(no subject)
Еще про науку:
1. Клетка удивительное творение. Там существует множество очень хитрых и сложных механизмов, вызывающих восхищение. Например, все знают, что в клетке перемещаются различные части и вещества. Однако они не просто так плавают без цели, а направляются туда куда положено. На самом деле их к нужному месту доставляют так называемые молекулярные моторы - динеины и кинезины. Это белковые молекулы, которые передвигаются по микротрубочкам, как по рельсам, а к их хвосту прицеплен груз - как правило какой-то белок. Когда белок доставлен в нужное место, то он разъединяется с молекулярным мотором и включается в свой процесс, для которого его и транспортировали. Эти механизмы доставки белка участвуют в разных процессах в клетках. В том числе и в делении.
Деление тоже довольно замысловатый процесс. Все должно идти в определенном порядке и никак иначе. Если что-то пойдет не так, то клетка с неудачным делением уничтожается. Процесс деления контролируется определенными белками, которые сверяют, идет ли все по плану и поправляют ошибки. Эти « проверочные белки» так же доставляются к месту молекулярными моторами - динеинами. Если в клетке что-то не так, то к месту деления доставляются те самые «проверочные белки» в большом количестве, которые фиксируют ошибки и запускают процессы самоуничтожения клетки. Некоторые опухоли, в том числе и опухоль яичников, подавляет выработку динеинов. Соответственно, некому доставить в нужное место контролеров, которые бы остановили неправильное деление. В эксперименте раковые клетки, в которых повышалась концентрация динеина, делились не до конца, останавливались на какой-то стадии и потом погибали. Интересная точка приложения для разработки лекарств. Проблема динеина уникальна для раковой клетки и ген , который динеин подавляет так же в здоровой клетке не встречается. Это обещает химиотерапию с минимальными побочными явлениями ( ну по крайней мере, меньше чем у химиотерапии традиционной)onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ijc.25954/abstract;jsessionid=1CF6961132F726EBC13F31297686F9F4.d03t02
2. В серии постов про аддикции я писала, что главное в деле прекращения приема наркотиков - активность лобной коры. Если человек может ее поддерживать адекватно, то может находиться в состоянии ремиссии. Вообще существуют два функциональных состояния мозга ( естественно разделение условное). Это когда основные импульсы идут с низу вверх и сверху вниз. В деле зависимостей первый случай, когда предлежащее ядро руководит корой ( по сути это состояние зависимости) и когда кора руководит тем что расположено ниже - предлежащим ядром и его сотоварищами ( состояние ремиссии). Вся эта ситуация была подтверждена на МРТ у курильщиков. Те кто курит - демонстрируют, что мозгом руководит предлежащее ядро, те кто бросили, демонстрируют активную лобную кору, которая уже руководит всем что ниже. www.sciencedirect.com/science
3. Оказалось, что «совы» более подвержены ожирению и связанному с ним проблемами. Особенно ничего таинственного в этом нет, просто прием пищи у таких людей смещен на более позднее время в большинстве случаев. Либо после ужина еще дополнительно перекусывают Даже если они потребляют меньше калорий, чем «жаворонки», то прием в «неправильное», более позднее время приводит к отложению жира. Так что, совы, ешьте раньше. Старое правило, после 6 часов вечера ничего не есть, видимо подойдетwww.nature.com/oby/journal/vaop/ncurrent/full/oby2011100a.html
4. Не смотря на все достижения медицины травма спинного мозга с его разрывом до сих пор остается проблемой без решения. На месте перерыва возникает рубец, прерванные волокна не срастаются и не восстанавливаются в полном объеме. Человек обречен на инвалидное кресло. Одна из причин такого положения выделение во время травмы белка, который кодируется геном RhoA. С одной стороны это вещество необходимо чтобы сохранить сам нейрон в целости после повреждения ( создаются новые волокна поддерживающие каркас клетки. Но сохраняя клеточную структуру, он препятствует ее регенерации ( т.е. восстановлению аксона - нервного волокна, которое идет дальше в спинной мозг и затем входит в состав нерва). Более того считается , что именно этот белок отвечает за возникновение фантомных болей. Если на определенном этапе травмированному вводит небольшие кусочки РНК, которые блокируют работу гена и синтезирование данного белка, то восстановление тканей поврежденного спинного мозга значительно улучшается. Улучшаются и двигательные функции, уменьшаются фантомные боли. На крысах средство успешно было опробовано, теперь Quark Pharmaceutical Inc. финансирует дальнейшее развитие лекарства и его опробацию. Так что вероятно, что это открытие превратится в реальный лекарственный препарат. www.liebertonline.com/doi/abs/10.1089/neu.2010.1568
5. Еще один ген ответсвенный за депрессивное расстройство был найден. Чем дальше продвигается генетические исследования, тем больше генов открывают, которые определяют риск развития заболевания. Это означает, что даже с виду вполне клинически однородные депрессии, на самом деле являются массой разных по своему характеру болезней. Т.о. новый белок, уменьшение синтеза которого может привести к депрессии - небольшой транспортер ( белок который переносит вещества через мембрану клетки) аминокислот в клетках гипокамппа. У лиц предрасположенных к депрессии уровень белка ниже. Более того, на мышиной модели было показано, что наблюдается понижение уровня этого белка у грызунов подвергаемых социальному стрессу. А это, между прочим фактор риска большого депрессивного расстройства. Видимо, изначально низкий уровень синтеза транспортера накладывается на его снижение в результате действия стресса и, вот вам болезнь. Во всяком случае, еще один механизм, который может привести к созданию нового класса лекарств.www.cell.com/neuron/retrieve/pii/S0896627311003072
6. Я как-то тут писала про негативное смещение. Т.е. у некоторых людей существует тенденция видеть в нейтральных событиях плохое. Это, в общем-то, сильно влияет на самоощущение и является фактором риска развития депрессии. Вот еще одно исследование на эту тему. Люди, которые склонны видеть хорошее в своем прошлом, чувствуют себя более счастливыми в настоящем и оценивают свое будущее более позитивно. С людьми, видящими больше негативного в прошлом, картина прямо противоположенная. Ведь мы берем материал для конструирования будущего, только из нашего прошлого опыта. Так что, возвращаясь к теме ВОВ и тому, на сколько жители нашей страны были правы защищая родину, можно сказать, что поливание грязью нашей истории выходит далеко за пределы уважения предков и сохранения наследия. Имея негатив о прошлом в распоряжении, ничего путного для будущего мы не сконструируем, да и на настоящий момент не построим положительной самооценки и самоощущения.www.sciencedirect.com/science
7. Как человек распознает импровизацию? По сути эта импровизация представляет собой что-то известное + что-то дополненное новое. Мы слушаем музыкальную импровизацию и узнаем в ней известные нам мотивы, но все же это что-то новое. Оказывается в процессе оценки аранжировки участвует та же самая миндалина, которая у нас является главным постовым определяющим опасность, и которая определяет вопрос справедливости. На самом деле, миндалина определяет, есть ли угроза или нет. Каждое новое и необычное, как неверный дележ денег и новая музыка на основе старой - могут представлять некоторую ( теоретическую) опасность. Все новое может быть потенциально опасно. Так как миндалина не в состоянии сама определить, опасно ли это новое в принципе, то она возбуждается и дает сигналы дальше в мозг. Там кора уже определяет, на сколько ситуация действительно опасна, или может быть полезна. Таким образом миндалина своеобразный индикатор- определитель спонтанного поведения у окружающих. Узнаваемо - молчит, новое- дает сигнал. Поэтому бывает, что люди определяют наигранность поведения окружающих и говорят , « спинным мозгом чувствую, что тут что-то не так». Теперь можно говорить, « чувствую миндалиной». Кстати, очень интересна роль миндалины в развитии шизофренического психоза, когда больному кажется, что все вокруг подстроено и люди играют заданные роли.www.sciencedaily.com/releases/2011/05/110503081151.htm
8. В проблеме понимания рака много белых пятен. Хотя в принципе вопрос с метастазами и рецидивами несколько прояснен, некоторые моменты оставались не совсем понятными. Например, недавно было показано www.pnas.org/content/early/2011/04/14/1102454108, что мало дифференцированные клетки в основании эпителия молочных протоков, в условиях « ракового окружения» ( микросреды, которую создает опухоль) могут трансформироваться в раковые клетки так же. Т.е. существовала ранее гипотеза о том, что опухоль развивается из одной клетки, но теперь видно, что она может еще и рекрутировать себе помощников. Еще одна работа показала, что эта ситуация возможна не только для тех самых протоковых клеток. Стволовые клетки из плаценты так же приобретают свойства опухоли, если их подсадить к раковым клеткам. Они становятся инвазивными ( способны проникать через ткани и путешествовать в разных направлениях по телу).www.med.unc.edu/www/news/2011/may/normal-stem-cells-made-to-look-and-act-like-cancer-stem-cells
9. Как уже понятно, из предыдущего параграфа, «раковая среда» является весьма опасной ддля рецидивов и неблагоприятной для лечения заболевания. Так уже было показано, что ингибиторы АПФ могут увеличивать риск рецидива, «накачивая» в зону роста опухоли воспалительных веществ. Вот еще одна работа основанная на изучении раковой среды и борьбы с ней. Применение целекоксиба ( противовоспалительного препарата) до операции по поводу рака груди улучшает прогноз. Препарат меняет активность работы генов клеток опухоли, изменяет их микросреду и делает более восприимчивыми к дальнейшему лечению.www.esmo.org/no_cache/view-news.html
10. И еще немного про метастазы. Прежде чем часть раковых клеток отправится по просторам организма, опухоль должна добраться до сосуда ( чаще до вены или лимфатического). Так как опухоль в отличии от нормальной ткани заполнив имеющееся пространство не понимает, что пора остановиться, она растет во всех направлениях и помогает себе ферментами, которые разрушают окружающие ткани. На каком-то моменте она доходит и до сосуда… и метастазирует. Выделяет опухоль вовсе не один фермент, а целый комплекс. И что интересно, эти ферменты в основном выделяются в неактивной форме. Если было бы по другому, то они бы саму клетку разрушили. Приводят они в боевую готовность друг друга уже вне клетки. Т.е. существует цепочка, по которой идет активация этих ферментов. Очень привлекательно было где-нить вдарить по этой цепочке в самом начале. Инвазивность опухоли ( способность проникать в другие ткани) в этом случае начинает стремиться к нулю. Белок, который может это сделать был найден. Он фактически ломает молекулы тех самых инвазивных ферментов. Так что вот еще один возможный потенциальный противораковый препарат.www.sciencedaily.com/releases/2011/05/110504155115.htm