О том как одни болезни защищают от других

[glagolas]

Существует простое правило. Если вызывающая заболевание мутация распространена в популяции, то почти наверняка измененный ген дает его носителям преимущество в естественном отборе. Таким преимуществом может быть защита от других, более серьезных патологий. Рассмотрим данный феномен на примере наследственной формы желтухи.

Comments

[belka_na_dereve]

Ну, обрадовали, да :) Только вот анализ на синдром Жильбера стоит 2000 и жаба душит, тем более, что это изменит в принципе? :) Так и живём :)

[glagolas]

Делать генетический анализ на всякий случай, наверное, излишне. Но если есть эпизодическая желтушность или такое наблюдалось у родителей, то можно пока обойтись исследованием общего биллирубина. Он в десять раз дешевле. Если есть превышение нормы, то следующим этапом уже сдать кровь на генетику. При положительном результате скорректировать образ жизни все-таки желательно, так как избыток биллирубина угнетает нервную систему, да и многие другие биохимические реакции тормозит.

[belka_na_dereve]

Билирубин выше нормы раза в два всегда :) Цвет кожи, да, не бело-розовый :) Угнетение нервной системы как-то не заметно. Торможение биохимических реакций, возможно. Образ жизни, конечно, в 70 лет менять уже смысла нет. Но я поменяла, была вегетарианцем, сейчас подружилась с индейкой :) Проблем, конечно, полно, к врачу смысла ходить нет, там один ответ типа: "А что Вы хотите, Вам 70 лет" :) Так что лечусь по инету, да и человек ко всему приспосабливается так или иначе :)

[glagolas]

Утомляемость и слабость, головная боль, раздражительность, нарушения сна, тремор конечностей. В тяжелых случаях судороги и кома.

[dunkanmcloud]

Раздражительность, вспыльчивость у деда, отца и сына. Думала на характер, после теста стало все понятно, помимо прочего.

[tomsoyer]

у новорожденных с желтушкой бывает при зашкаливающем билирубине.

[glagolas]

Да, правда, там другая первопричина желтухи. У новорожденных в эритроцитах другая форма гемоглобина, которая заменяется на обычный гемоглобин в первые дни жизни. Эта замена сопровождается образоваием большого количества продукта распада гемоглобина - билирубина. Печень новорожденного не справляется с его метаболизмом и выведением, развивается физиологическая желтуха новорожденных. Кроме того, желтуха новорожденных может протекать более остро при несовместимости групп крови ребенка и матери. Есть еще ряд состояний усиливающих симптоматику. При наличии синдрома Жильбера данный вид желтухи будет протекать более выражено.

[tomsoyer]

а что имеется в виду под несовместимостью групп крови матери и ребенка?