Исследователям впервые удалось заморозить, а потом разморозить мозг млекопитающего. Замораживание и последующая разморозка проводились очень аккуратно, что позволило сохранить целостность клеточных мембран, синапсов и избежать повреждения внутриклеточных структур.
О своем эксперименте сообщили ученые из Фонда сохранения мозга (Brain Preservation Foundation) и один из основателей Фонда Джон Смарт (John Smart). Он рассказал об особенностях проведения эксперимента.
В мозг кролика вводился глутаральдегид, после чего орган в течение четырех часов охлаждался до -130 градусов, одновременно вводился жидкий криопротектор. При размораживании исследователи медленно нагрели мозг, а потом удалили криопротектор.
Авторы поясняют, что в результате постепенного замораживания и аккуратного размораживания не был поврежден ни один синапс. Сохранность тканей мозга до и после процедуры была проанализирована с помощью электронной микроскопии.
Новая методика, получившая название «криосохранение со стабилизацией альдегидом», в ближайшее время будет опробована на более крупном органе - мозге свиньи.
Впрочем, несмотря на впечатляющие результаты, не стоит забывать, что авторам не удалось проверить, насколько функциональными остались нейроны после разморозки.
http://medportal.ru/mednovosti/news/2016/02/10/048cryo/