и вообще, пропаганда расширения масштаба и качества мед.помощи в кризисном положении, как-то более впечатляет, чем многие современные отзывы о фактической мед.помощи, тем более, с учётом дискриминации невакцинированных.)
И, кстати, если в Индии в тестах для уровня заболевания до сих пор нет длительной температуры 39 и выше, а есть только сатурация и частота дыхания, то, на мой взгляд, это многое говорит о качестве мед.помощи.
====
Пишет https://alev-biz.livejournal.com/4647808.html Против коронавируса испытывают лекарство от ленточных червей
Антипаразитарный препарат стимулирует в клетке уборку мусора и тем самым мешает размножаться вирусу.
Против коронавируса испытывают лекарство от ленточных червей
Когда SARS-CoV-2 (желтый) заражает клетки почек обезьяны, он снижает механизм рециркуляции клеток, а это означает, что сигналов аутофагии (зеленый) меньше, чем в неинфицированных клетках. Окрашивание синим цветом отмечены ядра.
=====
Пишет https://budetlyanin108.livejournal.com/2888271.html (ФОТО)
В Индии могут приговорить к смерти главного ученого ВОЗ за введение в заблуждение относительно иве (Ивермектин)
Индийская ассоциация адвокатов (IBA) подала в суд на главного научного сотрудника ВОЗ доктора Сумью Сваминатан 25 мая, обвинив ее в кратком изложении из 71 пункта в том, что она стала причиной смерти индийских граждан, введя их в заблуждение относительно иве.
В пункте 56 говорится: «Ваш вводящий в заблуждение твит 10 мая 2021 года против использования иве привел к тому, что штат Тамил Наду исключил иве из протокола 11 мая 2021 года, всего через день после того, как правительство Тамил Наду указало то же самое для лечения пациентов с C19 ».
Если в ходе судебного разбирательства в Индии главный научный сотрудник ВОЗ доктор Сумья Сваминатан будет признана виновной, ученый ВОЗ может быть приговорен к смертной казни или пожизненному заключению. Доктору Сумья Сваминатану было бы предъявлено обвинение в угрозе уголовного преследования и она была бы тогда признана виновной по одному из этих обвинений.
Правительство Тамил Наду опубликовало новые протоколы лечения пациентов с C19, в которых не учитывается использование иве, который был включен в предыдущую версию. В новых протоколах описаны три категории пациентов с C19 в зависимости от уровня необходимой им помощи: на дому, первичная помощь и добольничная помощь. Это исключает больничную помощь. Тесты для определения категории, к которой принадлежит пациент, - это сатурация кислорода (SpO2) и частота дыхания.
Адвокат Дипали Оджа, ведущий поверенный Индийской коллегии адвокатов, пригрозила уголовным преследованием доктора Сваминатан «за каждую смерть», вызванную ее действиями или бездействием. В кратком изложении Сваминатан обвиняется в неправомерном поведении, поскольку она использовала свое положение в качестве представителя международного органа здравоохранения для продвижения программы особых интересов по поддержанию EUA для прибыльной индустрии ваkцин.
Иве - дешевый препарат, который назначают как противопаразитарное. Он набирает популярность для предотвращения C19. ВОЗ и FDA не одобряют иве, но многие врачи и ученые считают, что иве эффективен. Утверждается, что в штатах Индии, которые использовали иве, были гораздо лучшие результаты и гораздо меньше смертей от C19, чем в штатах Индии, которые не использовали иве.
Среди наиболее ярких примеров - иве районы Дели, Уттар-Прадеш, Уттаракханд и Гоа, где заболеваемость снизилась на 98%, 97%, 94% и 86% соответственно. Напротив, Тамил Наду отказался от иве. В результате количество их случаев резко возросло и стало самым высоким в Индии. Смертность в Тамил Наду увеличилась в десять раз.
В тесте с участием более 4000 человек в Индии (более 3000 человек принимали иве), а более 1000 - нет. Результаты показали, что у 2% участников, принимавших иве, был подтвержден C19 с помощью ПЦР-теста, и у 11,7%, кто не принимал иве. Людям дали две дозы ивермектина по 12 мг. Это стоит менее 1 пенни на человека.
Адвокат Дипали Оджа, ведущий поверенный Индийской коллегии адвокатов , пригрозила уголовным преследованием доктора Сваминатан «за каждую смерть», вызванную ее действиями или бездействием. В кратком изложении Сваминатан обвиняется в неправомерном поведении, поскольку она использовала свое положение в качестве органа здравоохранения для продвижения программы особых интересов по поддержанию EUA для прибыльной индустрии ваkцин.
Конкретные обвинения включали проведение кампании дезинформации против иве и публикацию заявлений в социальных и основных СМИ с целью неправомерного воздействия на общественность против использования иве, несмотря на наличие большого количества клинических данных, показывающих его глубокую эффективность как в профилактике, так и в лечении C19.
В частности, в сводке адвокатов Индии упоминались рецензируемые публикации и данные, собранные группой Front Line COVID-19 Critical Care Alliance (FLCCC) из десяти членов и группой по разработке рекомендаций по иве Великобритании (BIRD) из 65 членов, возглавляемой консультантом ВОЗ и экспертом по метаанализу доктором Тесс Лори.
В записке упоминались больничные дела прокурора США Ральфа К. Лориго в Нью-Йорке, где требовалось постановление суда для получения иве у умирающих от C19 пациентов. Во многих случаях, когда такие пациенты были в коме на ИВЛ, после назначения иве судом пациенты выздоравливали. Кроме того, Индийская ассоциация адвокатов процитировала предыдущие статьи, опубликованные на этом форуме, The Desert Review.
Адвокат Оджа обвинил ВОЗ и доктора Сваминатан в пунктах 60 и 61 в том, что они вводили в заблуждение индийский народ на протяжении всей пандемии от ношения масок до оправдания Китая в отношении происхождения вируса.
«Индийская ассоциация адвокатов предупредила о принятии мер в соответствии с разделом 302 и др. Уголовного кодекса Индии против доктора Сумья Сваминатана и других за убийство каждого человека, умирающего из-за препятствования эффективному лечению пациента с C19 с помощью иве. Наказанием в соответствии с разделом 302 Уголовного кодекса Индии является смертная казнь или пожизненное заключение ».
Иве, применяемый в Дели с 20 апреля, устранил кризис C19. Заболеваемость снизилась на 97% за 6 недель. Роковой ошибкой было бы НЕ использовать иве. Они использовали это, и это спасло Дели. Но, к сожалению, Тамил Наду этого не сделал, и их штат был опустошен. Их новые случаи выросли с 10 986 до 36 184, т. Е. В три раза. Их отказ использовать иве нанес им вред. Мало того, что заболеваемость в Тамил Наду достигла самого высокого уровня в Индии, но и количество их смертей резко возросло с 48 20 апреля до 474 27 мая - десятикратный рост.
ИСТОЧНИКИ - Индийская коллегия адвокатов, The Desert Review, доктор Пьер Кори, доктор Джон Кэмпбелл, Бретт Вайнштейн, Джо Роган
Автор Брайан Ван, Nextbigfuture.com
(Все сокращения выполнены В.З. и не имеют отношения к автору)
https://www.nextbigfuture.com/2021/06/india-could-sentence-who-chief-scientist-to-death-for-misleading-over-ivermectin-and-killing-indians.html
Подписывайтесь на мою страницу, всегда последние РКИ, КИ, обзор мировой прессы, статьи и рекомендации о передовых методах лечения К19 : https://www.facebook.com/veniamin.zaycev/
Здесь собрано все, что будет вам интересно, все объяснено в закрепленном посте, там же есть и схема-таблица с алгоритмом и применении иве:
https://www.facebook.com/ashominfo
Группа в фб «Так победим!» все вопросы по иве и ранней терапии:
https://www.facebook.com/groups/293522279068895
Телеграм-канал «Так победим!» на случай потери связи, там публикуется то, что идет в ЖЖ и не всегда идет в ФБ:
https://t.me/takpobedimsvz
Чат по иве в телеграме:
https://t.me/takpobedi
======
Пишет https://alev-biz.livejournal.com/4587903.html Первый препарат для лечения Covid-19 показал эффективность 99,9% в испытаниях на животных
Команда ученых из США и Австралии разработала первый работающий препарат для специфического лечения коронавирусной инфекции.
Первый препарат для лечения Covid-19 показал эффективность 99,9% в испытаниях на животных
В испытаниях на лабораторных животных он уничтожил 99,9% вирусных частиц в тканях организма. Применение для терапии людей, возможно, начнется в 2023 году.
Специалисты Университета Гриффит (Квинсленд, Австралия) и Научно-исследовательского института Бекман (Калифорния, США) работали над созданием препарата с весны 2020 года. Статья с описанием разработки и результатами первых лабораторных испытаний опубликована в рецензируемом журнале Molecular Therapy. С биотехнологической точки зрения - это совершенно новый тип лекарств. Он основан на недавно открытых принципах противовирусной защиты живых организмов и может быть адаптирован к самым разным инфекционным агентам.
Первый препарат для лечения Covid-19 показал эффективность 99,9% в испытаниях на животных
Команда специалистов по исследованию Covid-19 Университета Гриффит во главе с профессором Нигелем Макмилланом (в центре)
Если в общих чертах, то пока неназванный препарат буквально представляет собой самонаводящийся боеприпас для уничтожения вирусной РНК. В организм зараженного животного вводятся липидные наночастицы. Они разносятся кровотоком по телу и в здоровых клетках не проявляют никакой активности. Однако, если им на пути встречается генетический материал целевого вируса, его структура фатально повреждается. В результате возбудитель не размножается и болезнь отступает.
Первый препарат для лечения Covid-19 показал эффективность 99,9% в испытаниях на животных
Схема работы LNP-siRNA в зараженной клетке
В основе технологии - открытые в 1999 году малые интерферирующие РНК (миРНК, siRNA). Это целый класс небольших двухцепочечных макромолекул рибонуклеиновой кислоты. Как правило, они состоят всего из 20-25 нуклеотидов и долгое время их функция была не до конца ясна. В последующих исследованиях выяснилось, что роль миРНК заключается во взаимодействии с матричной РНК (мРНК) какого-либо целевого гена. В результате этого процесса происходит интерференция и мРНК деградирует, то есть экспрессия гена прекращается. Матричная РНК не попадает на рибосомы, трансляция не происходит - кодируемый ею белок не вырабатывается.
Фактически, это универсальный механизм «выключения» любого фрагмента генома без повреждения ДНК, как основного носителя наследственной информации. Растения и животные используют его, в числе прочего, для защиты от вирусов. Подавление экспрессии конкретных генов - давно интересующий ученых вопрос, поэтому обнаружение такого природного инструмента стало настоящим подарком. Теперь, как можно видеть, австралийские и американские специалисты научились его применять на практике. И это поистине многообещающее открытие.
В экспериментах с лабораторными животными - мышами, - LNP-siRNA («упакованная в липидные наночастицы миРНК») успешно проникла в их легкие и уничтожила 99,9% в них. Организму этот препарат даже теоретически навредить серьезно не может: малые интерферирующие РНК связываются только с целевыми РНК вируса, а в здоровых клетках их нет. Разработчики препарата ждут не дождутся начала клинических испытаний. Если получится провести все максимально быстро, лекарство начнет поступать в больницы уже в 2023 году.
Одно из преимуществ липидных наночастиц заключается в их высокой стойкости к условиям хранения. При комнатной температуре они сохраняют целостность более месяца, а в обычном холодильнике (4 градуса Цельсия) их можно продержать год без ухудшения свойств. Ну а сама по себе платформа LNP-siRNA потенциально адаптируется к самым разным РНК-вирусам. Нет, ВИЧ и гепатит B победить так не удастся (это ДНК-вирусы). А вот тяжелые формы всяких гриппов, простуд и коронавирусов всех цветов и расцветок в скором будущем будут совершенно не страшны человечеству.
Создание подобного лекарства в столь быстрые сроки - поистине большой прогресс. Может показаться, что 2023 год далеко, но специфические препараты, порой, разрабатывают и тестируют 5-10 лет. Если в ходе клинических испытаний LNP-siRNA покажет себя безопасной, для прекращения пандемии можно будет не ждать повальной вакцинации. А тяжелые больные Covid-19 получат шанс не только облегчать симптомы (что делает большинство рекомендованных противовирусных препаратов), но и получать полноценную целевую терапию.
Автор: Василий Парфенов
Ссылка на источник https://alev.biz/news/science-news/pharmacology/preparat-dlja-lechenija-covid-19/