О том, как благотв. фонды с Президентом встречались...
О случившейся 20го мая в Питере встрече президента с представителями избранных благотв. фондов рассказывают Чулпан Хаматова в своем блоге на "Эхе" и Екатерина Бермант (БФ "Детские сердца").
А Елена Смирнова (директор БФ "Созидание") задает (задала) Дмитрию Анатольевичу вопросы, пока что, к сожалению, остающиеся без ответа...:
"Вопрос номер 1.
В последние годы государство уделяет огромное внимание возрождению научного и промышленного потенциала России. По Вашей инициативе создан и успешно функционирует наукоград Сколково, а крупные госкорпорации берут под свою опеку ведущие производственные предприятия страны. Наш вопрос заключается в следующем: нельзя ли сделать так, чтобы хотя бы малая толика этого огромного потенциала была задействована на решение проблем обычных граждан. Мы сознательно не называем их инвалидами - ведь если тысячам людей, в силу тех или иных обстоятельств оставшихся без руки или ноги, дать биопротезы, они превратятся в полноценных - а зачастую и очень квалифицированных - членов общества. Они будут работать, зарабатывать и платить налоги. Согласитесь, Дмитрий Анатольевич, для государства это гораздо выгоднее, чем платить этим людям пожизненную пенсию. Но в нашей стране серийных биопротезов нет. Есть ракетные комплексы Булава, система Глонасс и множество других не менее нужных вещей, но вот биопротезов нет. Как нет и инвалидных колясок на электротяге, и многого другого, что у нас почему-то считается хайтеком, а за рубежом давно стало обыденностью. Между тем проблема разработки серийных отечественных биопротезов, доступных для простых граждан (пусть даже через систему кредитования), представляется нам вполне решаемой. Нам кажется, Дмитрий Анатольевич, что Вы легко могли бы решить ее одним своим распоряжением.
Вопрос номер 2.
Хотели мы спросить и про то, почему люди с такими диагнозами, как ДЦП и другие нарушения развития, вынуждены всю жизнь проводить в больницах и специальных санаториях, и редко ходят в кафе, общеобразовательные школы, магазины и кино? Почему они ходят в ортопедии, от которой спину выворачивает и ноги надо постоянно резать. Почему их родители мечтали бы, чтобы они жили в тех же условиях, что и их здоровые сверстники, но, как правило, эти мечты остаются мечтами. Почему на западе люди с инвалидностью гуляют по улицам и сидят в кафе, учатся и работают, и это первостепенное, что делает для них государство. А весь медицинский комплекс, с оборудованными лифтами санаториями для ДЦП - вторичен. И ведь есть примеры, тот же телеканал Дождь, на которым Вы недавно побывали - там все приспособлено к работе людей с ограниченными возможностями. Это не просто риторические вопросы, на который нет решения. Есть благотворительные и родительские организации, которые занимаются этими проблемами и они могут подсказать, что нужно сделать, чтоб жизнь людей с ограниченными возможностями стала лучше.
Третий вопрос касался одного конкретного человека, которому еще можно успеть спасти жизнь:
мы хотели спросить про Пашу Митичкина, который нуждается в трансплантации легких, которую в нашей стране не делают, и который никак не дождется полагающейся ему госпомощи в оплате такой операции за рубежом. Почему Паша в свои 26 лет государству нашему оказался не нужен? не вписывается он в регламент, принятый Минздравом, а потому "просьба не беспокоить".
Еще хотели спросить, знает ли наш Президент, что есть семьи, которые продают всё, чтобы спасти своего больного ребенка? То квоты не досталось, то денег в регионах нет, то необходимые обследования и лечение только платное. И это все происходит в нашей стране, где медицина бесплатная.
Мы о многом хотели спросить - о "несуществующих" "хрустальных детях", о зарплатах для нянь наших подопечных в больницах, о пресловутых налоговых льготах, о лишении родителей прав опеки над своими совершеннолетними детьми-инвалидами, о микроскопических пенсиях таким детям - но возможности такой, к сожалению, не получили. Возможно, у Лизы Боярской были свои не менее важные вопросы, нас на той встрече не было. Но мы все-таки очень надеемся, что шанс донести до "гаранта Конституции" наши бесконечные "Почему?" у нас появится. "
( http://bf-sozidanie.livejournal.com/199610.html)
А Елена Смирнова (директор БФ "Созидание") задает (задала) Дмитрию Анатольевичу вопросы, пока что, к сожалению, остающиеся без ответа...:
"Вопрос номер 1.
В последние годы государство уделяет огромное внимание возрождению научного и промышленного потенциала России. По Вашей инициативе создан и успешно функционирует наукоград Сколково, а крупные госкорпорации берут под свою опеку ведущие производственные предприятия страны. Наш вопрос заключается в следующем: нельзя ли сделать так, чтобы хотя бы малая толика этого огромного потенциала была задействована на решение проблем обычных граждан. Мы сознательно не называем их инвалидами - ведь если тысячам людей, в силу тех или иных обстоятельств оставшихся без руки или ноги, дать биопротезы, они превратятся в полноценных - а зачастую и очень квалифицированных - членов общества. Они будут работать, зарабатывать и платить налоги. Согласитесь, Дмитрий Анатольевич, для государства это гораздо выгоднее, чем платить этим людям пожизненную пенсию. Но в нашей стране серийных биопротезов нет. Есть ракетные комплексы Булава, система Глонасс и множество других не менее нужных вещей, но вот биопротезов нет. Как нет и инвалидных колясок на электротяге, и многого другого, что у нас почему-то считается хайтеком, а за рубежом давно стало обыденностью. Между тем проблема разработки серийных отечественных биопротезов, доступных для простых граждан (пусть даже через систему кредитования), представляется нам вполне решаемой. Нам кажется, Дмитрий Анатольевич, что Вы легко могли бы решить ее одним своим распоряжением.
Вопрос номер 2.
Хотели мы спросить и про то, почему люди с такими диагнозами, как ДЦП и другие нарушения развития, вынуждены всю жизнь проводить в больницах и специальных санаториях, и редко ходят в кафе, общеобразовательные школы, магазины и кино? Почему они ходят в ортопедии, от которой спину выворачивает и ноги надо постоянно резать. Почему их родители мечтали бы, чтобы они жили в тех же условиях, что и их здоровые сверстники, но, как правило, эти мечты остаются мечтами. Почему на западе люди с инвалидностью гуляют по улицам и сидят в кафе, учатся и работают, и это первостепенное, что делает для них государство. А весь медицинский комплекс, с оборудованными лифтами санаториями для ДЦП - вторичен. И ведь есть примеры, тот же телеканал Дождь, на которым Вы недавно побывали - там все приспособлено к работе людей с ограниченными возможностями. Это не просто риторические вопросы, на который нет решения. Есть благотворительные и родительские организации, которые занимаются этими проблемами и они могут подсказать, что нужно сделать, чтоб жизнь людей с ограниченными возможностями стала лучше.
Третий вопрос касался одного конкретного человека, которому еще можно успеть спасти жизнь:
мы хотели спросить про Пашу Митичкина, который нуждается в трансплантации легких, которую в нашей стране не делают, и который никак не дождется полагающейся ему госпомощи в оплате такой операции за рубежом. Почему Паша в свои 26 лет государству нашему оказался не нужен? не вписывается он в регламент, принятый Минздравом, а потому "просьба не беспокоить".
Еще хотели спросить, знает ли наш Президент, что есть семьи, которые продают всё, чтобы спасти своего больного ребенка? То квоты не досталось, то денег в регионах нет, то необходимые обследования и лечение только платное. И это все происходит в нашей стране, где медицина бесплатная.
Мы о многом хотели спросить - о "несуществующих" "хрустальных детях", о зарплатах для нянь наших подопечных в больницах, о пресловутых налоговых льготах, о лишении родителей прав опеки над своими совершеннолетними детьми-инвалидами, о микроскопических пенсиях таким детям - но возможности такой, к сожалению, не получили. Возможно, у Лизы Боярской были свои не менее важные вопросы, нас на той встрече не было. Но мы все-таки очень надеемся, что шанс донести до "гаранта Конституции" наши бесконечные "Почему?" у нас появится. "
( http://bf-sozidanie.livejournal.com/199610.html)