Мечта помогать людям... в память о Наташе
Эта история очень грустная и трогательная. И очень добрая. Наташи уже нет. Но память о ней приносит надежду многим людям.
С вами снова проект "Страна Мечты" strana_mechta, и снова наш герой рассказывает от первого лица свою историю...
История началась давно. Мы познакомились с Наташей, когда были совсем ещё юными. Для нас это были не просто отношения, мы были одним целым, очень любили друг друга и для нас больше никого не существовало.
В один из дней, совершенно неожиданно, Наташа серьёзно заболела. Ей поставили диагноз - туберкулёз и положили в туберкулёзную больницу, где она провела целый год в заключении. Никого к ней не пускали. По истечении этого трудного года её выписали и ещё семь лет лечили от туберкулёза.
Спустя 8 лет мы попали на приём к кардиологу, который, после катетеризации сердца, сказал, что у неё нет туберкулёза и никогда не было. Оказалось, что это другое заболевание - первичная лёгочная гипертензия: у неё поменялся сосудистый рисунок лёгких, а на старом оборудовании в туберкулёзном диспансере на снимке сосуды так наложились друг на друга, что образовалась тень. Врачи подумали, что это следствие туберкулёза.
После этого мы попали на приём к доктору, который занимается непосредственно исследованием и лечением лёгочной гипертензии Моисеевой Ольге Михайловне и к Яблонскому Петру Казимировичу, который провёл первую в России пересадку лёгких в 2006 году. Они оба подтвердили, что это была лёгочная гипертензия, которую никто не увидел, но так как уже прошло восемь лет, у неё было настолько плохое состояние, что она уже почти не ходила.
Мы поехали на обследование в Германию, где после обследования тоже подтвердили, что туберкулёза не было и пророчили ей жизнь не более полугода. Нужно было срочно делать трансплантацию лёгких. На тот момент в России такую операции не делали вообще. Мы договорились с клиникой во Франции. О Наташе разместили информацию на сайтах фондов и для нас открылся совершенно другой мир. Мир, где люди каждый день борются за свою жизнь и когда заходишь на этот сайт, то видишь, что вчера этот человек жил, а сегодня его уже нет.
Я очень хорошо помню тот вечер, когда мы с Наташей сидели у монитора на сайте одного из фондов, она сказала: «Видишь, как люди борются за свою жизнь? Мы живём, а каждый день кто-то умирает. Давай после трансплантации - она была уверена, что всё будет хорошо - мы создадим фонд для людей с лёгочной гипертензией». Приобняв её, я ответил: «Конечно создадим, всё будет хорошо», но эта мысль со временем улеглась.
Всю операцию оплатил один неизвестный человек из Москвы. Нас пригласили в Париж, куда мы полетели 1 июня. Мы прибыли в районе обеда, Наташу сразу поместили в реанимацию. Мне разрешили остаться на ночь, поставили раскладушку рядом с её кроватью, где я просидел с ней рядом всю ночь. В 6 утра 2 июня её не стало.
Я вспоминал, как Наташа хотела жить и как она боролась за жизнь. Я понимал, что надо жить, но как? Мне нужен был повод, чтобы жить дальше. И в тот момент, я вспомнил нашу с Наташей беседу, я понял, что хочу создать фонд.
Я вернулся в Россию и приступил к работе. Фонд изначально создавался, чтобы люди с лёгочной гипертензией помогали друг другу психологически, потому что, когда Наташа была жива, мы всячески искали людей с таким диагнозом, для общения, для поддержки. Идея создания фонда заключалась в общении и объединении таких людей. Я стал узнавать про лекарства, какие используются в мире, знакомился с пациентами, ездил на конференции, в больницы в России. Люди стали объединяться, потом это переросло во что-то большее.
Информация о фонде начала распространяться по «сарафанному радио», пациенты узнавали друг от друга про фонд, иногда врачи давали пациентам контакты. Первыми жертвователями были люди, которые помогали Наташе. Я каждому написал письмо и каждого поблагодарил за помощь, рассказал, что Наташе, к сожалению, помочь не удалось, но есть люди, которым можно помочь сейчас. Это было начало.
Были моменты, когда опускались руки. Попробовал раз - не получилось, попробовал второй - не получилось, но даже в самые тяжелые моменты я брал себя в руки и шёл дальше. Фонд был создан и я назвал его именем Наташи.
Когда фонд только создавался - это было как продолжение Наташи, в честь её памяти. Сейчас фонд работает ради помощи пациентам, но Наташа всегда стоит во главе угла.
Теперь, когда моя мечта сбылась, я испытываю большое удовлетворение. Оглядываясь назад, мне не стыдно сказать, что 8 лет мы просуществовали не зря. Пусть у нас небольшой фонд, но он большим и не будет, учитывая своеобразную специфику, да и стремления такого нет, у нас есть свой маленький мир. Я не знаю, сколько ещё времени фонд будет существовать, но сейчас мы просто делаем своё дело, честно выполняем работу и получаем от этого большое удовольствие.
Герой и автор истории - Евгений Комаров, Санкт-Петербург.
История найдена благодаря Лизе Алмазовой.
Спасибо.
Присылайте ваши истории в "Страну Мечты"!
С вами снова проект "Страна Мечты" strana_mechta, и снова наш герой рассказывает от первого лица свою историю...
История началась давно. Мы познакомились с Наташей, когда были совсем ещё юными. Для нас это были не просто отношения, мы были одним целым, очень любили друг друга и для нас больше никого не существовало.
В один из дней, совершенно неожиданно, Наташа серьёзно заболела. Ей поставили диагноз - туберкулёз и положили в туберкулёзную больницу, где она провела целый год в заключении. Никого к ней не пускали. По истечении этого трудного года её выписали и ещё семь лет лечили от туберкулёза.
Спустя 8 лет мы попали на приём к кардиологу, который, после катетеризации сердца, сказал, что у неё нет туберкулёза и никогда не было. Оказалось, что это другое заболевание - первичная лёгочная гипертензия: у неё поменялся сосудистый рисунок лёгких, а на старом оборудовании в туберкулёзном диспансере на снимке сосуды так наложились друг на друга, что образовалась тень. Врачи подумали, что это следствие туберкулёза.
После этого мы попали на приём к доктору, который занимается непосредственно исследованием и лечением лёгочной гипертензии Моисеевой Ольге Михайловне и к Яблонскому Петру Казимировичу, который провёл первую в России пересадку лёгких в 2006 году. Они оба подтвердили, что это была лёгочная гипертензия, которую никто не увидел, но так как уже прошло восемь лет, у неё было настолько плохое состояние, что она уже почти не ходила.
Мы поехали на обследование в Германию, где после обследования тоже подтвердили, что туберкулёза не было и пророчили ей жизнь не более полугода. Нужно было срочно делать трансплантацию лёгких. На тот момент в России такую операции не делали вообще. Мы договорились с клиникой во Франции. О Наташе разместили информацию на сайтах фондов и для нас открылся совершенно другой мир. Мир, где люди каждый день борются за свою жизнь и когда заходишь на этот сайт, то видишь, что вчера этот человек жил, а сегодня его уже нет.
Я очень хорошо помню тот вечер, когда мы с Наташей сидели у монитора на сайте одного из фондов, она сказала: «Видишь, как люди борются за свою жизнь? Мы живём, а каждый день кто-то умирает. Давай после трансплантации - она была уверена, что всё будет хорошо - мы создадим фонд для людей с лёгочной гипертензией». Приобняв её, я ответил: «Конечно создадим, всё будет хорошо», но эта мысль со временем улеглась.
Всю операцию оплатил один неизвестный человек из Москвы. Нас пригласили в Париж, куда мы полетели 1 июня. Мы прибыли в районе обеда, Наташу сразу поместили в реанимацию. Мне разрешили остаться на ночь, поставили раскладушку рядом с её кроватью, где я просидел с ней рядом всю ночь. В 6 утра 2 июня её не стало.
Я вспоминал, как Наташа хотела жить и как она боролась за жизнь. Я понимал, что надо жить, но как? Мне нужен был повод, чтобы жить дальше. И в тот момент, я вспомнил нашу с Наташей беседу, я понял, что хочу создать фонд.
Я вернулся в Россию и приступил к работе. Фонд изначально создавался, чтобы люди с лёгочной гипертензией помогали друг другу психологически, потому что, когда Наташа была жива, мы всячески искали людей с таким диагнозом, для общения, для поддержки. Идея создания фонда заключалась в общении и объединении таких людей. Я стал узнавать про лекарства, какие используются в мире, знакомился с пациентами, ездил на конференции, в больницы в России. Люди стали объединяться, потом это переросло во что-то большее.
Информация о фонде начала распространяться по «сарафанному радио», пациенты узнавали друг от друга про фонд, иногда врачи давали пациентам контакты. Первыми жертвователями были люди, которые помогали Наташе. Я каждому написал письмо и каждого поблагодарил за помощь, рассказал, что Наташе, к сожалению, помочь не удалось, но есть люди, которым можно помочь сейчас. Это было начало.
Были моменты, когда опускались руки. Попробовал раз - не получилось, попробовал второй - не получилось, но даже в самые тяжелые моменты я брал себя в руки и шёл дальше. Фонд был создан и я назвал его именем Наташи.
Когда фонд только создавался - это было как продолжение Наташи, в честь её памяти. Сейчас фонд работает ради помощи пациентам, но Наташа всегда стоит во главе угла.
Теперь, когда моя мечта сбылась, я испытываю большое удовлетворение. Оглядываясь назад, мне не стыдно сказать, что 8 лет мы просуществовали не зря. Пусть у нас небольшой фонд, но он большим и не будет, учитывая своеобразную специфику, да и стремления такого нет, у нас есть свой маленький мир. Я не знаю, сколько ещё времени фонд будет существовать, но сейчас мы просто делаем своё дело, честно выполняем работу и получаем от этого большое удовольствие.
Герой и автор истории - Евгений Комаров, Санкт-Петербург.
История найдена благодаря Лизе Алмазовой.
Спасибо.
Присылайте ваши истории в "Страну Мечты"!