Сейчас на очереди еще один ребенок - сын Зелимхана
Оригинал взят у kolybanov в Огромное СПАСИБО!
Огромное спасибо ленинградскому блоггеру Виктору Пешкову
gmorder
Кира
который, не считаясь со своим временем и даже средствами сумел помочь в определении в клинику Тюрнера двоюродной сестрёнки моей внучки Даши -девочки Киры, тяжело больной врожденной патологией позвоночника. Сейчас она с родителями в клинике, прошла впервые квалифицированное, адекватное обследование. Принято решение не проводить оперативного вмешательства в позвоночник, а выбран консервативный способ лечения, с изготовлением корсета и обследованием 2 раза в год, а также с интенсивной терапией. У девочки и её родителей появилась надежда на нормальную жизнь, в этом году Кирочка должна пойти в школу. Скажете, ну что особенного? У нас клиника в которой наблюдалась девочка даже не поставила диагноз, девочку просто послали на МедЭкспертизу и дали 1 группу инвалидности. Ей даже не дали направление на более высокий уровень обследования. В республиканскую, детскую клиническую больницу родители пришли сами. Но и там не смогли оказать адекватную помощь. Единственное учреждение в стране, которое может ей как-то помочь вот эта клиника Тюрнера. Спасибо Виктор и дай Бог тебе здоровья!!! Есть оказывается и в интернете нормальные люди. Бодяга эта шла 2 года, и вот наконец состоялось. Конечно это начало большого пути, но всё-таки появилась надежда. А как жить без надежды?
Огромное спасибо ленинградскому блоггеру Виктору Пешкову
gmorder
Кира
который, не считаясь со своим временем и даже средствами сумел помочь в определении в клинику Тюрнера двоюродной сестрёнки моей внучки Даши -девочки Киры, тяжело больной врожденной патологией позвоночника. Сейчас она с родителями в клинике, прошла впервые квалифицированное, адекватное обследование. Принято решение не проводить оперативного вмешательства в позвоночник, а выбран консервативный способ лечения, с изготовлением корсета и обследованием 2 раза в год, а также с интенсивной терапией. У девочки и её родителей появилась надежда на нормальную жизнь, в этом году Кирочка должна пойти в школу. Скажете, ну что особенного? У нас клиника в которой наблюдалась девочка даже не поставила диагноз, девочку просто послали на МедЭкспертизу и дали 1 группу инвалидности. Ей даже не дали направление на более высокий уровень обследования. В республиканскую, детскую клиническую больницу родители пришли сами. Но и там не смогли оказать адекватную помощь. Единственное учреждение в стране, которое может ей как-то помочь вот эта клиника Тюрнера. Спасибо Виктор и дай Бог тебе здоровья!!! Есть оказывается и в интернете нормальные люди. Бодяга эта шла 2 года, и вот наконец состоялось. Конечно это начало большого пути, но всё-таки появилась надежда. А как жить без надежды?