(no subject)
Я очень прониклась разговорами о моих транслитных экзерцисах. Даже стало себя жалко и захотелось молока, которое scorry предложил выдавать страдальцам. Решила попробовать еще раз подключится и оно заработало. Так что новости науки. Не совсем новые, так как написаны были они в течении последней недели.
1.Еще на уроках биологии учили, что реснички в клетке - это органы передвижения, либо органы которые передвигают что-то в среде, окружающей клетку ( слизь в дыхательных путях и яйцеклетку в Фаллопиевых трубах) Однако, кроме этих подвижных - есть и неподвижные реснички ( первичные). Они выполняют роль своеобразных антенн, через которые клетка получает информацию. Самые известные первичные реснички - наружные сегменты светочувствительных клеток-палочек в сетчатке глаза или дендритический холмик в обонятельных луковицах. Но, вообще практически каждая клетка имеет такие антенны. И определять они могут не только свет, но и различные химические вещества, и температуру, и механическое воздействие. Реснички, и те и другие довольно-таки важные части клетки. С их неправильным строением или функцией связано множество заболеваний. В частности, различные нарушения в развитии мозга, а еще точнее -мозжечка.
Как вообще мозг развивается? Процесс очень сложный и занимательный. Одной из его характерных черт является то, что определенные клетки двигаются в определенном направлении. Какие-то останавливаются, какие-то двигаются дальше. А движение их определяется по направлению к сигнальному белку, который называется Соник-Ежик ( без шуток, так и называют!). А определяют, где этот белок имеется в наличии - именно первичные реснички. Так вот если в этой системе обнаружения случатся неполадки, то клетки не будут мигрировать в заданном направлении, и отдельные части мозга не сформируются, аксоны не соединятся с нужными нейронами - получится… в общем из мозга ничего не получится. Так же не получается и со зрением, обонянием и способностью к деторождению при синдроме Жубера. Хоть уже давно было известно, что данный синдром связан с патологие ресничек, только сейчас было определено, что виновником заболевания является белок тектин-1. И даже полагают, что именно с этим белком связаны и другие цилиопатии… хотя в общем-то для каждой из них был уже определен целый спектр мутаций. http://www.sciencedaily.com/releases/2011/07/110708160339.htm И интересное о первичных ресничках вдогонку. Было установлено, что их дисфункция возможно вызывает дизлексию. Вспомните все рассуждения о роли этих клеточных структур в развитии мозга. Аксоны, теряются видимо по дороге, с какими клетками соединяться www.sciencedaily.com/releases/2011/06/110620094854.htm
2. Еще одно свидетельство о том, что мозг может восстанавливаться. Совсем не давно были сообщения, о том, что такое имеет место после инсульта. И вот еще было обнаружено, что у мышек, после инсульта в мозге повышается содержание домена V, фрагмента белка перлекана. Последний мультидоменный протеогликан ( белок в соединение с остатками сахаров, состоящий из нескольких частей- доменов), который выделяется мышечными клетками и клетками эндотелия сосудов. Он заполняет межклеточное пространство (на ряду с другими компонентами) и помогает поддерживать барьерную функцию сосудам. В результате стресса, белок может подвергаться расщеплению протеазами. Отдельные части его сами по себе играют физиологическую роль. Вот домен V предохраняет нейроны от смерти и усиливает рост новых сосудов взамен закупоренных. Вот кандидат на новое лекарство.
Правда тут не все однозначно. Перлекан был замечен в области злокачественных опухолей. И как-то он там так неоднозначно звучал. С одной стороны, казалось бы, что перлекан должен запирать сосуды на замок и предотвращать метастазирование, т.е чем его меньше, тем больше вероятности метастазов. С другой стороны некоторые весьма себе злокачественные опухоли его выделяют. Была работа показавшая, что они, эти опухоли производят неправильный перлекан - отдельные домены у него не такие, как положено. Видимо это нарушает основную барьерную функцию. С другой стороны, вот в свете домена V, получается, что протеазы, которыми богаты раковые клетки не только разрушают перлекан, но и выпускают на свободу биологически активное вещество защищающее их от смерти и развивающие кровеносное снабжение вокруг ( это ИМХО). Так что при всей заманчивости может оказаться, что лекарство будет иметь серьезные противопоказания.
3. Существует ряд рецепторов, которые соединяются с различными инородными для нашего организма веществами. Это, так называемая группа рецепторов к ксенобиотикам. Рецептор этой группы - рецептор к прегнану Х, соединяется с некоторыми химиотерапевтическими агентами (паклитаксел, тамоксифен) и натуральными дизрегуляторами эндокринной функции ( бисфенол А, хлорорганические соединения, бензофенон и т.п). Он участвует в метаболизме лекарств и эксперессируется многими опухолями. Считается, чем больше рецепторов этих, тем злокачественней опухоль. Оказалось, что накапливающиеся в тканях бисфенолы и пестициды активируют этот рецептор, а он в свою очередь активирует усиленное размножение клеток, усиление их метаболизма. Это имеет свой биологический смысл. В норме, в присутсвии разный ядов печень должна усиливать свои функции по обезвреживанию, а значит ее клеток должно становится все больше. Но вот в определенных случаях, видимо рецептор перегибает палку и вызывает неконтролируемое размножение клеток Но это до образования рака А потом? Было показано, что уже готовая опухоль значительно веселеет в условиях активации данных рецепторов. Так что избегайте пестицидов и иже с ними. www.jci.org/articles/view/41514
В довесок к предыдущему. Уже несколько лет ведут борьбу с бисфенолом в свете разных неблагоприятных эффектов. Детская посуда ВРА-фри. Ну и взрослые пластиковые бутылки стали без бисфенола делать. Благодать. Оказалось, что рано радовались. Эпоксидная пленка, покрывающая изнутри алюминиевые банки, все еще содержит бисфенол. Переходите, товарищи, к употреблению напитков из стеклянной посуды. Веками проверенная тара.www.sciencedirect.com/science/article/pii/S004565351100717X
И еще про дизрегуляторы эндокринных функций, товарищей и соседей ВРА по пластикам, про фталаты. Точнее про один из них - диэтилгексилфтолат (DEHP) пластификатор, который широко используется в производстве поливинилхлоридов. Оказалось, что если в моче его содержание выше на 20%, то уровень гормонов щитовидной железы снижается на 10%. Ну, если с вашей щитовидкой все нормально, то это не так чтобы, ах, какая проблема, а если у вас склонность к гипотиреозу, то он понятно усугубляется. Это у взрослых. А как быть с детьми? А как быть с детками, готовящимися к появлению на свет? Это пока не выяснено окончательно, но таки звучит несколько тревожно.ehp03.niehs.nih.gov/article/info%3Adoi%2F10.1289%2Fehp.1103582 Лучше (ИМХО) избегать разной пластиковой тары с тройкой в треугольном знаке ресайклинга.( Вообще, это противоречит более ранним данным, которые говорили о полной безопасности ПВХ. Многий медицинский одноразовый и не одноразовый инструментарий ПВХ содержит и массового падежа пациентов и врачей не наблюдается. Так что следует подождать дальнейших исследований о пользе и вреде применения тех или иных инструментов, а не устраивать аутодафе одноразовым шприцам)
4. Тут я как-то писала о грелине, лептине и иже с ними. Лептин - гормон, которой заставляет жир выходить из жировых клеток и подавляет аппетит, грелин же наоборот. Последний весьма хитер, потому, как он не только заставляет нас есть, но и склоняет к алкоголизму и к потреблению жирной и высококалорийной пищи. Так вот оказалось, что оба гормона еще влияют на выделение кишечных гормонов, которые либо запускают пищеварение, либо его останавливают. Если после «вкусного обеда по закону Архимеда» вы предполагаете вздремнуть, и вообще как-то лениво и праздно провести время, через некоторое время ваш грелин подскочит и вам захочется чего-то жирно-жаренно- калорийненького на перекус. А все потому, что грелин дает команду готовности кишечным ферментам. Если же наоборот, проведете время активно (лучше заняться бегом), то в свои права вступит лептин, который…а) подавит аппетит; б) успокоит кишечные ферменты; в) заставит жир мобилизовываться из жировых клеток.
Интересная деталь, весьма важная для худеющих. Чем менее калорийная диета, тем меньше лептина и больше грелина. Так что все попытки посадить себя на хлеб и воду бесперспективны. Организм будет активно защищать свои стратегические запасы. Ну, конечно если же вы аноректик, то вам грелин не почем. Но таки стоит задуматься, чего это ваше тело так упирается с жиром, может он все-таки нужен, хоть не в больших количествах.
Вот еще один факт о грелине. То, что он моделирует наше поведение уже давненько было подмечено. Когда вы голодны лучше за покупкой еды не ходить. Грелин, собака, направит вас в самые «высококалорийные» отделы супермаркета. И купите вы больше, чем планируете. И даже представьте, что если совсем идете не за едой, а скажем за носовыми платками, то все равно себе что-нить съестного купите. Скорее всего эта еда тоже не будет из разряда полезной. В принципе эта хитрость не ходить за продуктами на голодный желудок известна давно. Но вот виновник этой склонности к тратам на съестное был еще не известен.www.sciencedaily.com/releases/2011/07/110712094044.htm
А вот еще, на последок. Было установлено, что именно через грелин происходит в подкорковых ядрах всплеск дофамина. Тот самый всплеск, который дает чувство удовольствия.Если мышам давали препарат, который блокирует действие грелина, то всплеск был маленьким. И вот теперь острый момент - чем больше ваша система с лептином и грелином рассогласована в сторону последнего, тем больше удовольствия вы будете получать от пищи, и тем легче будет возникать от нее состояние зависимости. Добавим - если в вашей родне не все в порядке с зависимостями, т.е контролирующие механизмы несовершенны, тем легче вам оказаться в ситуации постоянного переедания.www.sciencedaily.com/releases/2011/07/110712094040.htm
5. Довольно насущная проблема онкологии - резистентность опухолей к проводимому лечению. Существует несколько известных механизмов, по которым злокачественная клетка может себя защитить. Часть из способов обороны довольно хитрые, часть не очень. Тем не менее « нехитрые» методы защиты могут стоить жизни больному. Вот очередное исследование показало, что раковая клетка в условиях увеличенного количества глюкозы становится более устойчивой к любым неблагоприятным воздействиям и легче восстанавливается после химиотерапии www.sciencedaily.com/releases/2011/07/110712093841.htm
6. у клеток тоже бывает кризис идентичности. Вот если клетку подвергать всяким стрессам, то она может «забыть» кто она такая и для чего служит. Не будет знать какие ей гены и когда включать, а какие выключать. Происходит это из-за метиляции гистона 3. Эта метильная группа закрывает ему возможность запускать гены, который командуют парадом. В этих условиях клетки ( в частности сердца) становятся очень восприимчивыми к внешним воздействиям, не могут правильно проводить и инициировать возбуждение , короче… становятся источником всяких аритмических неприятностей.
7. физическое доказательство бесперспективности антитабачной пропаганды для курящих. Все эти страшилки о раке, страшные картинки с кислородными баллонами… У них миндалина находится в состоянии пониженной активности. Особенно это заметно, если человек курит много. Вот если же курильщику 12 часов курить не давать, то можно так и картинки показывать. Будет уже начинать пугаться.www.sciencedaily.com/releases/2011/07/110712093620.htm
8. Налтрексон, препарат против наркотической и других видов зависимостей показал свою эффективность в отношении рака яичников. Он блокирует опиатные рецепторы ( в частности рецептор к опиоидному фактору роста), в результате чего синтез ДНК прекращается на 18-20 часов. Но было показано, что препарат только замедляет рост опухоли. Однако же в сочетании с цисплатином препарат дает неплохой эффект и снижает токсичность последнего.ebm.rsmjournals.com/cgi/content/abstract/236/7/883
1.Еще на уроках биологии учили, что реснички в клетке - это органы передвижения, либо органы которые передвигают что-то в среде, окружающей клетку ( слизь в дыхательных путях и яйцеклетку в Фаллопиевых трубах) Однако, кроме этих подвижных - есть и неподвижные реснички ( первичные). Они выполняют роль своеобразных антенн, через которые клетка получает информацию. Самые известные первичные реснички - наружные сегменты светочувствительных клеток-палочек в сетчатке глаза или дендритический холмик в обонятельных луковицах. Но, вообще практически каждая клетка имеет такие антенны. И определять они могут не только свет, но и различные химические вещества, и температуру, и механическое воздействие. Реснички, и те и другие довольно-таки важные части клетки. С их неправильным строением или функцией связано множество заболеваний. В частности, различные нарушения в развитии мозга, а еще точнее -мозжечка.
Как вообще мозг развивается? Процесс очень сложный и занимательный. Одной из его характерных черт является то, что определенные клетки двигаются в определенном направлении. Какие-то останавливаются, какие-то двигаются дальше. А движение их определяется по направлению к сигнальному белку, который называется Соник-Ежик ( без шуток, так и называют!). А определяют, где этот белок имеется в наличии - именно первичные реснички. Так вот если в этой системе обнаружения случатся неполадки, то клетки не будут мигрировать в заданном направлении, и отдельные части мозга не сформируются, аксоны не соединятся с нужными нейронами - получится… в общем из мозга ничего не получится. Так же не получается и со зрением, обонянием и способностью к деторождению при синдроме Жубера. Хоть уже давно было известно, что данный синдром связан с патологие ресничек, только сейчас было определено, что виновником заболевания является белок тектин-1. И даже полагают, что именно с этим белком связаны и другие цилиопатии… хотя в общем-то для каждой из них был уже определен целый спектр мутаций. http://www.sciencedaily.com/releases/2011/07/110708160339.htm И интересное о первичных ресничках вдогонку. Было установлено, что их дисфункция возможно вызывает дизлексию. Вспомните все рассуждения о роли этих клеточных структур в развитии мозга. Аксоны, теряются видимо по дороге, с какими клетками соединяться www.sciencedaily.com/releases/2011/06/110620094854.htm
2. Еще одно свидетельство о том, что мозг может восстанавливаться. Совсем не давно были сообщения, о том, что такое имеет место после инсульта. И вот еще было обнаружено, что у мышек, после инсульта в мозге повышается содержание домена V, фрагмента белка перлекана. Последний мультидоменный протеогликан ( белок в соединение с остатками сахаров, состоящий из нескольких частей- доменов), который выделяется мышечными клетками и клетками эндотелия сосудов. Он заполняет межклеточное пространство (на ряду с другими компонентами) и помогает поддерживать барьерную функцию сосудам. В результате стресса, белок может подвергаться расщеплению протеазами. Отдельные части его сами по себе играют физиологическую роль. Вот домен V предохраняет нейроны от смерти и усиливает рост новых сосудов взамен закупоренных. Вот кандидат на новое лекарство.
Правда тут не все однозначно. Перлекан был замечен в области злокачественных опухолей. И как-то он там так неоднозначно звучал. С одной стороны, казалось бы, что перлекан должен запирать сосуды на замок и предотвращать метастазирование, т.е чем его меньше, тем больше вероятности метастазов. С другой стороны некоторые весьма себе злокачественные опухоли его выделяют. Была работа показавшая, что они, эти опухоли производят неправильный перлекан - отдельные домены у него не такие, как положено. Видимо это нарушает основную барьерную функцию. С другой стороны, вот в свете домена V, получается, что протеазы, которыми богаты раковые клетки не только разрушают перлекан, но и выпускают на свободу биологически активное вещество защищающее их от смерти и развивающие кровеносное снабжение вокруг ( это ИМХО). Так что при всей заманчивости может оказаться, что лекарство будет иметь серьезные противопоказания.
3. Существует ряд рецепторов, которые соединяются с различными инородными для нашего организма веществами. Это, так называемая группа рецепторов к ксенобиотикам. Рецептор этой группы - рецептор к прегнану Х, соединяется с некоторыми химиотерапевтическими агентами (паклитаксел, тамоксифен) и натуральными дизрегуляторами эндокринной функции ( бисфенол А, хлорорганические соединения, бензофенон и т.п). Он участвует в метаболизме лекарств и эксперессируется многими опухолями. Считается, чем больше рецепторов этих, тем злокачественней опухоль. Оказалось, что накапливающиеся в тканях бисфенолы и пестициды активируют этот рецептор, а он в свою очередь активирует усиленное размножение клеток, усиление их метаболизма. Это имеет свой биологический смысл. В норме, в присутсвии разный ядов печень должна усиливать свои функции по обезвреживанию, а значит ее клеток должно становится все больше. Но вот в определенных случаях, видимо рецептор перегибает палку и вызывает неконтролируемое размножение клеток Но это до образования рака А потом? Было показано, что уже готовая опухоль значительно веселеет в условиях активации данных рецепторов. Так что избегайте пестицидов и иже с ними. www.jci.org/articles/view/41514
В довесок к предыдущему. Уже несколько лет ведут борьбу с бисфенолом в свете разных неблагоприятных эффектов. Детская посуда ВРА-фри. Ну и взрослые пластиковые бутылки стали без бисфенола делать. Благодать. Оказалось, что рано радовались. Эпоксидная пленка, покрывающая изнутри алюминиевые банки, все еще содержит бисфенол. Переходите, товарищи, к употреблению напитков из стеклянной посуды. Веками проверенная тара.www.sciencedirect.com/science/article/pii/S004565351100717X
И еще про дизрегуляторы эндокринных функций, товарищей и соседей ВРА по пластикам, про фталаты. Точнее про один из них - диэтилгексилфтолат (DEHP) пластификатор, который широко используется в производстве поливинилхлоридов. Оказалось, что если в моче его содержание выше на 20%, то уровень гормонов щитовидной железы снижается на 10%. Ну, если с вашей щитовидкой все нормально, то это не так чтобы, ах, какая проблема, а если у вас склонность к гипотиреозу, то он понятно усугубляется. Это у взрослых. А как быть с детьми? А как быть с детками, готовящимися к появлению на свет? Это пока не выяснено окончательно, но таки звучит несколько тревожно.ehp03.niehs.nih.gov/article/info%3Adoi%2F10.1289%2Fehp.1103582 Лучше (ИМХО) избегать разной пластиковой тары с тройкой в треугольном знаке ресайклинга.( Вообще, это противоречит более ранним данным, которые говорили о полной безопасности ПВХ. Многий медицинский одноразовый и не одноразовый инструментарий ПВХ содержит и массового падежа пациентов и врачей не наблюдается. Так что следует подождать дальнейших исследований о пользе и вреде применения тех или иных инструментов, а не устраивать аутодафе одноразовым шприцам)
4. Тут я как-то писала о грелине, лептине и иже с ними. Лептин - гормон, которой заставляет жир выходить из жировых клеток и подавляет аппетит, грелин же наоборот. Последний весьма хитер, потому, как он не только заставляет нас есть, но и склоняет к алкоголизму и к потреблению жирной и высококалорийной пищи. Так вот оказалось, что оба гормона еще влияют на выделение кишечных гормонов, которые либо запускают пищеварение, либо его останавливают. Если после «вкусного обеда по закону Архимеда» вы предполагаете вздремнуть, и вообще как-то лениво и праздно провести время, через некоторое время ваш грелин подскочит и вам захочется чего-то жирно-жаренно- калорийненького на перекус. А все потому, что грелин дает команду готовности кишечным ферментам. Если же наоборот, проведете время активно (лучше заняться бегом), то в свои права вступит лептин, который…а) подавит аппетит; б) успокоит кишечные ферменты; в) заставит жир мобилизовываться из жировых клеток.
Интересная деталь, весьма важная для худеющих. Чем менее калорийная диета, тем меньше лептина и больше грелина. Так что все попытки посадить себя на хлеб и воду бесперспективны. Организм будет активно защищать свои стратегические запасы. Ну, конечно если же вы аноректик, то вам грелин не почем. Но таки стоит задуматься, чего это ваше тело так упирается с жиром, может он все-таки нужен, хоть не в больших количествах.
Вот еще один факт о грелине. То, что он моделирует наше поведение уже давненько было подмечено. Когда вы голодны лучше за покупкой еды не ходить. Грелин, собака, направит вас в самые «высококалорийные» отделы супермаркета. И купите вы больше, чем планируете. И даже представьте, что если совсем идете не за едой, а скажем за носовыми платками, то все равно себе что-нить съестного купите. Скорее всего эта еда тоже не будет из разряда полезной. В принципе эта хитрость не ходить за продуктами на голодный желудок известна давно. Но вот виновник этой склонности к тратам на съестное был еще не известен.www.sciencedaily.com/releases/2011/07/110712094044.htm
А вот еще, на последок. Было установлено, что именно через грелин происходит в подкорковых ядрах всплеск дофамина. Тот самый всплеск, который дает чувство удовольствия.Если мышам давали препарат, который блокирует действие грелина, то всплеск был маленьким. И вот теперь острый момент - чем больше ваша система с лептином и грелином рассогласована в сторону последнего, тем больше удовольствия вы будете получать от пищи, и тем легче будет возникать от нее состояние зависимости. Добавим - если в вашей родне не все в порядке с зависимостями, т.е контролирующие механизмы несовершенны, тем легче вам оказаться в ситуации постоянного переедания.www.sciencedaily.com/releases/2011/07/110712094040.htm
5. Довольно насущная проблема онкологии - резистентность опухолей к проводимому лечению. Существует несколько известных механизмов, по которым злокачественная клетка может себя защитить. Часть из способов обороны довольно хитрые, часть не очень. Тем не менее « нехитрые» методы защиты могут стоить жизни больному. Вот очередное исследование показало, что раковая клетка в условиях увеличенного количества глюкозы становится более устойчивой к любым неблагоприятным воздействиям и легче восстанавливается после химиотерапии www.sciencedaily.com/releases/2011/07/110712093841.htm
6. у клеток тоже бывает кризис идентичности. Вот если клетку подвергать всяким стрессам, то она может «забыть» кто она такая и для чего служит. Не будет знать какие ей гены и когда включать, а какие выключать. Происходит это из-за метиляции гистона 3. Эта метильная группа закрывает ему возможность запускать гены, который командуют парадом. В этих условиях клетки ( в частности сердца) становятся очень восприимчивыми к внешним воздействиям, не могут правильно проводить и инициировать возбуждение , короче… становятся источником всяких аритмических неприятностей.
7. физическое доказательство бесперспективности антитабачной пропаганды для курящих. Все эти страшилки о раке, страшные картинки с кислородными баллонами… У них миндалина находится в состоянии пониженной активности. Особенно это заметно, если человек курит много. Вот если же курильщику 12 часов курить не давать, то можно так и картинки показывать. Будет уже начинать пугаться.www.sciencedaily.com/releases/2011/07/110712093620.htm
8. Налтрексон, препарат против наркотической и других видов зависимостей показал свою эффективность в отношении рака яичников. Он блокирует опиатные рецепторы ( в частности рецептор к опиоидному фактору роста), в результате чего синтез ДНК прекращается на 18-20 часов. Но было показано, что препарат только замедляет рост опухоли. Однако же в сочетании с цисплатином препарат дает неплохой эффект и снижает токсичность последнего.ebm.rsmjournals.com/cgi/content/abstract/236/7/883